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Ingrediente ativo: Liraglutide.
Grupo farmacológico:
Agente hipoglicêmico
Saxenda é um aprovado pela FDA, medicamento injetável que (quando usado com um plano de alimentação de baixa caloria e aumento da atividade física) pode ajudar alguns adultos com excesso de peso, que também têm problemas médicos relacionados ao peso (como pressão alta, colesterol alto ou diabetes tipo 2) ou obesidade, para perder peso e mantê-lo fora.
Fabricante: Novo Nordisk A / S
País-produtor : Dinamarca
Forma de liberação :
Solução de administração subcutânea de 6 mg / ml em 3 ml em cartuchos. O cartucho é selado em uma caneta de seringa descartável de plástico multidose para injeções múltiplas. 5 seringas descartáveis multidose cada, juntamente com instruções de uso em embalagens de papelão.
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Compre Saxenda
Como complemento a uma dieta hipocalórica e aumento da atividade física para uso a longo prazo para corrigir o peso corporal em pacientes adultos com IMC ≥30 kg / m2 (obesidade) ou ≥27 kg / m2 e <30 kg / m2 (excesso de peso) na presença de pelo menos uma doença / condição associada associada (como pré-diabetes), diabetes mellitus tipo 2, hipertensão arterial, dislipidemia ou síndrome da apneia obstrutiva do sono).
Saxenda® é injetado uma vez ao dia a qualquer hora, independentemente da ingestão de alimentos. Deve ser injetado na região do abdômen, coxa ou ombro. O local e a hora da injeção podem ser alterados sem correção da dose. No entanto, é recomendado administrar as injeções aproximadamente na mesma hora do dia, após escolher o horário mais conveniente.
Doses
A dose inicial é de 0,6 mg por dia. A dose é aumentada para 3 mg por dia, adicionando 0,6 mg em intervalos de pelo menos uma semana para melhorar a tolerância gastrointestinal. Se a nova dose não for bem tolerada por 2 semanas consecutivas quando a dose for aumentada, deve-se considerar a interrupção da terapia. O uso do medicamento em uma dose diária superior a 3 mg não é recomendado .
A terapia com Saxenda® deve ser descontinuada se após 12 semanas de uso da preparação na dose de 3 mg por dia a perda de peso corporal for inferior a 5% do valor inicial. A necessidade de continuar a terapia deve ser revisada anualmente.
Dose perdida
Se menos de 12 horas tiverem decorrido após o tempo de dosagem normal, o paciente deve administrar a dose o mais rápido possível. Se menos de 12 horas tiverem decorrido antes do horário normal da próxima dose, o paciente não deve dar uma dose esquecida, mas deve retomar a injeção na próxima dose programada.
Nenhuma dose adicional ou aumentada deve ser administrada para compensar uma dose esquecida .
Pacientes com diabetes mellitus tipo 2
Saxenda® não deve ser usado em combinação com outros agonistas do receptor EPP-E.
No início da terapia com Saxenda®, é recomendado reduzir as doses de secretógenos de insulina aplicados simultaneamente (como preparações de sulfonilureia) para reduzir o risco de hipoglicemia.
Pacientes idosos (≥ 65 anos)
Não são necessários ajustes de dose relacionados à idade. A experiência com o medicamento em pacientes ≥ 75 anos de idade é limitada, o uso do medicamento nesses pacientes deve ser feito com cautela.
Pacientes com doença renal fracasso
Em pacientes com insuficiência renal leve a moderada (depuração da creatinina ≥ 30 ml / min), nenhuma correção de dose é necessária .
A experiência com Saxenda® em pacientes com insuficiência renal grave é limitada (depuração da creatinina ≥ 30 ml / min). O uso de Saxenda® em tais pacientes, incluindo pacientes com insuficiência renal terminal, é contra-indicado.
Pacientes com disfunção hepática
Para pacientes com disfunção hepática leve a moderada, use com cautela.
O uso de Saxenda® em pacientes com disfunção hepática grave é contra-indicado.
Crianças
O uso de Saxenda® por crianças e adolescentes menores de 18 anos é contra-indicado devido à falta de dados de segurança e eficácia.
Você pode assistir a um vídeo de instrução para uma melhor compreensão do processo de injeção clicando neste link .
- Injete sua dose de Saxenda® sob a pele (injeção subcutânea) na área do estômago (abdômen), parte superior da perna (coxa) ou parte superior do braço, conforme instruído pelo seu médico. Não injete em uma veia ou músculo!
- Nunca compartilhe seu Saxenda® caneta ou agulhas com outra pessoa. Você pode transmitir uma infecção a eles ou obter uma infecção deles.
- Saxenda® não pode ser usado se tiver sido congelado.
- Saxenda® pode ser injetado com agulhas de até 8 mm de comprimento. A seringa com caneta deve ser usada com agulhas descartáveis NovoFine® ou NovoTwist®.
- As agulhas de injeção não estão incluídas na embalagem.
- Hipersensibilidade ao liraglutide ou a qualquer um dos componentes auxiliares da droga;
- câncer medular de tireoide na história, incluindo a família;
- neoplasia endócrina múltipla tipo 2;
- depressão grave, ideação ou comportamento suicida, inclusive em uma história.
O uso é contra-indicado nos seguintes grupos de pacientes e nas seguintes condições / doenças devido à falta de dados sobre eficácia e segurança:
- comprometimento renal grave;
- disfunção do fígado de grau severo;
- crianças menores de 18 anos;
- período de gravidez e amamentação;
- insuficiência cardíaca em classe funcional III-IV (de acordo com a classificação da NYHA (New York Cardiology Association));
- uso simultâneo de outras drogas para correção do peso corporal;
- uso simultâneo com insulina;
- obesidade secundária no contexto de doenças endocrinológicas ou distúrbios alimentares, ou no contexto do uso de medicamentos que podem levar ao ganho de peso.
A experiência com o uso de Saxenda® em pacientes com doença inflamatória intestinal e paresia diabética do estômago é limitada. O uso do liraglutido para esses pacientes não é recomendado , pois está associado a reações indesejáveis transitórias do trato gastrointestinal, incluindo náuseas, vômitos e diarreia.
Tome cuidado:
Pacientes com insuficiência cardíaca crônica classe I-II de acordo com a classificação da NYHA, distúrbio da função hepática leve a moderado, pancreatite na história, doença da tireoide; pacientes com idade ≥ 75 anos.
Os pacientes relataram que as overdoses foram acompanhadas de náuseas graves, vômitos e diarreia, mas em todos os casos a condição dos pacientes se recuperou sem complicações. Não houve hipoglicemia grave em nenhum dos casos.
Em caso de sobredosagem, deve ser realizada terapia sintomática apropriada.
GPP-1 é um hormônio intestinal que é liberado ativamente após uma refeição. É responsável por uma sensação de saciedade, reduzindo a sensação de fome e, portanto, a regulação do apetite. Além disso, o GPP-1 estimula a liberação de insulina e a inibição da síntese de glucagon correspondente à concentração de glicose no sangue.
Saxenda® é um análogo do peptídeo-1 semelhante à glucagona (GPP-1), 97% idêntico ao GPP-1 humano natural. Saxenda® é o primeiro de seu tipo a ser registrado para uso na terapia da obesidade nos EUA, Canadá, UE e Rússia com base no GPP-1. Hoje o produto está disponível em mais de 45 países.
A droga é injetada por via subcutânea usando um prático cabo de seringa automática multidose. A substância ativa, entrando no sangue, ativa os receptores GPP-1 no cérebro e causa uma sensação de secura. Assim, tomar Saxenda® uma vez ao dia reduz o apetite e, conseqüentemente, a quantidade de alimentos consumidos.
Saxenda ® não só reduz a circunferência da cintura, mas também o volume da gordura visceral, o que é importante na prevenção secundária de complicações. Assim, além de sua ação direta, o medicamento reduz os valores da pressão arterial na hipertensão, reduz os níveis de colesterol no sangue, facilita os sintomas da apneia noturna.
A eficácia e segurança do Saxenda® foram cuidadosamente estudadas em extensos ensaios clínicos.
Estudos envolvendo 5.000 pacientes observados entre 6 meses e três anos mostraram que aproximadamente 90% dos pacientes que tomaram a droga regularmente resultaram em perda de peso. 56 semanas de medicação combinada com dieta e exercícios resultaram em uma perda de peso de 9,2%.
Resultados significativos do estudo :
- Perda de peso de 5% ou mais em 63 por cento dos pacientes tratados com Saxenda® versus 27 por cento no grupo de placebo.
- Perda de peso em 10% ou mais em 33% dos pacientes no grupo em terapia com Saxenda® versus 11% no grupo placebo.
- Redução do nível de glicose no sangue em valores inicialmente elevados (pré-diabetes) em pacientes obesos no contexto de Saxenda®.
- Saxenda® foi bem tolerado. Ligeiros efeitos colaterais do trato gastrointestinal foram transitórios e desapareceram em 4 semanas
A lista de reações indesejáveis registradas durante os ensaios clínicos é apresentada a seguir. As reações indesejadas são agrupadas de acordo com os sistemas de órgãos MedDRA e a frequência. A frequência é definida como: muito frequentemente (≥1 / 10); frequentemente (≥1 / 100 a <1/10); não frequentemente (≥1 / 1000 a <1/100); raramente (≥1 / 10.000 a <1/1000); muito raramente (<1/10000).
O sistema imunológico: raramente - reações anafiláticas.
O lado metabólico e nutricional : muitas vezes - hipoglicemia; raramente - desidratação.
Transtornos psiquiátricos: muitas vezes - insônia.
Sistema nervoso: muitas vezes - tonturas, disgeusia.
Distúrbios cardíacos: raramente - taquicardia.
Trato gastrointestinal: muitas vezes - náusea, vômito, diarreia, prisão de ventre; frequentemente - boca seca, dispepsia, gastrite, refluxo gastroesofágico, dor na parte superior do abdômen, flatulência, arrotos, inchaço; não frequentemente - pancreatite.
Fígado e vias biliares: muitas vezes - colecistite; não frequentemente - colecistite.
Pele e tecidos subcutâneos : não frequentemente - urticária.
Rim e trato urinário: raramente - insuficiência renal aguda, distúrbios da função renal.
Perturbações gerais e perturbações no local de administração : frequentemente - reações no local de administração, astenia, fadiga; não frequentemente - mal-estar.
Métodos laboratoriais de investigação: frequentemente - aumento da atividade da lipase, aumento da atividade da amilase.
A 2-8 ° C.
Na geladeira, mas não perto do freezer.
Conserve a caneta de seringa usada com o produto a uma temperatura não superior a 30 ° C ou no frigorífico (entre 2 ° C e 8 ° C).
Não congele.
Use por 1 mês. Cubra a seringa da caneta com uma tampa para proteger da luz.
Mantenha fora do alcance das crianças .
Prazo de validade : 30 meses.
Em 1 ml da preparação está contido:
ingrediente ativo: liraglutido 6 mg (o cabo de uma seringa pré-cheia contém 3 ml de solução, o que corresponde a 18 mg de liraglutido);
substâncias auxiliares: hidrofosfato de sódio di-hidratado 1,42 mg, fenol 5,5 mg, propilenoglicol 14,0 mg;ácido clorídrico / hidróxido de sódio (para correção do pH), água para preparações injetáveis até 1 ml.
Você pode comprar Saxenda do nosso site de forma absolutamente legal.
A entrega é realizada em todos os países do mundo, que não possuem proibição oficial de recebimento e envio de correspondência (principalmente ilhas).
Garantimos que receberá a sua encomenda com a Saxenda sem problemas na alfândega ( temos canais de entrega próprios para países com alfândega rigorosa ).
Garantimos o reembolso caso a sua encomenda não seja entregue por qualquer motivo , de acordo com a política de protecção do PayPal.
Devido à Quarentena, o tempo de entrega pode aumentar ligeiramente, mas ainda assim a entrega permanece dentro de limites razoáveis e não excede o tempo de entrega durante as vendas de Natal.
Não é necessária receita!
Você pode comprar Saxenda legalmente em nosso site sem receita médica!