Pērciet Strattera (Atomoxetine)

Atomoksetīns spēcīgi un ļoti selektīvi inhibē presinaptiskās membrānas transporta proteīnus, kas atkārtoti uzņem norepinefrīnu, serotonīnu un dopamīnu. Audu mikrodialīzes pētījumos ir pierādīts, ka atomoksetīns trīskāršo norepinefrīna un dopamīna līmeni prefrontālajā garozā, bet nemaina dopamīna līmeni striatumā un kodolā. Terapeitiskās devās atomoksetīns darbojas arī kā NMDA receptoru antagonists.[8] Šāda antagonisma loma atomoksetīna terapeitiskajā profilā vēl ir jānoskaidro, tomēr jaunākā literatūra liecina, ka glutamaterģiskās sistēmas disfunkcijai var būt nozīme ADHD etioloģijā un patoģenēzē. Atomoksetīnam nav klīniski nozīmīgas afinitātes pret serotonīnu, acetilholīnu un adrenoreceptoriem.

Uzmanības deficīta hiperaktivitātes traucējumi.

• reibonis,
• miegainība,
• agra rīta pamošanās,
• bezmiegs,
• aizkaitināmība,
• emocionālā labilitāte;
• midriāze;
• sirdsklauves,
• sinusa tahikardija;
• sāpes vēderā,
• vemšana,
• dispepsija,
• apetītes zudums,
• anoreksija,
• svara zudums;
• pastiprināta svīšana,
• dermatīts,
• nieze,
• izsitumi,
• angioneirotiskā tūska,
• nātrene;
• samazināts libido,
• urinēšanas grūtības,
• urīna aizture,
• dismenoreja,
• traucēta ejakulācija un erekcija,
• traucēts orgasms,
• prostatīts;
• nogurums,
• gripa.

Pārdozēšana

Simptomi: miegainība, uzbudinājums, hiperaktivitāte, uzvedības traucējumi, kuņģa-zarnu trakta disfunkcija, midriāze, tahikardija, sausa mute, krampji.

Ārstēšana: kuņģa skalošana, aktīvā ogle, sirdsdarbības un dzīvībai svarīgo pazīmju kontrole, mākslīgā plaušu ventilācija, simptomātiska un atbalstoša terapija.

Kontrindikācijas

• Paaugstināta jutība,
• slēgta leņķa glaukoma,
• vienlaicīga MAO inhibitoru lietošana,
• laktācijas periods,
• bērnu vecums (līdz 6 gadiem).

Ar piesardzību

• arteriālā hipertensija,
• tahikardija,
• cerebrovaskulārs negadījums,
• arteriālā hipotensija un slimības, kas to izraisa,
• grūtniecība.

Iekšpusē neatkarīgi no ēdienreizes (vai ēdienreizes laikā) 1 reizi dienā no rīta vai, ja rodas blakusparādības, 2 reizes dienā (no rīta un vēlā pēcpusdienā vai agrā vakarā).

Bērni un pusaudži, kas sver līdz 70 kg: ieteicamā sākuma dienas deva ir 0,5 mg / kg, kas tiek palielināta līdz 1-2 mg / kg ne agrāk kā 3 dienas vēlāk. Ja stāvoklis neuzlabojas, dienas devu var palielināt līdz maksimāli -1,8 mg / kg (vai 120 mg) ne agrāk kā 2-4 nedēļas pēc zāļu lietošanas sākuma. Ieteicamā balstdeva ir 1,2 mg/kg/dienā.

Bērni un pusaudži, kas sver vairāk par 70 kg, un pieaugušie: ieteicamā sākuma dienas deva ir 40 mg, kas tiek palielināta līdz 80 mg ne agrāk kā 3 dienas vēlāk. Ja stāvoklis neuzlabojas, dienas devu var palielināt līdz maksimāli -120 mg ne agrāk kā 2-4 nedēļas pēc zāļu lietošanas sākuma. Ieteicamā uzturošā deva ir 80 mg.

Zāles nedrīkst lietot vismaz 2 nedēļas pēc MAO inhibitoru lietošanas pārtraukšanas. Ārstēšanu ar MAO inhibitoriem nedrīkst sākt 2 nedēļu laikā pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas. Beta2-agonisti - sirds un asinsvadu sistēmas blakusparādību risks (paaugstināta sirdsdarbība un asinsspiediens). Vazokonstriktora zāles - paaugstināta asinsspiediena risks. Narkotikas, kas ietekmē norepinefrīna sekrēciju – iespējams, pastiprināta vai sinerģiska darbība.

Jūs varat iegādāties Strattera mūsu vietnē pilnīgi legāli.

Piegāde tiek veikta uz visām pasaules valstīm, kurās nav oficiāla pasta saņemšanas un nosūtīšanas aizlieguma (galvenokārt salu valstis).

Mēs garantējam, ka jūs bez problēmām saņemsiet savu paku ar Strattera muitā ( mums ir savi piegādes kanāli uz valstīm ar stingru muitu ).

Mēs garantējam naudas atmaksu, ja jūsu paka jums nav piegādāta kāda iemesla dēļ saskaņā ar PayPal aizsardzības politiku.

Karantīnas dēļ piegādes laiks var nedaudz palielināties, taču piegāde joprojām saglabājas saprātīgās robežās un nepārsniedz piegādes laiku Ziemassvētku izpārdošanas laikā.

Recepte nav nepieciešama!

Jūs varat legāli iegādāties Strattera mūsu vietni bez receptes! 

Ārstēšana jānotiek ārsta uzraudzībā, kuram ir pieredze darbā ar pacientiem ar uzmanības deficīta un hiperaktivitātes traucējumiem. Jāievēro piesardzība, parakstot zāles stāvokļiem un slimībām, kas izraisa hipotensiju. Ja parādās dzelte vai laboratorisko rādītāju izmaiņas, kas norāda uz aknu darbības traucējumiem, ārstēšana jāpārtrauc. Ārstēšanas laikā jāievēro piesardzība, iesaistoties potenciāli bīstamās darbībās.