Comprar OD Preductal

Preductal é prescrito para o tratamento prolongado da doença cardíaca coronária: prevenção de ataques de angina estável como parte de uma terapia mono ou combinada.

No interior, 1 cápsula uma vez ao dia, de manhã, ao pequeno-almoço.

As cápsulas devem ser tomadas inteiramente, sem mastigar, com água.

A avaliação dos benefícios do tratamento pode ser feita após três meses de uso do medicamento.

A administração do medicamento Preductal OD deve ser interrompida, se não houver melhora durante este tempo.

Como os pacientes com insuficiência renal devem tomar Preductal?

Para pacientes com insuficiência renal moderada, é recomendada a redução da dose, ou seja, 1 comprimido contendo 35 mg de trimetazidina por dia .

Como  toma Preductal para idosos?

Doentes com mais de 75 anos de idade podem ter uma exposição aumentada à trimetazidina devido a uma diminuição da função renal relacionada com a idade. Para pacientes com insuficiência renal moderada (CC 30-60 ml / min), é recomendado reduzir a dose, ou seja, 1 comprimido contendo 35 mg de trimetazidina por dia .

Como tomar Preductal para pacientes com disfunção hepática?

Tenha cuidado com o tratamento de pacientes com insuficiência hepática
de grande gravidade devido ao fato de que o existente
os dados são limitados e não permitem excluir completamente a ausência de influência de violações
da função hepática no metabolismo da trimetazidina.

Em caso de sobredosagem, deve ser realizada uma terapia sintomática.

Não há tantas contra-indicações quanto algumas outras drogas que normalizam e fortalecem o coração.

• Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos
  substâncias auxiliares que fazem parte da droga;

• Doença de Parkinson, sintomas de parkinsonismo, tremor, síndrome das pernas inquietas e outros distúrbios motores relacionados;

• Insuficiência renal grave (depuração da creatinina abaixo de 30 ml / min);

• Hipersensibilidade à frutose / açúcares, síndrome de má absorção de glicose-galactose, insuficiência saccharazoisomática e outras fermentopatias, associadas à intolerância à sacarose, que faz parte do fármaco;

• Devido à falta de dados clínicos suficientes, pacientes menores de 18 anos não são recomendados para o uso do medicamento;

• Gravidez e período de amamentação.

As reações indesejadas, pelo menos possivelmente relacionadas com o tratamento com trimetazidina, são administradas na seguinte classificação: muito frequentemente (> 1/10); frequentemente (> 1/100, <1/10); raramente (> 1/1000, <1/100); cru  (> 1/10000, <1/1000); muito raro  (<1/10000), frequência não especificada (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis).

Sistema digestivo

Freqüentemente: dor abdominal, diarreia, dispepsia, náusea, vômito.

Frequência não especificada: prisão de ventre.

Desordens gerais

Freqüentemente: astenia.

Sistema nervoso central

Freqüentemente: tontura, dor de cabeça.

Frequência não especificada: sintomas de parkinsonismo (tremor, acinesia, aumento do tônus), marcha "trêmula", síndrome das pernas inquietas, outros distúrbios motores relacionados, geralmente reversíveis após a interrupção da terapia. Distúrbios do sono (insônia, sonolência).

Pele e tecido adiposo subcutâneo

Freqüentemente: erupção cutânea, coceira, urticária.

Frequência não especificada: pústula exantematosa generalizada aguda, edema de Quinque.

Sistema cardiovascular

Raros: palpitações, extra-sístole, taquicardia, diminuição acentuada da PA, hipotensão ortostática, que pode ser acompanhada de fraqueza generalizada, tonturas ou perda de equilíbrio, especialmente quando se toma medicamentos hipotensores concomitantemente, "marés sanguíneas" na pele.

Hematopoiese e sistema linfático

Frequência não especificada: agranulocitose, trombocitopenia, púrpura trombocitopênica.

  Fígado e vias biliares

Frequência não especificada: hepatite.

Composição por 1 cápsula:

Ingrediente ativo: dicloridrato de trimetazidina - 80,00 mg.

Substâncias auxiliares: esferas de açúcar (710-850 mícrons), hipromelose.

Invólucro de filme: etilcelulose, acetilctrato de tributilacetila, talco.

Mistura de grânulos em pó: talco, estearato de magnésio.

Composição das esferas de açúcar: sacarose, amido de milho. Também pode conter produtos de hidrólise de amido e corantes.

A impressão do logotipo e as inscrições na cápsula são aplicadas com tinta branca, que inclui: Goma laca, Dióxido de titânio, Simeticona, Propilenoglicol, Hidróxido de amônia.

Preductal pertence às preparações que têm um efeito citoprotetor de orientação organo pronunciado no corpo do atleta.  Ele aumenta a oxidação da glicose e reduz a isquemia bioquímica, bloqueando a oxidação dos ácidos graxos no corpo do atleta. 

O medicamento merece muita atenção como um produto que permite evitar alterações negativas no ECG em decorrência de grandes volumes de cargas aeróbias e aeróbio-anaeróbias em atletas.

A aplicação da Trimetazidina na musculação, e não só, permite aumentar a resistência das células do miocárdio à deficiência de oxigênio, eliminar o zumbido, normalizar a audição e restaurar a atividade funcional da retina. Mas isso não é tudo, pois esse medicamento também pode reduzir a frequência de crises em pacientes com angina, aumentar a resistência do miocárdio à atividade física e ter muitos outros efeitos úteis tanto no esporte.

A droga perto de Meldonium no mecanismo de ação.  Preductal é doping , de acordo com a classificação da WADA.

A nova forma do medicamento Preductal OD - cápsulas com liberação prolongada, 80 mg, é projetada para o uso de uma cápsula uma vez ao dia. 

Graças à tecnologia inovadora, a liberação prolongada da trimetazidina no trato gastrointestinal é garantida durante a ingestão do preparado, mantendo a concentração necessária no plasma por 24 horas . 

O motivo da introdução da nova forma do medicamento é a possibilidade de aumentar significativamente a adesão dos pacientes ao tratamento por meio de uma única administração, o que, por sua vez, permitirá um melhor controle dos sintomas da angina de peito estável.

Preductal MR para uma dose dupla (35 mg) e uma nova forma de Preductal OD para uma dose única (80 mg) são equivalentes em termos de farmacocinética.

Preductal OD, 80 mg retém todas as propriedades terapêuticas de Preductal MR, 35 mg, em relação a:

• eficácia na redução dos ataques de angina;

• melhorias na classe funcional de CHD e CHF;

• redução da remodelação miocárdica.

A uma temperatura não superior a 25 ºC .

Mantenha fora do alcance de crianças.

Validade:
2 anos.

Não use após expirar o prazo de validade indicado na embalagem.

Não é necessária receita!

Você pode comprar legalmente Peductal OD em nosso site sem receita!

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