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 활성 물질:
 우미페노비르
 
 제조사 : 
Pharmstandard-Leksredstva OJSC(러시아)
 또는
 Pharmstandart-Tomskkhimpharm
 
 
 약리학 그룹:
 항바이러스제
 
 기타 상호:  우미페노비르, 阿比朵尔, 阿比多尔,  Арбидол, Афлюдол, Арпефлю,  En Er Xin,  마누오스,  자이 리 케,  좡통, 아르페플루, 아플루돌
 
 등록 증명서 소유자:
 오티스팜 JSC
 
 투여 형태:
 
 경구 현탁액용 분말, 25 mg / 5 ml. 용량이 125ml인 병에 37g(100ml 수준으로 표시됨).
 50mg 정제
 100mg 캡슐
 200mg 캡슐
 복용량은 연령에 따라 다르며 해당 섹션의 복용량에 대한 전체 설명입니다. 12세 이상 성인의 경우 1일 복용량은 200mg입니다.
 
 ARBIDOL® 은 활성 성분이 umifenovir인 항바이러스제입니다. 바이러스 외피와 세포막의 융합을 방지하고 병원성 미생물의 확산을 막습니다. 이 제품은 인플루엔자, 파라인플루엔자, 리노바이러스 등 SARS를 유발하는 일반적인 바이러스에 작용합니다. ARBIDOL®의 입증된 항바이러스 효과는 질병의 발병을 조기에 억제하고 신체에 대한 독성 부하를 줄이며 합병증의 발병을 예방하는 데 도움이 됩니다. , 어린이와 성인의 세균 감염을 포함합니다.
 
 약물의 이점:
 광범위한 항바이러스 활성: 고병원성 아형인 "돼지" A(H1N1) pdm9 및 "조류(조류)" A(H5N1) 및 기타 병원체 바이러스(아데노바이러스, PC)를 포함한 인플루엔자 A 및 B 바이러스를 특이적으로 억제합니다. 바이러스, 리노바이러스, 파라인플루엔자 바이러스 등);
 약물의 효과는 질병의 원인 - 바이러스를 목표로합니다.
 직접적인 항 바이러스 작용은 국제적으로 인정되고 연구됩니다. umifenovir는 직접 항 바이러스 작용이있는 약물 그룹의 세계 보건기구 (WHO) 분류기에 포함되어 있습니다. 작용 기전에 의해 융합을 나타냅니다.  억제제;
 조기 조치 준비 - 약물 복용 후 1.5시간 후 최대 혈중 농도 도달
 직접적인 항 바이러스 효과는 신체의 면역 상태, 면역 체계의 반응성, 인터페론 생산 속도 및 약물의 반복 과정 수에 의존하지 않습니다.
 바이러스 감염의 치료 효과는 중독 및 기타 질병 증상의 중증도 감소, 질병 시간 및 중증도 감소, 바이러스와 관련된 합병증 발병 빈도 감소로 나타납니다. 만성 세균성 질환의 감염 및 악화;
 인플루엔자 및 SARS의 합병증 위험 감소:
 폐렴 - 98%,
 기관지염 - 90%,
 부비동염 - 78%;
 전염병 시즌 동안 예방적 사용은 급성 호흡기 질환의 발병률을 최대 3.6배까지 감소시킵니다.
 아픈 독감 또는 기타 급성 호흡기 바이러스 감염과 접촉한 예방적 투여는 환자와 접촉한 후 감염 위험을 최대 7배까지 감소시킵니다.
 
 
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