케토로락 구매

작용 기전은 통증, 염증 및 발열의 발병기전에 중요한 역할을 하는 아라키돈산으로부터 프로스타글란딘 형성을 촉매하는 사이클로옥시게나제 1 및 사이클로옥시게나제 2 활성의 비선택적 억제와 관련이 있습니다. 진통 효과의 강도는 모르핀과 비슷하며 다른 NSAID보다 훨씬 우수합니다. 근육 주사 후 0.5 시간 후에 진통 작용이 시작되고 1-2 시간 후에 최대 효과가 나타납니다.

강하고 중등도의 통증 증후군:

• 부상,
• 치통,
• 산후 및 수술 후 통증,
• 암,
• 근육통,
• 관절통,
• 신경통,
• 좌골 신경통,
• 탈구,
• 염좌,
• 류마티스 질환.

그것은대증 요법, 사용시 통증과 염증을 감소시키는 것은 질병의 진행에 영향을 미치지 않습니다.

소화 시스템에서: 자주-위통, 설사;덜 자주-구내염, 헛배부름, 변비, 구토, 위장의 충만감; 드물게 - 식욕 부진, 메스꺼움, 위장관의 미란성 및 궤양성 병변(천공 및/또는 출혈 포함 - 복통, 경련 또는 상복부 부위의 작열감, 대변 또는 흑색변의 혈액, 혈액 또는 "커피" 유형의 구토 포함) 근거", 메스꺼움, 속쓰림 등), 담즙정체성 황달, 간염, 간비대, 급성 췌장염.

비뇨기계에서:드물게 - 급성 신부전, 요통, 혈뇨, 질소혈증, 용혈성 요독 증후군(용혈성 빈혈, 신부전, 혈소판 감소증, 자반병), 배뇨 증가, 소변량의 증가 또는 감소, 신염, 신장 기원 부종. 감각 기관: 드물게 - 청력 상실, 이명, 시각 장애(흐릿한 시야 포함).

감각 기관에서:드물게 - 청력 상실, 귀울림, 시각 장애(시야 흐림 포함).

호흡기에서:드물게 - 기관지경련 또는 호흡곤란, 비염, 폐부종, 후두부종(호흡곤란, 호흡곤란).

중추신경계 쪽에서: 종종-두통, 현기증, 졸음, 드물게 - 무균성 수막염(발열, 심한 두통, 경련, 목 및/또는 등 근육 경직), 과잉 행동(기분 변화, 불안), 환각, 우울증, 정신병.

심혈관 시스템의 측면에서: 덜 자주 - 혈압 상승.

조혈 기관의 측면에서:드물게 - 빈혈, 호산구 증가증, 백혈구 감소증.

지혈 시스템 측면에서:드물게 - 수술 후 상처, 코피, 직장 출혈로 인한 출혈.

피부 측면: 덜 자주 - 피부 발진(반구진 발진 포함), 자반병드물게 - 박리성 피부염(오한이 있거나 없는 열, 충혈, 피부가 두꺼워지거나 벗겨짐, 구개 편도선의 확대 및/또는 통증), 두드러기, 악성 삼출성 홍반( 스티븐스-존슨 증후군), 독성 표피 괴사(라이엘 증후군) ).

현지 반응: 덜 자주 - 주사 부위의 화상 또는 통증.

알레르기 반응:드물게 - 아나필락시스 또는 아나필락시양 반응(얼굴 피부의 변색, 피부 발진, 두드러기, 피부 가려움증, 빈호흡 또는 호흡곤란, 눈꺼풀 부종, 안와주위 부종, 숨가쁨, 숨가쁨, 가슴 케이지의 무거움, 천명).

기타: 자주 - 부종(얼굴, 정강이, 발목, 손가락, 발, 체중 증가);덜 자주 - 발한 증가, 드물게 - 혀의 붓기, 발열.

• 기관지 천식의 완전하거나 불완전한 조합, 코 및 부비동의 재발성 용종증 및 아세틸살리실산 또는 기타 NSAID(이력 포함)에 대한 불내성;
• 두드러기, NSAID 복용으로 인한 비염(이력);
• pyrazolone 시리즈의 약물에 대한 편협함;
• 탈수, 저혈량증(원인에 관계없이);
• 출혈 또는 발달 위험이 높습니다.
• 관상동맥 우회술 후의 상태; 확인된 고칼륨혈증;
• 염증성 장 질환;
• 급성기의 위장관의 침식성 및 궤양성 병변, 소화성 궤양;
• 저응고(혈우병 포함);
• 중증 신부전(CC 30ml/min 미만);
• 심한 간부전 또는 활동성 간 질환;
• 출혈성 뇌졸중(확증 또는 의심);
• 출혈성 체질;
• 조혈 위반;
• 임신;
• 출산;
• 수유기(모유 수유);
• 16세 미만의 어린이(유효성 및 안전성이 확립되지 않음);
• ketorolac 및 기타 NSAIDs에 과민증.

이 약은 외과적 수술(산부인과를 포함)로 인해 수술 전 및 수술 중 마취 유지, 마취 유지, 통증 완화를 위한 수단으로 사용되지 않습니다.출혈의 높은 위험.

이 약물은 만성 통증의 치료를 위해 표시되지 않습니다.

주의:

• 기관지 천식;
• 담낭염;
• 만성 심부전;
• 동맥 고혈압;
• 신장 기능 장애(혈장 크레아티닌 50mg/l 미만);
• 담즙정체;
• 활동성 간염;
• 부패;
• 전신성 홍반성 루푸스;
• 노년(65세 이상);
• 비점막 및 비인두의 폴립, 다른 NSAID와 함께 사용;
• 위장관의 독성을 증가시키는 요인의 존재: 알코올 중독, 흡연;
• 수술 후 기간,
• 부종 증후군,
• 허혈성 심장 질환,
• 뇌혈관 질환,
• 이상지질혈증/고지질혈증,
• 진성 당뇨병,
• 말초 동맥 질환,
• 60ml/min 미만의 크레아티닌 청소율,
• 위장관의 궤양성 병변의 병력, 헬리코박터 파일로리 감염의 존재,
• NSAID의 장기간 사용,
• 심각한 신체 질환,
• 동시 경구 코르티코스테로이드(프레드니솔론 포함), 항응고제(와파린 포함),
• 항혈소판제(클로피도그렐 포함),
• 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(시탈로프람, 플루옥세틴, 파록세틴, 세르트랄린 포함).

내부, 근육 내, 정맥 내.소아의 경우 주사로만. 복용량은 통증 증후군의 중증도를 고려하여 개별적으로 선택됩니다.1회 투여량은 10-30mg이며, 투여 빈도는 1일 4회(6-8시간 간격)입니다.. 그만큼노인 환자의 최대 1일 복용량은 60mg입니다.. 이 용액은 어린이의 경우 2 일 동안 급성 및 심한 통증을 치료하기 위해 근육 내 또는 정맥 주사로 처방됩니다.정제는 5-7일 이상 사용하지 않습니다.

다른 NSAID와 병용 시 체액 저류, 심장 대상부전, 동맥 고혈압이 발생할 수 있습니다.NSAID-위병증 발병 위험을 줄이기 위해 제산제, 미소프로스톨, 오메프라졸이 처방됩니다..

혈소판 응집에 대한 효과는 24-48시간 동안 지속됩니다.

저혈량증은 신장의 부작용 위험을 증가시킵니다.

필요한 경우 오피오이드 진통제와 함께 처방될 수 있습니다.

5일 이상 파라세타몰과 동시에 사용하지 마십시오.

혈액 응고 장애가 있는 환자특히 수술 후 지혈에 대한주의 깊은 모니터링이 필요한 혈소판 수를 지속적으로 모니터링하여 약물을 처방합니다.

차량 및 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 영향

Ketorolac을 지정한 환자의 상당 부분이 중추신경계의 부작용(졸음, 현기증, 두통)을 일으키기 때문에작업을 수행하지 않는 것이 좋습니다.주의력과 신속한 대응이 필요한 경우(차량 운전, 메커니즘 작업)

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• 다른 NSAID, 글루코코르티코스테로이드, 에탄올, 코르티코트로핀, 칼슘 제제와 함께 복용위장관 점막의 궤양 위험 증가및 위장 출혈의 발달.
• 항응고제와 동시 투여- 쿠마린 및 인단디온 유도체, 헤파린, 혈전용해제(알테플라제, 스트렙토키나제, 유로키나제), 항혈소판제, 세팔로스포린, 발프로산 및 아세틸살리실산은 출혈 위험을 증가시킵니다.
• 항고혈압제 및 이뇨제의 효과 감소(신장에서 프로스타글란딘 합성 감소). 메토트렉세이트와 함께 사용하면 간독성과 신독성이 증가합니다(이들의 공동 사용은 저용량을 사용하고 혈장 내 농도를 조절하는 경우에만 가능합니다).
• Ketorolac을 다른 신독성 약물(금 제제 포함)과 함께 투여하는 경우,신독성 발병 위험 증가.
• 세뇨관 분비를 차단하는 약물케토로락의 클리어런스 감소그리고 혈장 농도를 증가시킵니다.
• 마약성 진통제의 효과 증가.
• 골수독성 약물약물의 혈액 독성 발현 증가.