시프로렛 구매

흰색 또는 거의 흰색의 필름 코트로 덮인 정제, 원형, 양면이 볼록하고 양면에 매끄러운 표면이 있습니다. 골절 흰색 또는 거의 흰색 덩어리에.

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시프로플록사신 염산염 291.106 mg,
이는 시프로플록사신 250 mg의 함량에 해당합니다.
부형제: 옥수수 전분 - 50.323 mg, 미세결정질 셀룰로스 - 7.486 mg, 크로스카멜로스 나트륨 - 10 mg, 이산화규소 - 5 mg, 활석 - 5 mg, 스테아르산마그네슘 - 3.514 mg.

막의 구성: 하이프로멜로스(6cps) - 4.8mg, 소르브산 0.08mg, 이산화티타늄 2mg, 활석 1.6mg, 마크로골 6000-1.36mg, 폴리소르베이트 80-0.08mg, 디메티콘 0.08mg.

10조각. - 물집 (1) - 판지 팩.
10조각. - 물집(2) - 판지 팩.

흰색 또는 거의 흰색의 필름 코트로 덮인 정제, 원형, 양면이 볼록하고 양면에 매끄러운 표면이 있습니다. 골절시 - 약간 황색을 띤 색조 덩어리가있는 흰색.

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시프로플록사신 염산염 582.211 mg,
이는 시프로플록사신 500 mg의 함량에 해당합니다.
부형제: 옥수수 전분 - 27.789 mg, 미정질 셀룰로오스 - 5 mg, 크로스카멜로스 나트륨 - 20 mg, 이산화규소 - 5 mg, 활석 - 6 mg, 스테아르산마그네슘 - 4.5 mg.

막의 구성: 하이프로멜로스(6 cps) - 5 mg, 소르브산 - 0.072 mg, 이산화티타늄 - 1.784 mg, 활석 - 1.784 mg, 마크로골 6000 - 1.216 mg, 폴리소르베이트 80 - 0.072 mg, 디메티콘 -

10조각. - 물집 (1) - 판지 팩.
10조각. - 물집(2) - 판지 팩.

fluoroquinolone 그룹의 광범위한 작용에 대한 항균 제제. 살균력이 있습니다. 이 약물은 박테리아의 DNA 효소 효소를 억제하여 DNA 복제 및 박테리아 세포 단백질 합성을 방해합니다. 시프로플록사신은 미생물 증식과 휴지기에 모두 작용합니다.

그람 음성 호기성 박테리아는 시프로플록사신에 민감합니다: 대장균, 살모넬라 종, 시겔라 종, 시트로박터 종, 클렙시엘라 종, 엔테로박터 종, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafhia ., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; 기타 그람 음성 박테리아: 헤모필루스 종, 녹농균, 모락셀라 카타랄리스, 아에로모나스 종, 파스퇴렐라 물토시다, 플레시오모나스 시겔로이데스, 캄필로박터 제주니, 나이세리아 종; 일부 세포내 병원체: 레지오넬라 뉴모필라, 브루셀라 종, 클라미디아 트라코마티스, 리스테리아 모노사이토제네스, 결핵균, 마이코박테리움 칸사시, 마이코박테리움 아비움-인트라셀룰러.

그람 양성 호기성 박테리아도 시프로플록사신에 민감합니다: Staphylococcus spp. (S. aureus, S. haemolyticus, S. hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). 메티실린에 내성인 포도상구균의 대부분은 시프로플록사신에 내성입니다.

박테리아 Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis의 감수성은 보통입니다.

이 약물은 Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides에 내성이 있습니다. Treponema pallidum에 대한 약물의 효과는 적절하게 연구되지 않았습니다.

경구 복용 시 시프로플록사신은 소화관에서 빠르게 흡수됩니다. 약물의 생체 이용률은 50-85%입니다. 250, 500, 750 및 1000 mg의 용량으로 약물을 경구 투여한 후 건강한 지원자의 혈청 내 약물의 Cmax는 1-1.5시간 후에 달성되며 1.2, 2.4, 4.3 및 5.4μg입니다. / ml, 각각.

경구 복용 시프로플록사신은 조직과 체액에 분포합니다. 담즙, 폐, 신장, 간, 담낭, 자궁, 정액, 전립선 조직, 편도선, 자궁내막, 나팔관 및 난소에서 고농도의 약물이 관찰됩니다. 이 조직의 약물 농도는 혈청보다 높습니다. 시프로플록사신은 또한 뼈, 안액, 기관지 분비물, 타액, 피부, 근육, 흉막, 복막, 림프에 잘 침투합니다.

혈액 호중구의 시프로플록사신 축적 농도는 혈청보다 2-7배 높습니다.

신체의 Vd는 2-3.5 l / kg입니다. 뇌척수액에서 약물은 소량으로 침투하며 농도는 혈청 농도의 6-10 %입니다.

혈장 단백질에 대한 시프로플록사신의 결합 정도는 30%입니다.

신장 기능이 변하지 않은 환자에서 T1 / 2는 일반적으로 3-5 시간입니다. 신장을 통해 몸에서 시프로플록사신을 제거하는 주요 방법. 소변의 경우 50-70%가 배출됩니다. 15~30%는 대변으로 배설됩니다.

신장 기능에 이상이 있으면 T1 / 2가 증가합니다.

중증 신부전 환자(CC 20ml/min/1.73m2 미만)는 1일 용량의 절반으로 처방해야 합니다.

다음을 포함한 시프로플록사신에 민감한 미생물에 의한 감염성 염증성 질환:

- 호흡기 감염;

- ENT 기관의 감염;

- 신장 및 요로 감염;

- 생식기 감염;

- 위장 감염(입, 치아, 턱 포함);

- 담낭 및 담관의 감염;

- 피부, 점막 및 연조직의 감염;

- 근골격계 감염;

- 패혈증;

복막염.

면역이 저하된 환자의 감염 예방 및 치료(면역억제제 사용).

- 위막성 대장염;

- 임신;

- 수유 기간(모유 수유);

- 18세 미만의 어린이 및 청소년

- ciprofloxacin 또는 fluoroquinolone 그룹의 다른 약물에 과민증.

주의 깊게 대뇌 혈관의 동맥 경화, 뇌 순환, 정신 질환, 경련 증후군, 간질, 심한 신부전 및 / 또는 간부전, 또한 노인 환자가있는 약물을 처방해야합니다.

Ciprolet의 용량은 질병의 중증도, 감염 유형, 신체 상태, 연령, 체중 및 신장 기능에 따라 다릅니다.

단순하지 않은 신장 및 요로 질환의 경우 250mg을 1일 2회, 심한 경우에는 500mg을 1일 2회 투여합니다.

중등도의 하부 호흡기 질환 - 250 mg / 일 2 회, 더 심한 경우 - 500 mg / 일 2 회.

임질 치료를 위해 250-500mg 용량의 Ziprolet 단일 용량이 권장됩니다.

부인과 질환의 경우 심한 과정과 고열이있는 장염 및 대장염, 전립선 염, 골수염, 500mg / 일 2 회 처방됩니다 (일반 설사 치료의 경우 250mg / 일 2 회 사용 가능).

정제는 충분한 수분과 함께 공복에 복용해야 합니다.

치료 기간은 질병의 중증도에 따라 다르지만, 치료는 항상 질병의 증상이 사라진 후 최소 2일 이상 지속되어야 합니다. 일반적으로 치료 기간은 7-10일입니다.

중증의 신기능 장애 환자는 약의 절반 용량을 투여해야 합니다.

만성 신부전 환자에 대한 권장 복용량 표:

크레아티닌 청소율(ml/min) 복용량
> 50 정상 투여 요법
30-50 250-500 mg 12시간마다 한 번
5-29 250-500 mg 18시간마다 한 번
투석 후 혈액투석 또는 복막투석을 받는 환자 24시간마다 250-500 mg

소화기 계통: 메스꺼움, 설사, 구토, 복통, 고창, 거식증, 담즙정체성 황달(특히 간 질환이 있는 환자의 경우), 간염, 간괴사, 간 트랜스아미나제 및 알칼리성 인산분해효소 증가.

신경계 측면에서: 현기증, 두통, 피로, 불안, 떨림, 불면증, 악몽, 말초 마비(통증 지각 이상), 발한, 두개내압 증가, 불안, 착란, 우울증, 환각 및 기타 정신병 증상 반응(때때로 환자가 자신에게 해를 끼칠 수 있는 상태로 진행), 편두통, 실신, 대뇌 동맥의 혈전증.

감각에서 : 맛과 냄새의 위반, 시각 장애 (복시, 색 지각의 변화), 귀의 소음, 청력 상실.

심장 혈관계에서 : 빈맥, 심장 리듬 장애, 혈압 강하, 얼굴 피부에 혈액이 플러싱.

조혈계측: 백혈구감소증, 과립구감소증, 빈혈, 혈소판감소증, 백혈구증가증, 혈소판증가증, 용혈성 빈혈.

실험실 지표에서: gipoprotrombinemiya, giperkreatininemiya, 고빌리루빈혈증, 고혈당증.

비뇨기계 부분에서: 혈뇨, 결정뇨(특히 알칼리성 소변 및 낮은 이뇨에서), 사구체신염, 배뇨곤란, 다뇨, 요폐, 알부민뇨, 요도 출혈, 혈뇨, 신장 질소 기능 감소, 간질성 신염.

알레르기 반응: 피부 가려움증, 두드러기, 출혈을 동반한 수포, 딱지를 형성하는 작은 결절, 약물 발열, 정확한 출혈, 안면 또는 후두 부종, 호흡곤란, 호산구 증가증, 광과민성 증가, 혈관염, 결절 홍반, 삼출성 다형성 홍반 증후군, 스티븐스-존스 증후군 (악성 삼출성 홍반), 독성 표피 괴사(라이엘 증후군).

근골격계에서: 관절통, 관절염, 건질염, 힘줄 파열, 근육통.

기타: 전신 쇠약, 중복 감염(칸디다증, 위막성 대장염).

치료 : 환자의 상태를주의 깊게 모니터링하고 위 세척을하고 일반적인 응급 조치를 취하고 충분한 수분 섭취를 보장해야합니다. 혈액투석 또는 복막투석을 통해 소량(10% 미만)의 약물만 배설될 수 있습니다. 구체적인 해독제는 알려져 있지 않다.

시프로렛과 디다노신을 동시에 사용하면 디다노신에 함유된 알루미늄 및 마그네슘 염과 시프로플록사신 복합체가 형성되어 시프로플록사신 흡수가 감소합니다.

이 약과 테오필린의 동시 투여는 사이토크롬 P450 결합 부위의 경쟁적 억제로 인해 혈장 내 테오필린 농도 증가로 이어질 수 있으며, 이는 T1/2 테오필린의 증가와 독성 영향의 위험 증가로 이어진다. 테오필린과 관련이 있습니다.

알루미늄, 아연, 철 또는 마그네슘 이온을 함유한 제제뿐만 아니라 제산제의 동시 투여는 시프로플록사신의 흡수를 감소시킬 수 있으므로 이러한 약물의 지정 간격은 최소 4시간이어야 합니다.

Ciprolet과 항응고제를 동시에 사용하면 출혈 시간이 연장됩니다.

Ciprolet과 cyclosporine을 동시에 사용하면 후자의 신독성 효과가 향상됩니다.

간질, 기억 상실증의 발작, 혈관 질환 및 중추 신경계의 부작용 발병 위협과 관련된 유기성 뇌 병변이있는 환자 Tsiprolet은 중요한 징후에 대해서만 처방되어야합니다.

치료 중 또는 치료 후에 설사가 심하고 장기간 지속되는 경우 위막성 대장염의 진단을 배제해야 하므로 즉시 약물을 중단하고 적절한 치료를 받아야 합니다.

건에 통증이 발생하거나 건질염의 첫 징후가 나타날 때 플루오로퀴놀론 치료 중 염증 및 건 파열의 개별 사례가 기술되어 있으므로 치료를 중단해야 합니다.

이 약으로 치료하는 동안 정상적인 이뇨를 관찰하면서 충분한 양의 수분을 공급해야 합니다.

Ciprolet으로 치료하는 동안 직사광선과의 접촉을 피해야 합니다.

차량 운전 및 메커니즘 관리 능력에 미치는 영향

Ciprolet을 복용하는 환자는 자동차를 운전하거나 정신 운동 반응의 증가된 주의와 속도를 요하는 기타 잠재적으로 위험한 활동(특히 알코올의 동시 사용)을 할 때 주의해야 합니다.

이 약물은 임신과 수유 중 사용이 금기입니다.

약물은 최대 25 ° C의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 건조하고 빛으로부터 보호되어야합니다. 유통 기한 - 3 년.