Compre Ozempic

Ozempic é indicado para uso em pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 contra dieta e exercícios para melhorar o controle glicêmico como: 

• monoterapia;
• terapia combinada com outros medicamentos hipoglicemiantes orais (ou seja, metformina);
• terapia combinada com insulina para pacientes que não atingiram o controle glicêmico adequado na terapia com Ozempic e Metformina.

Ozempic é indicado para reduzir o risco de grandes eventos cardiovasculares em pacientes com diabetes tipo 2 e alto risco cardiovascular como um complemento ao tratamento padrão de doenças cardiovasculares.

Ozempic, juntamente com outros agonistas do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon ( GLP-1 ) (Saxenda/Victoza), encontrou sua aplicação como um agente de perda de peso eficaz e seguro.

Por via subcutânea , no estômago, coxa ou ombro, uma vez por semana a qualquer momento, independentemente da ingestão de alimentos. A localização da injeção pode mudar sem correção da dose.

Ozempiñ deve  não deve ser injetado por via intravenosa ou intramuscular!

Doses

A dose inicial de Ozempic é de 0,25 mg uma vez por semana .

Após 4 semanas de uso, a dose deve ser aumentada para 0,5 mg uma vez por semana .

Para melhora adicional do controle glicêmico após pelo menos 4 semanas de uso em uma dose de 0,5 mg uma vez por semana, a dose pode ser aumentada para 1 mg uma vez por semana .  Para perda de peso , uma dose de 0,5mg por semana geralmente é suficiente.

A dose de Ozempic 0,25 mg não é terapêutica.

Se o medicamento Ozempic  é adicionada à terapia anterior com metformina e/ou tiazolidindiona, a terapia com metformina e/ou tiazolidindiona pode ser continuada nas doses anteriores.

Ao adicionar o medicamento Ozempic  à terapia em curso de derivados de sulfonilureia ou insulina deve ser fornecida para reduzir a dose de derivados de sulfonilureia ou insulina para reduzir o risco de hipoglicemia.

Aplicação de Ozempic  não requer autocontrole da concentração de glicose no sangue . Ao usar o Ozempic  em combinação com derivado de sulfonilureia ou insulina, tal autocontrole da concentração de glicose no sangue pode ser necessário para corrigir a dose de derivado de sulfonilureia ou insulina.

1. Prepare uma caneta de seringa com uma nova agulha para uso

• Retire a tampa da caneta da seringa.

• Pegue uma agulha nova e remova o adesivo protetor. Se o adesivo protetor estiver danificado, não use a agulha, pois a esterilidade não é garantida neste caso.

• Coloque a agulha na caneta e gire-a para manter a agulha firmemente na seringa.

• Remova a tampa externa da agulha, mas não a jogue fora. Você precisará dele após a conclusão da injeção para remover com segurança a agulha da caneta da seringa.

• Remova e descarte a tampa interna da agulha.

Sempre use uma agulha nova para cada injeção.  Nunca use uma agulha se estiver dobrada ou danificada.

2. Verifique o fornecimento do medicamento

• Gire o seletor de dose até que o contador de doses seja igual a um símbolo que verifica o fornecimento do medicamento.

• Segure a seringa da caneta com a agulha para cima.  Pressione e segure o botão Iniciar até que o contador de Dose retorne a "0". "0" deve ficar em frente ao ponteiro da dose. Uma gota de solução deve aparecer na ponta da agulha.

Certifique-se sempre de que há uma gota de solução na ponta da agulha antes de usar uma nova caneta seringa pela primeira vez. Isso garante o fornecimento do medicamento. Se não houver gota de solução, o medicamento não será injetado, mesmo que o contador de doses se mova. Isso pode indicar que a agulha está bloqueada ou danificada. Se a ingestão não for verificada antes da primeira injeção com cada nova caneta de seringa, o paciente pode não administrar a dose necessária e o efeito esperado de Ozempic  não será alcançado.

3. Configuração da Dose

• Gire o seletor de dose até que ele mostre a dose necessária.

• Se a dose correta não tiver sido selecionada, gire o seletor de dose para frente ou para trás até que a dose correta seja definida.

• Você não deve contar os cliques de uma caneta seringa.

4. Injeção Ozempic

• Injete uma agulha sob a pele , usando uma técnica de injeção recomendada por um médico ou enfermeiro.

• Certifique-se de que o contador de doses está à vista da pessoa que administra a injeção. Não toque no contador de doses com os dedos - isso pode interromper a injeção.

• Pressione o botão Iniciar até o fim e mantenha-o nesta posição até que o contador de doses mostre "0". O "0" deve estar exatamente em frente ao indicador de dose. Ao mesmo tempo, o paciente pode ouvir ou sentir um clique.

• Segure a agulha sob a pele, após o contador de doses retornar a "0" e conte lentamente até 6 .

• Remova a agulha sob a pele. Se houver sangue no local da injeção, você deve pressionar levemente um cotonete no local da injeção. Não massageie o local da injeção. Após a injeção, o paciente pode ver uma gota de solução na ponta da agulha. Isso é normal e não afeta a dose do medicamento que foi injetado.

5. Após a conclusão da injeção.

• Ao colocar a tampa externa da agulha em uma superfície plana, insira a ponta da agulha na tampa sem tocá-la ou na agulha.

• Quando a agulha entrar na tampa, coloque cuidadosamente a tampa externa na agulha.

• Desaperte a agulha e jogue-a fora, seguindo as precauções de segurança.

Após cada utilização, coloque uma tampa na caneta da seringa para proteger a solução nela contida da luz

Em caso de esquecimento da dose, Ozempiñ deve ser administrado o mais rápido possível dentro de 5 dias da dose programada.

Se o tempo em falta for superior a 5 dias, a dose em falta não deve ser administrada. A próxima dose de Ozempiс deve ser administrada em um dia normal.

Em cada caso, os pacientes podem retomar seu horário habitual de administração única semanal.

Não houve complicações particulares com a overdose de Ozempic. Todos os pacientes se recuperaram da overdose com Ozempic.

Sintomas: náusea.

Tratamento: Não há antídoto específico para overdose de Ozempic. Em caso de sobredosagem, recomenda-se a realização da terapêutica sintomática adequada.

Ozempic não deve ser tomado por pacientes com:

• hipersensibilidade à semaglutida ou a qualquer uma das substâncias auxiliares da preparação;

• história de câncer medular de tireoide, incluindo história familiar;

• neoplasia endócrina múltipla  tipo 2;

• diabetes mellitus tipo 1;

• cetoacidose diabética.

O uso de Ozempic é contraindicado nos seguintes grupos de pacientes e nos seguintes estados/doenças devido à falta de dados sobre eficácia e segurança ou experiência limitada de uso:

• gravidez e o período de amamentação;

• idade inferior a 18 anos;

• insuficiência hepática grave;

• estágio terminal de insuficiência renal (creatinina Cl <15 ml/min);

• Insuficiência Cardíaca Crônica (ICC), classe funcional IV (segundo classificação da NYHA).

Atenção: Ozempic é recomendado para ser usado com cautela em pacientes com insuficiência renal e pacientes com histórico de pancreatite.

Os efeitos colaterais do Ozempic são classificados por classe de sistema de órgãos de acordo com o MedDRA, com a frequência de sua ocorrência indicada de acordo com as recomendações de quem: muito frequentemente (≥ 1/10); frequentemente (≥1/100 a < 1/10); não frequentemente (≥ 1/1000 a < 1/100); raramente (≥ 1/10 000 a < 1/1000) e muito raramente (< 1/10 000).

Sistema imunológico: 

Raramente:  Reações anafiláticas.

Metabolismo e nutrição

Muitas vezes:  Hipoglicemia quando usado em conjunto com insulina e derivados sulfonílicos de uréia.

Frequentemente:  Redução do apetite,  Hipoglicemia  quando usado em conjunto com outros  medicamentos hipoglicemiantes orais.

Sistema nervoso

Frequentemente:  Tontura.

Não frequente:  Disgevsia.

Órgão da visão

Frequentemente: Complicações da retinopatia diabética.

Coração

Não frequentemente: Aumento da frequência cardíaca.

Trato gastrointestinal

Muitas vezes:  Náusea, diarreia.

Frequentemente: Vômitos, dor abdominal, inchaço, constipação, dispepsia, gastrite, doença do refluxo gastroesofágico, arrotos, flatulência.

Fígado e vias biliares

Frequentemente: Colelitíase.

Distúrbios gerais e distúrbios no local da injeção

Frequentemente: Cansaço.

Raramente: Reações no local da injeção (erupção cutânea, vermelhidão.

Dados laboratoriais e instrumentais

Frequentemente: Aumento da atividade da lipase, aumento da atividade da amilase, diminuição do peso corporal.

As reações indesejadas mais comumente relatadas foram anormalidades gastrointestinais, incluindo náusea, diarreia e vômito. Em geral, essas reações foram de gravidade leve a moderada e de curta duração.

Em 1 ml da preparação está contido:

ingrediente ativo: semaglutida 1,34 mg;

substâncias auxiliares: hidrofosfato dihidratado dinatrium, propilenoglicol, fenol, ácido clorídrico (para correção de pH), hidróxido de sódio (para correção de pH), água para injeção.

Para Ozempic  caneta seringa de 1 mg/dose:

Um 1,5  ml seringa de caneta pré-cheia contém 2  mg de semaglutida.

Uma seringa de caneta pré-cheia de 3 ml contém 4 mg de semaglutido.

A semaglutida, um agonista do receptor do peptídeo 1 do tipo glucagona (GLP-1), administrado diariamente em dose única subcutânea de 0,4 mg por 52 semanas, resultou em perda de peso de 13,8% (p<0,0001). No grupo controle placebo, a redução de peso foi de 2,3%.

Ensaios clínicos de fase II que testaram semaglutida versus placebo e 3 mg de Victoza / Saxenda  (liraglutida) entre os obesos sem diagnóstico de diabetes revelou que 83% dos pacientes do grupo perderam pelo menos 5% do seu peso , enquanto nos grupos placebo e liraglutida isso foi justo para 23% e 66% dos participantes. Perda de peso de 10% e mais foi registrada para 65%, 10% e 34% dos indivíduos, respectivamente. 

Isso significa que Ozempic é mais eficaz para perda de peso do que o comprovado Saxenda .

Para perda de peso Ozempic deve ser tomado  diariamente em dose única subcutânea de 0,4 mg por 52 semanas.

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