Propriedades farmacológicas
Mildronate® - análogo estrutural da gama-butirobetaína - uma substância que está em todas as células do corpo humano.
Em condições de alta carga, o Mildronate® restaura o equilíbrio entre a entrega e a demanda celular de oxigênio, eliminando o acúmulo de produtos tóxicos do metabolismo nas células, protegendo-as de danos.
Mostra também um efeito tônico. Como resultado do seu uso, o corpo adquire a capacidade de resistir ao estresse e de restaurar rapidamente as reservas de energia. Por causa dessas propriedades, o Mildronate® é usado para tratar uma variedade de distúrbios do sistema cardiovascular, o suprimento de sangue para o cérebro, bem como para melhorar o desempenho físico e mental. Como resultado da redução da concentração de carnitina é sintetizada a gama-butirobetaína dura, que possui propriedades vasodilatadoras. No caso de lesão miocárdica isquêmica aguda, Mildronate® retarda a formação de áreas necróticas, encurta o período de reabilitação. Na insuficiência cardíaca, aumenta a contratilidade miocárdica, aumenta a tolerância ao exercício, reduz a frequência das crises de angina. Em distúrbios cerebrovasculares isquêmicos agudos e crônicos, melhora a circulação sanguínea no foco isquêmico, promove a redistribuição do sangue para a área isquêmica. É eficaz no caso de patologia vascular e distrófica do fundo ocular. A droga elimina distúrbios funcionais do sistema nervoso em pacientes com alcoolismo crônico durante a síndrome de abstinência.
Farmacocinética
Após a administração oral, o medicamento é rapidamente absorvido, biodisponibilidade - 78%. A concentração plasmática máxima é alcançada em 1-2 horas após a administração. É metabolizado no corpo em dois metabólitos principais que os rins. A meia-vida quando administrada depende da dose de 3-6 horas.
INDICAÇÕES
No tratamento de doenças cardíacas coronárias (angina, enfarte do miocárdio), insuficiência cardíaca congestiva e cardiomiopatia disormonal, bem como no tratamento de doenças agudas e crónicas do fornecimento de sangue ao cérebro (acidentes vasculares cerebrais e insuficiência cerebrovascular).
Hemoftalmo e hemorragias retinais de diferentes etiologias, trombose da veia central da retina e seus ramos, retinopatia de diferentes etiologias (diabética, hipertensiva).
Capacidade de trabalho reduzida; estresse físico, inclusive dos atletas.
síndrome de abstinência no alcoolismo crônico (em combinação com terapia específica para o alcoolismo).
CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade a Mildronatu®, aumento da pressão intracraniana (em violação do fluxo venoso, tumores intracranianos).
DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO
Tendo em vista o possível desenvolvimento de efeito estimulante, recomenda-se o uso pela manhã.
1. Doenças cardiovasculares. Na terapia combinada de 0,5-1 g por dia por via oral ou intravenosa (injeção de 5,10 ml de 0,5 g / 5 ml), aplicar a dose inteira de uma vez ou dividir por 2 vezes. O curso do tratamento - 4-6 semanas. Cardialgia na distrofia miocárdica disormonal de fundo - dentro de 0,25 g 2 vezes ao dia. O curso de tratamento - 12 dias.
2. Violação da circulação cerebral. Fase aguda - 0,5 g 1 vez por dia por via intravenosa durante 10 dias, movendo-se para uma recepção dentro de 0,5-1 g por dia. O curso total do tratamento -4-6 semanas.
Transtornos crônicos - 0,5 g PO por dia. O curso total do tratamento -4-6 semanas.
Cursos repetidos (geralmente 2 a 3 vezes por ano) são possíveis após consulta com o médico.
3. Patologia vascular e doenças degenerativas da retina. Parabulbarno injeção de 0,5 ml de 0,5 g / 5 ml por 10 dias.
4. A sobrecarga mental e física, incluindo os atletas. Adultos 0,25 g por via oral 4 vezes por dia ou 0,5 g por via intravenosa 1 vez por dia. O curso de tratamento - 10-14 dias. Se necessário, o tratamento é repetido após 2-3 semanas.
Atletas por 0,5-1 g por via oral 2 vezes ao dia antes do treino. A duração do período preparatório - 14-21 dias, durante o período de competição - 10-14 dias.
5. Alcoolismo crônico. Dentro de 0,5 g 4 vezes ao dia; IV - 0,5 g 2 vezes ao dia. O curso do tratamento - 7 a 10 dias.
EFEITO COLATERAL
Raramente - reações alérgicas (vermelhidão, erupção na pele, comichão, inchaço), bem como dispepsia, taquicardia, alterações da tensão arterial, agitação.
OVERDOSE
Os casos de sobredosagem suave não são conhecidos. O medicamento tem baixa toxicidade e não causa efeitos colaterais perigosos à saúde dos pacientes.
INTERAÇÃO COM OUTRAS DROGAS
Aumenta os fundos vasodilatig, alguns medicamentos anti-hipertensivos, glicosídeos cardíacos. Pode ser combinado com medicamentos antianginosos, anticoagulantes, antiplaquetários, antiarrítmicos, diuréticos, broncodilatadores. Tendo em vista o possível desenvolvimento de taquicardia leve e hipotensão, deve-se ter cuidado quando combinado com nitroglicerina, nifedipina, alfa-bloqueadores, agentes anti-hipertensivos e vasodilatadores periféricos.
INSTRUÇÕES ESPECIAIS
Pacientes com doenças crônicas do fígado e rins devem ter cuidado com o uso de longo prazo do medicamento.
Não há dados suficientes sobre o uso de crianças softronata.
Muitos anos de experiência no tratamento de infarto agudo do miocárdio e angina instável em departamentos de cardiologia mostram que o propionato de trimetil-hidrasina di-hidratado não é um medicamento de primeira linha para a síndrome coronariana aguda.
Use durante a gravidez e lactação
A segurança do medicamento não foi comprovada durante a gravidez.
Para evitar possíveis efeitos adversos no feto durante a gravidez, não é prescrito.
Não está claro se a droga é excretada no leite materno. Se o tratamento com o lightronate para a mãe for necessário, a amamentação é interrompida.
Efeitos na capacidade de dirigir e servidos por outros mecanismos
Nenhuma informação sobre os efeitos adversos na taxa de reação gentleronata.
EMBALAGEM
A solução injetável em frascos para injectáveis de 5 ml (0,5 g / 5 ml). 5 ampolas em embalagem de filme de PVC acheikova, 2 embalagens de Valium juntamente com instruções de uso em caixa de papelão.
VALIDADE
4 anos. Não use após a data impressa na embalagem.
CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO
As ampolas e cápsulas - em uma temperatura não superior a 25 ° C; cápsula - em local seco, inacessível às crianças.
A solução nos frascos - não congele!
