Compre Xarelto

• prevenção de acidente vascular cerebral e tromboembolismo sistêmico em pacientes com fibrilação atrial de origem não clapânica;

• tratamento da trombose venosa profunda e tromboembolismo da artéria pulmonar e prevenção da recorrência de TVP e EP.

O Xarelto tem uma ampla gama de utilizações. É usado para as seguintes doenças:

• arritmia;

• APS (síndrome antifosfolípide, que é acompanhada por um aumento da capacidade de coagulação do sangue);

• fibrilação atrial (fibrilação atrial (FA));

• em oncologia;

• em quimioterapia;

• nas veias varicosas;

• CHD (doença cardíaca coronária);

• acidente vascular cerebral isquêmico;

• infarto do miocárdio;

• em ACS (síndrome coronariana aguda);

• fraturas (incluindo fraturas do colo do fêmur);

• em operações envolvendo próteses da cabeça femoral ou articulação do joelho;

• próteses de válvulas;

• em caso de implante de stent;

• trombose (incluindo trombose venosa profunda (TVP));

• embolia pulmonar (EP);

• na tromboflebite.

Lá dentro, durante a refeição.

Se o paciente não conseguir engolir o comprimido inteiro, o Xarelto® pode ser triturado e misturado com água ou alimentos líquidos, como purê de maçã, imediatamente antes de tomá-lo. Depois de tomar o comprimido desfiado de Xarelto® é necessário comer imediatamente.

Prevenção de acidente vascular cerebral e tromboembolismo sistêmico em pacientes com fibrilação atrial de origem não clapânica

A dose recomendada é de 20 mg uma vez ao dia.

Para pacientes com insuficiência renal (creatinina Cl é 30-49 ml / min), a dose recomendada é de 15 mg uma vez ao dia.

A dose diária máxima recomendada é de 20 mg .

Duração do tratamento: a terapia com Xarelto® deve ser considerada como um tratamento de longo prazo, desde que o benefício do tratamento exceda o risco de possíveis complicações.

Ações em caso de perda de uma dose:  Se você esquecer uma nova dose, deve tomar Xarelto® imediatamente e continuar o uso regular do medicamento no dia seguinte de acordo com o regime recomendado. Não duplique a dose tomada para compensar a dose esquecida.

Tratamento de TVP e PE e prevenção de TVP e EP de recidiva

A dose inicial recomendada no tratamento de TVP aguda ou EP é de 15 mg 2 vezes ao dia durante as primeiras 3 semanas, seguida por uma dose de 20 mg 1 vez ao dia para tratamento posterior e prevenção de recorrência de TVP e EP.

Após pelo menos 6 meses de tratamento de TVP ou EP, a dose recomendada de Xarelto® é de 10 mg uma vez ao dia ou 20 mg uma vez ao dia, dependendo da proporção individual de risco de TVP ou recidiva EP e risco de sangramento.

A dose máxima diária é de 30 mg (15 mg 2 vezes ao dia) durante as primeiras 3 semanas de tratamento e máxima de 20 mg com a continuação do uso do medicamento.

A duração mínima do tratamento (pelo menos 3 meses) deve ser baseada na avaliação dos fatores de risco reversíveis.

Ações em caso de perda de uma dose:

É importante seguir o regime de dosagem definido. Se a próxima dose for esquecida com o regime de dosagem de 15 mg 2 vezes ao dia, o paciente deve tomar Xarelto® imediatamente para atingir a dose diária de 30 mg. Assim, 2 comprimidos de 15 mg podem ser tomados em uma dose. No dia seguinte, o paciente deve continuar o uso regular do medicamento de acordo com o esquema recomendado. Se a próxima dose for esquecida no regime de dosagem de 20 mg uma vez ao dia, o paciente deve tomar imediatamente Xarelto® e no dia seguinte continuar o uso regular do medicamento de acordo com o regime recomendado.

• O Xarelto® é contra-indicado para pacientes com doenças hepáticas acompanhadas de coagulopatia, que causa um risco clinicamente significativo de sangramento.

• Xarelto® não é recomendado para pacientes com creatinina Cl <15 ml / min.

• Xarelto® é contra-indicado para mulheres grávidas.

• Xarelto® é contra-indicado para crianças menores de 18 anos.

• Xarelto® é contra-indicado no período de lactação.

• Xarelto® é contra-indicado para pessoas com  deficiência congênita de lactase, intolerância à lactose, má absorção de glicose-galáctica

Sobredosagens raras foram relatadas ao tomar rivaroxabana até 600 mg sem sangramento ou outras reações adversas. Devido à absorção limitada, espera-se que o platô de baixo nível da concentração do fármaco se desenvolva sem aumento adicional de sua concentração plasmática média ao usar doses superiores às terapêuticas, iguais a 50 mg e mais.

O antídoto específico da rivaroxabana é desconhecido. Em caso de sobredosagem, o carvão ativado pode ser usado para reduzir a absorção de rivaroxabana. Dada a intensa ligação às proteínas plasmáticas, prevê-se que o rivaroxabano não seja excretado durante a diálise.

A segurança do Xarelto® foi avaliada em treze estudos de Fase III envolvendo 53103 pacientes que tomaram o Xarelto®.

Efeitos colaterais frequentes:

• Sangrando.

Efeitos colaterais infrequentes:

• Sangrando de uma ferida;

• Testes de função hepática anormais;

• Hematomas;

• Desmaio;

• Dor de garganta;

• Uma dor de dente;

• Sentimentos ansiosos;

• Artrite;

• Dor nas costas;

• Bolhas na pele;

• Depressão;

• Problemas de sono;

• Tontura;

• Indigestão;

• Inflamação de  tecido que reveste os seios da face;

• Dor abdominal intensa;

• Irritação na boca;

• Coceira;

• Energia baixa;

• Espasmo muscular;

• Infecção do trato urinário.

Efeitos colaterais raros:

• Anafilaxia;

• Síndrome de Stevens-Johnson;

• Angioedema;

• Síndrome do vestido;

• Icterícia;

• Derrame cerebral;

• Hematoma epidural espinhal;

• Sangramento pulmonar;

• Hemorragia abdominal;

• Sangramento no estômago ou intestino;

• Hemorragia de crânio;

• Bloqueio do fluxo biliar normal;

• Trombócitos reduzidos;

• Hemiparesia;

• Hepatite;

• Neutrófilos;

• Hemorragia Subdural Intracraniana;

•   Níveis baixos de granulócitos.

A substância ativa:     
Rivaroxaban micronizado

Substâncias adicionais:

celulose microcristalina; croscarmelose de sódio; hipromelose; lactose mono-hidratada; estearato de magnesio; laurilsulfato de sódio.

Membrana de filme :

ferro corante óxido vermelho; hipromelose 15 cP (hidroxipropilmetilcelulose 2910); macrohead 3350 (polietilenoglicol (3350); dióxido de titânio.

• Hipersensibilidade ao rivaroxaban ou a qualquer uma das substâncias auxiliares contidas no comprimido;

• sangramento ativo clinicamente significativo (por exemplo, hemorragia intracraniana, sangramento gastrointestinal);

• lesão ou condição associada a um risco aumentado de sangramento importante, por exemplo, úlcera gastrointestinal existente ou adquirida recentemente, presença de tumores malignos com alto risco de sangramento, lesões cerebrais ou da medula espinhal recentes, cérebro, medula espinhal ou cirurgia ocular, hemorragia intracraniana, diagnosticada ou suspeita de varizes esofágicas, malformações arteriovenosas, aneurismas vasculares ou patologia do cérebro ou da medula espinhal;

• terapia complementar com outros anticoagulantes, como heparina não fracionada, heparinas de baixo peso molecular (incluindo enoxaparina, dalteparina), derivados de heparina (incluindo fondaparinux), anticoagulantes orais (incluindo fondaparinux). varfarina, apixabana, dabigatrana), exceto em casos de transição de ou para rivaroxabana ou quando se utiliza heparina não fracionada em doses necessárias ao funcionamento de cateter venoso central ou arterial;

• doenças hepáticas com coagulopatia, que causa um risco clinicamente significativo de sangramento;

• gravidez;

• o período de amamentação;

• infância e adolescência menores de 18 anos (a eficiência e a segurança dos pacientes não estão determinadas nesta faixa etária);

• insuficiência renal grave (creatinina Cl <15 ml / min) (dados clínicos sobre o uso de rivaroxabana não estão disponíveis nesta categoria de pacientes);

• deficiência congênita de lactase, intolerância à lactose, má absorção de glicose-galactose (devido à presença de lactose).

CUIDADOSAMENTE

• tratamento de pacientes com risco aumentado de sangramento;

• tratamento de pacientes com insuficiência renal moderada (creatinina Cl 30-49 ml / min), recebendo simultaneamente medicamentos que aumentam a concentração de rivaroxabana no plasma;

• a rivaroxabana não é recomendada em pacientes recebendo tratamento antifúngico azólico sistêmico (por exemplo, cetoconazol) ou inibidores da protease do HIV;

• pacientes recebendo medicamentos que afetam a hemostasia, como antiinflamatórios não esteroidais (AINEs), antiagregantes, outros medicamentos antitrombóticos ou inibidores seletivos da recaptação da serotonina (SRI) e inibidores seletivos da recaptação da serotonina e norepinefrina;

• os doentes com compromisso renal grave (creatinina Cl 15-29 ml / min) ou risco aumentado de hemorragia e os doentes a receber tratamento sistémico concomitante com antifúngico azólico ou inibidores da protease do VIH devem ser cuidadosamente monitorizados após o tratamento para detectar complicações na forma de hemorragia a tempo.

Em temperaturas não superiores a 30 ° C.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Prazo de validade: 3 anos.

Não é necessária receita!

Você pode comprar Xarelto legalmente em nosso site sem receita!

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