빅토자 구매

Victoza®는 혈당 품질 관리를 달성하기 위해 식이요법과 운동을 하는 성인 2형 당뇨병 환자에게 하루에 한 번 사용하도록 표시됩니다.

- 단독 요법;

- 이전 요법에서 적절한 혈당 조절을 달성하지 못한 환자에서 하나 이상의 경구 혈당강하제(메트포르민, 설포닐우레아 유도체 또는 티아졸리딘디온과 함께)와의 병용 요법;

- Victoza® 및 메트포르민 요법으로 적절한 혈당 조절에 도달하지 못한 환자에서 기저 인슐린과의 병용 요법.

1ml의 약물에는 다음이 포함됩니다.

활성 성분 : liraglutide 6 mg (3 ml 주사기로 채워진 핸들 1개에는 18 mg의 liraglutide가 들어 있음);

보조 물질: 인산수소나트륨 이수화물 1.42 mg, 프로필렌 글리콜 14.0 mg, 페놀 5.5 mg, 염산/수산화나트륨 qs, 주사용수 최대 1 ml.

Victoza®는 식사와 관계없이 하루에 한 번 사용되며 복부, 허벅지 또는 어깨에 피하 주사로 주사할 수 있습니다.

용량 수정 없이 주사 장소와 시간을 변경할 수 있습니다. 

Victoza®는 정맥 주사 또는 근육 주사해서는 안 됩니다.

정량

NS  위장관 내성을 개선하기 위해 약물의 초기 용량은 1일 0.6mg입니다 .

적어도 1주일 동안 이 약을 사용한 후에는 용량을 1.2 mg으로 증량해야 합니다.

어떤 경우에는 약물 용량을 1.2mg에서 1.8mg으로 증가시키면 치료 효율이 증가한다는 증거가 있습니다. 환자의 최상의 혈당 조절을 달성하고 임상 효율성을 고려하기 위해 Victosa® 의 용량은 최소 1주일 동안 1.2mg의 용량으로 사용한 후 최대 1.8mg까지 증량할 수 있습니다.

1일 1.8mg을 초과 하는 용량으로 제품을 사용하는 것은 권장되지 않습니다 .

Victoza®는 기존 메트포르민 요법에 추가로 사용하거나 메트포르민 및 티아졸리딘디온과의 병용 요법에 사용할 수 있습니다. 메트포르민과 티아졸리디딘을 사용한 치료는 동일한 용량으로 계속할 수 있습니다.

Victoza®는 설포닐우레아 유도체를 사용한 기존 요법 또는 메트포르민 및 설포닐우레아 유도체와의 병용 요법에 추가할 수 있습니다. 설포닐 요소 유도체 요법에 Victosa®를 추가할 때 원치 않는 저혈당 발생 위험을 최소화하기 위해 설포닐 요소 유도체 용량 감소를 고려해야 합니다.

기저 인슐린 요법에 Victoza ® 약물을 추가할 때 저혈당 위험을 최소화하기 위해 인슐린 용량 감소를 고려해야 합니다.

Victoza® 투여량을 교정하기 위해 혈당 자가 조절이 필요하지 않습니다. 그러나 설포닐우레아 유도체 또는 기저 인슐린과 함께 Victoza® 치료를 시작할 때 설포닐우레아 유도체 또는 기저 인슐린의 용량을 교정하기 위해 혈당의 이러한 자가 조절이 필요할 수 있습니다.

놓친 복용량

복용량을 놓친 경우 Victoza®는 예정된 복용량의 12시간 이내에 가능한 한 빨리 투여해야 합니다.

건너뛰는 시간이 12시간을 초과하는 경우 Victoza®는 다음날 예정된 시간에 투여되어야 합니다.

누락된 용량을 보충하기 위해 다음날 Victoza®의 추가 또는 증량 용량을 투여해서는 안 됩니다.

환자의 특수 그룹

고령자(65세 이상): 연령과 관련된 용량 조절이 필요하지 않습니다. 75세 이상의 환자에서 이 약에 대한 경험이 제한적입니다.

간부전 환자

현재 간부전 환자에 대한 Victosa® 사용 경험이 제한되어 있으므로 경증, 중등도 또는 중증 간부전 환자에게는 금기입니다.

신부전 환자

경증에서 중등도의 신부전 환자(크레아티닌 청소율 60-90ml/min 및 30-59ml/min)에 대해서는 용량 보정 이 필요하지 않습니다.

중증의 신부전(크레아티닌 청소율 30ml/min 미만) 환자에게 투여한 경험이 없습니다. 현재, 말기 신부전증 환자를 포함하여 중증 신장애 환자에게 Victoza®를 사용하는 것은 금기입니다.

어린이들

18세 미만의 어린이와 청소년에게 Victoza®를 사용하는 것은 안전과 효율성에 대한 데이터가 부족하기 때문에 금기입니다.

• liraglutide 또는 약물의 보조 물질에 과민증;

• 가족력을 포함한 병력 내 갑상선 수질암;

• 다발성 내분비종양 2형;

• 제1형 당뇨병;

• 당뇨병성 케톤산증;

Victoza®의 사용은 효율성 및 안전성에 대한 데이터 부족으로 인해 다음 환자 그룹 및 다음 상태/질병에 대해 금기입니다.

• 만성 심부전, 기능적 등급 IV(NYHA 분류에 따름);

• 염증성 장 질환;

• 당뇨병성 위마비;

• 신부전의 말기(Cl 크레아티닌 < 15 ml/min);

• 임신;

• 수유기;

• 18세 미만

중증 간부전 환자에게는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

조심하세요:

제한된 경험으로 인해 Victoza®는 과거에 갑상선 질환 및 급성 췌장염이 있는 환자에게 주의해서 사용할 것을 권장합니다.

임상 시험 중 가장 흔하게 보고된 바람직하지 않은 반응은 위장 이상이었습니다. 메스꺼움과 설사가 매우 흔했고 구토, 변비, 복통 및 소화 불량이 흔했습니다. Victoza® 치료 시작 시 이러한 원치 않는 위장 장애가 더 자주 발생할 수 있습니다. 이러한 반응은 일반적으로 치료가 계속됨에 따라 며칠 또는 몇 주 이내에 약해집니다.

원치 않는 반응은 MedDRA 장기 시스템 및 빈도에 따라 그룹화됩니다. 빈도는 다음과 같이 정의됩니다. 매우 자주(≥1/10); 자주(≥1/100 ~ <1/10); 자주는 아님(≥1/1000 ~ <1/100); 드물게(≥1/10000 ~ <1/1000); 매우 드물게(<1/10000).

감염 및 침입 : 자주 - 상부 호흡기 감염.

면역 체계 위반 : 드물게 - 아나필락시스 반응.

대사 및 영양 장애: 종종 - 저혈당, 식욕 부진, 식욕 감소; 자주는 아닙니다 - 탈수.

신경계 장애 : 자주 - 두통, 현기증.

심장: 자주 - HP가 증가합니다.

GIT : 매우 자주 - 메스꺼움, 설사; 자주 - 구토, 소화불량, 상복부 통증, 변비, 위염, 헛배부름, 팽만감, GERD, 트림; 매우 드물게 - 췌장염 (췌장 괴사 포함).

담도 : 자주는 아님 - 담낭염, 담낭염.

피부 및 피하 조직: 자주 - 발진, 드물게 - 두드러기, 가려움증.

신장 및 요로 : 자주는 아님 - 신장 기능 장애, 급성 신부전.

주사 부위의 일반적인 장애 및 반응: 종종 - 피로 증가, 주사 부위 반응; 자주는 아님 - 불쾌감.

실험실 조사 방법: 종종 - 리파아제, 아밀라아제의 활성 증가.

증상: 일반적으로 환자는 심한 메스꺼움, 구토 및 설사를 보고했지만 잔류 효과 없이 회복되었습니다. 환자 중 심각한 저혈당증은 없었다.

치료 : Victoza® 제제를 과량 투여한 경우 적절한 대증 요법이 권장됩니다.

제2형 당뇨병 환자의 데이터베이스에 대한 후향적 분석에 따르면 초기 HbA1c < 8.5%, 질병 기간이 더 짧고(< 4.9년) 이전의 환자에서 26주 동안 1.8mg의 용량으로 Victosa®를 사용한 것으로 나타났습니다. 하나의 설탕 감소 약물이나 식이 요법으로 치료하면 체중 증가와 저혈당 없이 HbA1c가 7% 미만으로 감소하는 경우가 더 많습니다. 메타 분석 데이터 연구는 독일 베를린에서 열린 유럽 당뇨병 연구 협회(EASD) 연례 회의에서 발표되었습니다.

MedStar Medical Research의 연구 과학자인 Vanita Aroda 박사는 "liraglutide의 임상 적용 경험을 바탕으로 우리는 이 약물이 혈당 수치를 낮추는 데 매우 효과적이며 환자에게 체중 감소의 추가 이점을 제공한다는 것을 알고 있습니다"라고 말했습니다. 연구소(미국 하얏트빌).

이러한 연구는 다음을 보여줍니다.

• 평균적으로 1.8mg의 용량으로 리라글루타이드를 사용한 환자의 34%가 지정된 복합 지수에 도달했습니다.

• 동시에 기준선 HbA1c < 8.5%인 환자의 46%가 복합 지수를 달성했습니다.

• 리라글루타이드를 처방하기 전에 단일 설탕 감소제 또는 식이 요법을 사용한 환자의 56%가 복합 지수를 달성한 반면, 처음에 복합 설탕 감소 요법을 사용한 환자 중 36%만이 유사한 총 지수를 달성했습니다(p < 0.0001).

• 환자의 성별 분석에서 한 가지 당 감소 약물 또는 식이 요법을 사용하고 질병 기간이 4.9년 미만인 기준선 HbA1c < 8.5%인 여성 환자의 74%가 복합 지수에 도달한 것으로 나타났습니다.

3개월 동안 약물을 복용하는 것을 포함한 치료,
체중 감량에 효과적이며,
신체의 지방 조직을 개선하고 탄수화물과 지질 대사를 개선합니다.

이미지 향상 활동과 함께 치료
키에 미치는 영향 측면에서 잘 견디고 안전하며 효율적입니다.
비만의 병태생리학적 기초 - 복부 비만과 인슐린 저항성은 함께 전반적인 심혈관 대사 위험을 줄이고 삶의 질과 예후를 개선하는 데 기여합니다.
환자의.

Victoza®를 사용한 52주 단일 요법은 체중의 꾸준한 감소와 관련이 있었습니다.

Victosa®와 메트포르민을 병용 투여한 환자의 체중 감소는 기저 인슐린 추가 후에도 관찰되었습니다.

연구 초기에 BMI가 증가한 환자에서 가장 큰 체중 감소가 관찰되었습니다.

Victoza®로 치료받은 모든 환자에서 체중 감소가 관찰되었습니다.

52주 동안 Victoza® 단독 요법은 평균 허리 부피를 3-3.6cm 감소시켰습니다.

Victoza®와 메트포르민 병용 요법은 내장 지방 부피를 13-17% 감소시켰습니다.

• Victoza는 원래 당뇨병의 경우 설탕 수치를 낮추기 위한 것이었습니다. Saxenda는 체중 감량을 위해 설계되었습니다.

• 빅토자 1팩  - 주사기 2개, Saxenda - 주사기 5개.

Saxenda에 대한 자세한 내용은 링크를 참조하세요.

2-8 °C에서

냉장고에 있지만 냉장고 근처에는 없습니다.

사용한 주사기 펜은 제품과 함께 30 °C 이하의 온도 또는 냉장고(2 °C ~ 8 °C)에 보관하십시오.

얼지 마십시오.

1개월 동안 사용하십시오. 빛으로부터 보호하기 위해 캡으로 펜 주사기를 덮습니다.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오 .

유통기한 : 30개월.

전체 설명(PDF).

빅토자를 살 수 있다  우리 웹사이트에서 절대적으로 합법적입니다.

배달은 공식적으로 우편물을 받고 보내는 것을 금지하지 않는 세계의 모든 국가(주로 섬나라)로 이루어집니다.

우리는 세관에서 문제 없이 Victoza와 함께 소포를 받을 것임을 보장합니다( 우리는 엄격한 세관이 있는 국가에 대한 자체 배송 채널을 보유하고 있습니다 ).

PayPal 보호 정책에 따라 어떤 이유로든 패키지가 배송되지 않은 경우 환불을 보장합니다.

검역으로 인해 배달 시간이 약간 늘어날 수 있지만 여전히 배달은 합리적인 한도 내에서 유지되며 크리스마스 세일 기간에는 배달 시간을 초과하지 않습니다.

처방전이 필요하지 않습니다!

당사 웹사이트에서 처방전 없이 합법적으로 Victoza를 구입할 수 있습니다!