Compre Strattera (atomoxetina)

A atomoxetina inibe de forma potente e altamente seletiva as proteínas de transporte de membrana pré-sináptica que recaptam norepinefrina, serotonina e dopamina. Em estudos de microdiálise tecidual, foi demonstrado que a atomoxetina triplica os níveis de norepinefrina e dopamina no córtex pré-frontal, mas não altera os níveis de dopamina no corpo estriado e no núcleo accumbens. Em doses terapêuticas, a atomoxetina também atua como um antagonista do receptor NMDA.[8] O papel desse antagonismo no perfil terapêutico da atomoxetina ainda precisa ser esclarecido, entretanto, a literatura recente sugere que a disfunção do sistema glutamatérgico pode desempenhar um papel na etiologia e patogênese do TDAH. Atomoxetina não tem afinidade clinicamente significativa para serotonina, acetilcolina e adrenoreceptores.

Transtorno de déficit de atenção e hiperatividade.

• Tontura,
• sonolência,
• despertar de madrugada,
• insônia,
• irritabilidade,
• labilidade emocional;
• midríase;
• palpitações,
• taquicardia sinusal;
• dor abdominal,
• vômito,
• dispepsia,
• perda de apetite,
• anorexia,
• perda de peso;
• aumento da sudorese,
• dermatite,
• coceira,
• irritação na pele,
• angioedema,
• urticária;
• diminuição da libido,
• dificuldade em urinar,
• retenção urinária,
• dismenorreia,
• ejaculação e ereção prejudicadas,
• orgasmo prejudicado,
• prostatite;
• fadiga,
• gripe.

Overdose

Sintomas: sonolência, agitação, hiperatividade, distúrbios comportamentais, disfunção gastrointestinal, midríase, taquicardia, boca seca, convulsões.

Tratamento: lavagem gástrica, carvão ativado, monitorização da atividade cardíaca e dos sinais vitais, ventilação artificial dos pulmões, terapia sintomática e de suporte.

Contra-indicações

• Hipersensibilidade,
• glaucoma de ângulo fechado,
• uso simultâneo de inibidores da MAO,
• período de lactação,
• idade das crianças (até 6 anos).

Com cuidado

• hipertensão arterial,
• taquicardia,
• acidente vascular cerebral,
• hipotensão arterial e doenças que a causam,
• gravidez.

Dentro, independentemente da refeição (ou durante as refeições) , 1 vez ao dia pela manhã ou, se ocorrerem efeitos colaterais, 2 vezes ao dia (manhã e final da tarde ou início da noite).

Crianças e adolescentes com peso até 70 kg: a dose diária inicial recomendada é de 0,5 mg/kg, que é aumentada para 1-2 mg/kg não antes de 3 dias depois. Se não houver melhora na condição, a dose diária pode ser aumentada para um máximo de -1,8 mg / kg (ou 120 mg) não antes de 2-4 semanas após o início do medicamento. A dose de manutenção recomendada é de 1,2 mg/kg/dia.

Crianças e adolescentes com peso superior a 70 kg e adultos: a dose diária inicial recomendada é de 40 mg, que é aumentada para 80 mg no máximo 3 dias depois. Na ausência de melhora na condição, a dose diária pode ser aumentada para um máximo de -120 mg não antes de 2-4 semanas após o início do medicamento. A dose de manutenção recomendada é de 80 mg.

O medicamento não deve ser usado por pelo menos 2 semanas após a descontinuação dos inibidores da MAO. O tratamento com inibidores da MAO não deve começar dentro de 2 semanas após a descontinuação do medicamento. Beta2-agonistas - o risco de efeitos colaterais do sistema cardiovascular (aumento da frequência cardíaca e pressão arterial). Drogas vasoconstritoras - risco de pressão alta. Drogas que afetam a secreção de norepinefrina - possivelmente ação aumentada ou sinérgica.

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Não há necessidade de receita médica!

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O tratamento deve ser feito sob a supervisão de um médico experiente em trabalhar com pacientes com Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade. Deve-se ter cuidado ao prescrever o medicamento para condições e doenças que levam à hipotensão. Em caso de icterícia ou alterações nos parâmetros laboratoriais que indiquem uma violação da função hepática, o tratamento deve ser descontinuado. Durante o período de tratamento, deve-se ter cuidado ao se envolver em atividades potencialmente perigosas.