Pradaxa(다비가트란) 구매

Pradaxa는 다음을 위해 처방됩니다.

• 정형 외과 수술 후 환자의 정맥 혈전 색전증 예방;

• 심방 세동 환자의 뇌졸중, 전신 혈전 색전증 및 심혈관 사망률 감소;

• 급성 심부정맥 혈전증 및/또는 폐동맥 혈전색전증의 치료;

• 재발성 심부정맥 혈전증 및/또는 폐색전증의 예방.

내부는 음식물 섭취 시간에 관계없이 하루 1~2회, 물 한 컵을 마시면 위장에 도움이 된다. 캡슐을 열면 안됩니다.

성인용

정형외과 수술 후 환자의 정맥 혈전색전증(VTE) 예방:

권장 복용량은 1일 1회 220mg입니다(110mg의 경우 2정).

출혈 위험이 있어 중등도의 신기능 장애가 있는 환자의 경우 권장 용량은 1일 1회 150mg (2정, 각 75mg)입니다.

무릎 관절 관내 인공 삽입물 후 VTE 예방:

Pradaxa®는 수술 후 1-4시간 후에 1캡슐(110mg )을 사용해야 하며 이후에 2캡슐로 증량해야 합니다. (220 mg) 다음 10일 동안 1일 1회.

지혈이 이루어지지 않으면 치료를 연기 해야 합니다.

수술 당일 치료가 시작되지 않은 경우 2캡슐로 치료를 시작해야 합니다. (220 mg) 하루에 한 번.

고관절 인공관절 치환술 후 VTE 예방:

Pradaxa®는 1캡슐로 수술 후 1-4시간 후에 사용해야 합니다.  (110 mg) 이후 용량을 최대 2캡슐 까지 증량합니다. (220 mg) 다음 28-35일 동안 1일 1회 .

지혈이 이루어지지 않으면 치료를 연기 해야 합니다.

수술 당일 치료가 시작되지 않은 경우 2캡슐로 치료를 시작해야 합니다. (220 mg) 하루에 한 번.

심방세동 환자의 뇌졸중, 전신 혈전색전증 및 심혈관 사망 예방:

Pradaxa®를 1일 300mg (1캡슐, 150mg 1일 2회)의 용량으로 사용하는 것이 좋습니다. 치료는 평생 계속되어야 합니다.

급성 DVT 및/또는 PE의 치료:

최소 5일 동안 비경구 항응고제 치료를 수행한 후 Pradaxa®를 1일 300mg (1캡슐, 150mg 1일 2회)의 용량으로 사용하는 것이 좋습니다. 치료는 최대 6개월 동안 계속되어야 합니다.

급성 DVT 및/또는 PE 예방:

Pradaxa®를 1일 300mg (1캡슐, 150mg 1일 2회)의 용량으로 사용하는 것이 좋습니다. 개인의 위험 요인에 따라 치료가 평생 지속될 수 있습니다.

• 다비가트란, 다비가트란 에텍실레이트 또는 임의의 보조 물질에 대한 과민증;

• 중증 신부전(Cl 크레아티닌 <30 ml/min);

• 활성 임상적으로 유의한 출혈, 출혈성 체질, 자발적 또는 약리학적으로 유발된 지혈 장애;

• 치료 전 6개월 동안의 출혈성 뇌졸중을 포함하는 임상적으로 유의한 출혈로 인한 기관 손상;

• 기존 또는 최근의 위장관 궤양으로 인한 주요 출혈의 상당한 위험, 출혈 위험이 높은 악성 병변의 존재, 최근의 뇌 또는 척수 손상, 최근의 뇌 또는 척수 수술 또는 안과 수술, 최근의 두개내 출혈, 식도의 존재 또는 의심 정맥류, 선천성 동정맥 결함, 혈관 동맥류 또는 대형 척추 또는 뇌 혈관 장애;

• 비분획 헤파린, 저분자량 헤파린(enoxaparin, dalteparin 등), 헤파린 유도체(fondaparinux 등), 경구 항응고제(warfarin, rivaroxaban, apixaban 등)를 포함한 다른 항응고제의 동시 투여. ), 치료가 Pradaxa®에서 또는 Pradaxa®로 전환되는 경우 또는 중심 정맥 또는 동맥 카테터의 유지에 필요한 용량으로 미분획 헤파린을 적용하는 경우는 제외합니다.

• 전신 사용을 위한 케토코나졸, 사이클로스포린, 이트라코나졸, 타크로리무스 및 드로네다론의 동시 투여;

• 생존 가능성에 영향을 미칠 수 있는 간 기능 장애 및 간 질환;

• 인공 심장 판막의 재발;

• 18세 미만(임상 데이터 없음).

주의 깊은:

출혈 위험을 증가시키는 상태:

• 75세 이상

• 신장 기능의 중등도 감소(크레아티닌 Cl - 30-50 ml/min);

• P-gp 억제제의 동시 사용;

• 체중 50kg 미만;

• 아세틸살리실산, LDPA, 클로피도그렐라, SIO 및 기타 약물의 동시 사용(이를 사용하면 지혈을 방해할 수 있음);

• 선천적 또는 후천적 응고계 질환;

• 혈소판 감소증 또는 혈소판 기능 결함;

• 최근의 생검 또는 광범위한 외상;

• 세균성 심내막염;

• 식도염, 위염 또는 위식도 역류 질환.

• 비분획 헤파린, 저분자량 헤파린(enoxaparin, dalteparin 등), 헤파린 유도체(fondaparinux 등), 경구 항응고제(warfarin, rivaroxaban, apixaban 등)를 포함한 기타 항응고제. );

• 케토코나졸;  

• 사이클로스포린;  

• 이트라코나졸;  

• 타크로리무스;

• 드로네다론;

경우에 주의  동시 사용:

• 아세틸 살리실산

• LDPA  

• 클로피도그렐라  

• 시오

• 지혈을 방해할 수 있는 기타 약물

증상:

Pradaxa®의 과다 복용은 출혈 합병증을 동반할 수 있습니다.

치료:

출혈의 경우 약물 사용을 중단합니다. 대증 치료가 표시됩니다. 특별한 해독제는 없습니다.

활성의 신속한 제거가 필요한 상황의 경우 Pradaxa® 의 약력학적 작용과 관련하여 길항제인 다비가트란(idarucizumab)의 특정 해독제가 있습니다.

모든 국소화의 출혈이 가능합니다. 광범위한 출혈은 드뭅니다. 바람직하지 않은 반응의 발생은 나트륨 에녹사파린의 경우와 유사했습니다.

조혈 시스템: 빈혈, 혈소판 감소증.

혈액 응고 시스템: 혈종, 상처 출혈, 코피, 위장 출혈, 직장 출혈, 치질 출혈, 피부 출혈 증후군, 관절염, 혈뇨.

소화기 계통: 간 기능 장애, 간 트랜스아미나제 활성 증가, 고빌리루빈혈증.

실험실 지표: 헤모글로빈 및 헤마토크릿 수치 감소.

국소 반응: 주사 부위의 출혈.

절차 및 외과 개입과 관련된 합병증:

상처 출혈, 시술 후 혈종, 수술 후 빈혈, 외상 후 혈종, 시술 후 출혈, 절개 부위 출혈, 시술 후 배액, 상처 배액.

다비가트란 에텍실레이트를 복용할 때 관찰된 바람직하지 않은 반응의 빈도는 나트륨 에녹사파린에서 발생하는 바람직하지 않은 반응의 범위를 초과하지 않았습니다.

Pradaxa는 활성 물질이며, 이 의약품은 dabigatran(트롬빈을 억제하는 물질)의 전신입니다. 소화관에서 섭취 및 흡수된 후 간 효소의 영향을 받아 다비가트란 에텍실레이트는 인체에 존재하는 것과 동일한 다비가트란으로 변합니다. 이 물질은 피브린(주요 응고 물질)으로 변하는 트롬빈 생성을 방지하여 혈전 형성을 방지합니다.

활성 성분:

다비가트란  에텍실레이트 메실레이트  -  86,48/126,83/172,95mg,

다비가트란에 해당  에텍실레이트 - 75/110/150 mg.

보조 물질:

캡슐 내용물: 아카시아 검 - 4,43/6,5/8,86 mg; 타르타르산, 거친 입자 - 22,14/32,48/44,28 mg; 타르타르산, 분말 - 29,52/43,3/59,05 mg; 타르타르산, 결정질 - 36,9/54,12/73,81 mg; 하이프로멜로스 - 2.23/3.27/4.46 mg; 디메티콘 - 0.04/0.06/0.08 mg; 활석 분말 - 17.16/25.16/34.31 mg; 하이프롤로스(히드록시프로필셀룰로오스) - 17.3/25.37/34.59 mg.

캡슐 껍질: 검정 잉크로 중복 인쇄된 하이프로멜로스 캡슐(HPMC).

HPMC 캡슐 구성: Carrageenan(E407) - 0.2/0.22/0.285 mg; 염화칼륨 - 0.27/0.31/0.4 mg; 이산화티타늄(E171) - 3.6/4.2/5.4 mg; 인디고 카민(E132) - 0.036/0.042/0.054mg; 염료 "일몰"노란색(E110) - 0.002/0.003/0.004 mg; 하이프로멜로스(히드록시프로필 메틸셀룰로오스) - 52.9/61.71/79.35 mg, 정제수 - 3/3.5/4.5 mg.

검정 잉크, %, 중량: 셸락 - 24-27%; 부탄올 - 1-3%; 이소프로판올 - 1-3%; 철 염료 흑색 산화물 (E172) - 24-28%; 정제수 - 15-18%; 프로필렌 글리콜 - 3-7%; 에탄올 - 23-26%; 암모니아수 - 1-2%; 수산화칼륨 - 0,05-0,1%.

• 유사한 구성 및 작용 메커니즘을 가진 직접적인 유사체의 부족;  

• 활성 및 보조 구성 요소의 존재, 그 효과는 실험실 및 실용적으로 입증되었습니다.  

• 후속 치료보다는 병리학 적 상태의 예방을 보장하는 예방 약물로 복용 가능성;

• 아날로그에 비해 저렴한 가격.

원래 포장 상태에서 25 °C를 초과하지 않는 온도에서.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

유통 기한:  3 년.

패키지에 표시된 유효 기간이 지난 후에는 사용하지 마십시오.

처방전이 필요하지 않습니다!

당사 웹사이트에서 처방전 없이 합법적으로 Pradaxa를 구입할 수 있습니다!

당사 웹사이트에서 완전히 합법적으로 Pradaxa를 구입할 수 있습니다.

배달은 공식적으로 우편물을 받고 보내는 것을 금지하지 않는 세계의 모든 국가(주로 섬나라)로 이루어집니다.

우리는 세관에서 문제 없이 Pradaxa로 소포를 받을 것임을 보장합니다( 우리는 엄격한 세관이 있는 국가에 대한 자체 배송 채널을 보유하고 있습니다 ).

PayPal 보호 정책에 따라 어떤 이유로든 패키지가 배송되지 않은 경우 환불을 보장합니다.

검역으로 인해 배달 시간이 약간 늘어날 수 있지만 여전히 배달은 합리적인 한도 내에서 유지되며 크리스마스 세일 기간에는 배달 시간을 초과하지 않습니다.

Pradaxa 전체 설명  (PDF)