약리학적 성질
Mildronate® - 감마-부티로베타인의 구조적 유사체 - 인체의 모든 세포에 있는 물질.
고부하 조건에서 Mildronate®는 전달과 세포 산소 요구량 사이의 균형을 회복시켜 세포 내 대사의 독성 생성물 축적을 제거하여 손상으로부터 보호합니다.
강장제 효과도 나타냅니다. 신체 사용의 결과로 스트레스를 견디고 에너지 매장량을 신속하게 회복하는 능력을 얻습니다. 이러한 특성 때문에 Mildronate®는 심혈관계의 다양한 장애, 뇌로의 혈액 공급은 물론 육체적 정신적 능력을 향상시키는 데 사용되었습니다. 카르니틴의 농도를 줄인 결과 혈관 확장 특성이 있는 경질 감마-부티로베타인이 합성됩니다. 급성 허혈성 심근 손상의 경우 Mildronate®는 괴사 부위의 형성을 늦추고 재활 기간을 단축합니다. 심부전에서 심근 수축력을 증가시키고 운동 내성을 증가시키며 협심증 발작의 빈도를 감소시킵니다. 급성 및 만성 허혈성 뇌혈관 질환에서 허혈성 초점의 혈액 순환을 개선하고 허혈성 부위로의 혈액 재분배를 촉진합니다. 안저의 혈관 및 영양 장애 병리의 경우에 효과적입니다. 이 약물은 금욕 증후군 동안 만성 알코올 중독 환자의 신경계 기능 장애를 제거합니다.
약동학
경구 투여 후 약물은 빠르게 흡수되며 생체 이용률은 78%입니다. 최대 혈장 농도는 투여 후 1-2시간 내에 달성됩니다. 그것은 신체에서 신장에서 두 가지 주요 대사 산물로 대사됩니다. 투여 시 반감기는 3-6시간의 용량에 따라 다릅니다.
표시
관상 동맥 심장 질환 (협심증, 심근 경색증), 울혈 성 심부전 및 심근 병증 호르몬 장애의 치료뿐만 아니라 급성 및 만성 뇌 혈액 공급 장애 (뇌졸중 및 뇌혈관 기능 부전)의 치료.
다른 병인의 혈구 및 망막 출혈, 중심 망막 정맥 및 그 가지의 혈전증, 다른 병인의 망막 병증(당뇨병, 고혈압).
작업 능력 감소; 운동선수를 포함한 육체적 스트레스.
만성 알코올 중독의 금욕 증후군 (특정 알코올 중독 요법과 함께).
금기 사항
Mildronatu®에 대한 과민증, 두개내압 증가(정맥 유출, 두개내 종양 위반).
용법 및 투여
자극 효과의 발달 가능성을 고려하여 아침에 사용하는 것이 좋습니다.
1. 심혈관 질환. 1일 0.5~1g을 경구 또는 정맥내(0.5g/5ml의 5.10ml 주사)의 병용 요법에서 전체 용량을 한번에 적용하거나 2회로 나누어 투여한다. 치료 과정 - 4-6주. 배경 dyshormonal myocardial dystrophy에 Cardialgia - 하루에 2 번 0.25g의 내부. 치료 과정 - 12일.
2. 대뇌 순환 장애. 급성기 - 0.5g을 1일 1회 10일 동안 정맥 주사하고, 1일 0.5-1g의 수용부로 이동합니다. 총 치료 과정 -4-6 주.
만성 장애 - 하루 0.5g PO. 총 치료 과정 -4-6 주.
반복과정(보통 1년에 2~3회)은 의사와 상담 후 가능합니다.
3. 망막의 혈관 병리 및 퇴행성 질환. 10일 동안 0.5g/5ml의 Parabulbarno 0.5ml 주사.
4. 선수를 포함한 정신적, 육체적 과부하. 성인 0.25g을 1일 4회 경구로 또는 0.5g을 1일 1회 정맥내로 투여합니다. 치료 과정 - 10-14일. 필요한 경우 2-3주 후에 치료를 반복합니다.
운동 선수는 훈련 전에 하루에 2 번 0.5-1g을 구두로 섭취하십시오. 준비 기간 - 14-21일, 대회 기간 - 10-14일.
5. 만성 알코올 중독. 1일 4회 0.5g의 내부; IV - 하루에 2번 0.5g. 치료 과정 - 7-10일.
부작용
드물게 - 알레르기 반응(발적, 발진, 가려움증, 부기), 소화불량, 빈맥, 혈압 변화, 동요.
과다 복용
사례mildronata 과다 복용은 알려져 있지 않습니다. 이 약물은 독성이 낮고 환자의 건강에 위험한 부작용을 일으키지 않습니다.
다른 약물과의 상호작용
그것은 혈관 확장 기금, 일부 항고혈압제, 심장 배당체를 증가시킵니다. 항협심증제, 항응고제, 항혈소판제, 항부정맥제, 이뇨제, 기관지확장제와 병용할 수 있습니다. 경미한 빈맥 및 저혈압이 발생할 가능성이 있으므로 니트로글리세린, 니페디핀, 알파차단제, 항고혈압제 및 말초혈관확장제와 병용할 경우 주의해야 합니다.
특별 지시
간 및 신장의 만성 질환이 있는 환자는 이 약의 장기간 사용에 주의해야 합니다.
mildronata 어린이 사용에 대한 데이터가 충분하지 않습니다.
심장과에서 급성 심근경색증과 불안정형 협심증 치료에 대한 다년간의 경험에 따르면 트리메틸히드라신 프로피오네이트 이수화물은 급성 관상동맥 증후군의 1차 치료제가 아닙니다.
임신 및 수유 중 사용
임신 중에는 약물의 안전성이 입증되지 않았습니다.
임신 중 태아에 대한 가능한 부작용을 피하기 위해 처방되지 않습니다.
약물이 모유로 배설되는지 여부는 명확하지 않습니다. 산모에 대한 마일드로네이트 치료가 필요한 경우 모유 수유를 중단합니다.
운전 능력에 미치는 영향 및 다른 메커니즘에 의한 서비스 제공
반응 속도 마일드로나타에 대한 부작용에 대한 정보가 없습니다.
포장
5 ml (0.5 g / 5 ml)의 바이알에 주입하기위한 용액. PVC 필름 acheikova의 패키지에 5개의 앰플, 카톤 상자에 사용 지침과 함께 2개의 패킹 발륨.
유통 기한
4 년. 포장에 인쇄된 날짜 이후에는 사용하지 마십시오.
보관 조건
앰플 및 캡슐 - 25 ° C 이하의 온도에서; 캡슐 - 어린이가 접근할 수 없는 건조한 장소.
바이알의 용액 - 얼지 마십시오!
