Strattera(아토목세틴) 구매

아토목세틴은 노르에피네프린, 세로토닌 및 도파민을 재흡수하는 시냅스전 막 수송 단백질을 강력하고 고도로 선택적으로 억제합니다. 조직 미세투석 연구에서 아토목세틴은 전전두엽 피질에서 노르에피네프린과 도파민 수치를 3배로 높이는 것으로 나타났지만 선조체와 측좌핵에서는 도파민 수치를 변경하지 않았습니다. 치료 용량에서 아토목세틴은 NMDA 수용체 길항제로도 작용합니다.[8] 아토목세틴의 치료 프로파일에서 이러한 길항작용의 역할은 아직 명확하지 않지만 최근 문헌에 따르면 글루타메이트성 시스템의 기능장애가 ADHD의 병인 및 병인에 역할을 할 수 있다고 제안합니다. 아토목세틴은 세로토닌, 아세틸콜린 및 아드레날린 수용체에 대해 임상적으로 유의한 친화력이 없습니다.

주의 결핍 과잉 행동 장애.

• 현기증,
• 졸음,
• 이른 아침 기상,
• 불명증,
• 과민성,
• 정서적 불안정;
• 산동;
• 두근거림,
• 부비동 빈맥;
• 복통,
• 구토,
• 소화 불량,
• 식욕 상실,
• 신경성 식욕 부진증,
• 체중 감량;
• 발한 증가,
• 피부염,
• 가려움,
• 발진,
• 혈관부종,
• 두드러기;
• 성욕 감소,
• 배뇨 곤란,
• 요폐,
• 월경통,
• 사정 및 발기 장애,
• 손상된 오르가즘,
• 전립선염;
• 피로,
• 독감.

과다 복용

증상: 졸음, 초조, 과잉 행동, 행동 장애, 위장 기능 장애, 산동, 빈맥, 구강 건조, 경련.

치료: 위 세척, 활성탄, 심장 활동 및 활력 징후 모니터링, 폐의 인공 환기, 대증 및 지지 요법.

금기 사항

• 과민증,
• 폐쇄각 녹내장,
• MAO 억제제의 동시 사용,
• 수유 기간,
• 어린이 연령(최대 6세).

주의하여

• 동맥 고혈압,
• 빈맥,
• 뇌혈관 사고,
• 동맥 저혈압 및 이를 유발하는 질병,
• 임신.

내복, 식(또는 식중)과 관계없이 1일 1회 아침에 , 또는 부작용이 있는 경우에는 1일 2회(아침 및 늦은 오후 또는 이른 저녁).

체중이 70kg 이하인 어린이 및 청소년: 권장 초기 일일 복용량은 0.5mg/kg이며 3일 이내에 1-2mg/kg으로 증량합니다. 상태가 개선되지 않으면 약물 시작 후 2-4 주 이내에 1 일 용량을 최대 -1.8 mg / kg (또는 120 mg)까지 증량 할 수 있습니다. 권장 유지 용량은 1.2 mg/kg/day입니다.

체중 70kg 이상의 소아 및 청소년 및 성인: 권장 초기 1일 용량은 40mg이며, 늦어도 3일 후에 80mg으로 증량합니다. 상태가 개선되지 않으면 약물 시작 후 2-4주 이내에 1일 용량을 최대 -120mg까지 증량할 수 있습니다. 권장 유지 용량은 80mg입니다.

MAO 억제제 중단 후 최소 2주간은 이 약을 사용해서는 안 된다. MAO 억제제 치료는 약물 중단 후 2주 이내에 시작해서는 안 됩니다. 베타2 작용제 - 심혈관계 부작용 위험(심박수 및 혈압 증가). 혈관 수축 약물 - 고혈압 위험. 노르에피네프린 분비에 영향을 미치는 약물 - 아마도 증가되거나 상승 작용을 일으킬 수 있습니다.

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처방전이 필요하지 않습니다!

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주의력 결핍 과잉 행동 장애 환자를 치료한 경험이 있는 의사의 감독하에 치료를 받아야 합니다. 저혈압을 유발하는 상태 및 질병에 대해 약물을 처방할 때는 주의를 기울여야 합니다. 황달 또는 간 기능의 위반을 나타내는 실험실 매개변수의 변화가 있는 경우, 치료를 중단해야 합니다. 치료 기간 동안 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때는 주의를 기울여야 합니다.