Compre Cetorolaco

O mecanismo de ação está associado à inibição não seletiva da atividade da ciclooxigenase 1 e ciclooxigenase 2, que catalisa a formação de prostaglandinas a partir do ácido araquidônico, que desempenham um papel importante na patogênese da dor, inflamação e febre. A força do efeito analgésico é comparável à morfina, significativamente superior a outros AINEs. Após a injeção intramuscular, o início da ação analgésica é observado após 0,5 horas, o efeito máximo é alcançado após 1-2 horas.

Síndrome dolorosa de gravidade forte e moderada:

• lesões,
• dor de dente,
• dor no pós-parto e pós-operatório,
• Câncer,
• mialgia,
• artralgia,
• neuralgia,
• ciática,
• deslocamentos,
• entorses,
• doenças reumáticas.

Destina-se aterapia sintomática, reduzindo a dor e a inflamação no momento do uso, não afeta a progressão da doença.

Do sistema digestivo: muitas vezes-gastralgia, diarreia;menos frequentemente-estomatite, flatulência, prisão de ventre, vómitos, sensação de estômago cheio; raramente - perda de apetite, náuseas, lesões erosivas e ulcerativas do trato gastrointestinal (inclusive com perfuração e/ou sangramento - dor abdominal, espasmo ou ardência na região epigástrica, sangue nas fezes ou melena, vômitos com sangue ou tipo "café motivos", náuseas, azia, etc.), icterícia colestática, hepatite, hepatomegalia, pancreatite aguda.

Do sistema urinário:raramente - insuficiência renal aguda, dor nas costas, hematúria, azotemia, síndrome hemolítico-urêmica (anemia hemolítica, insuficiência renal, trombocitopenia, púrpura), aumento da micção, aumento ou diminuição do volume urinário, nefrite, edema de origem renal. órgãos sensoriais: raramente - perda auditiva, zumbido, deficiência visual (incluindo visão turva).

Dos órgãos sensoriais:raramente - perda de audição, zumbido nos ouvidos, deficiência visual (incluindo visão turva).

Do sistema respiratório:raramente - broncoespasmo ou dispneia, rinite, edema pulmonar, edema laríngeo (falta de ar, dificuldade em respirar ).

Do lado do sistema nervoso central: muitas vezes-dor de cabeça, tontura, sonolência, raramente - meningite asséptica (febre, dor de cabeça intensa, convulsões, rigidez muscular no pescoço e / ou nas costas), hiperatividade (alterações de humor, ansiedade), alucinações, depressão, psicose.

Do lado do sistema cardiovascular: menos frequentemente - um aumento da pressão arterial.

Do lado dos órgãos hematopoiéticos:raramente - anemia, eosinofilia, leucopenia.

Do lado do sistema de hemostasia:raramente - sangramento de uma ferida pós-operatória, epistaxe, sangramento retal.

Laterais da pele: menos frequentemente - erupção cutânea (incluindo erupção maculopapular), púrpura, raramente - dermatite esfoliativa (febre com ou sem calafrios, hiperemia, espessamento ou descamação da pele, aumento e / ou dor das amígdalas palatinas), urticária, eritema exsudativo maligno (síndrome de Stevens-Johnson), necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Lyell ).

Reações locais: com menos frequência - queimação ou dor no local da injeção.

Reações alérgicas:raramente - anafilaxia ou reações anafilactóides (descoloração da pele da face, erupção cutânea, urticária, comichão na pele, taquipneia ou dispneia, edema das pálpebras, edema periorbital, falta de ar, falta de ar, sensação de peso na caixa torácica, pieira).

Outros: frequentemente - edema (face, canelas, tornozelos, dedos, pés, ganho de peso);menos frequentemente - aumento da transpiração, raramente - inchaço da língua, febre.

• combinação completa ou incompleta de asma brônquica, polipose recorrente do nariz e seios paranasais e intolerância ao ácido acetilsalicílico ou outros AINEs (incluindo histórico);
• urticária, rinite causada pelo uso de AINEs (história);
• intolerância aos medicamentos da série das pirazolonas;
• desidratação, hipovolemia (independentemente da causa que a causou);
• sangramento ou alto risco de seu desenvolvimento;
• condição após cirurgia de revascularização do miocárdio; hipercalemia confirmada;
• doença inflamatória intestinal;
• lesões erosivas e ulcerativas do trato gastrointestinal na fase aguda, úlceras pépticas;
• hipocoagulação (incluindo hemofilia);
• insuficiência renal grave (CC inferior a 30 ml/min);
• insuficiência hepática grave ou doença hepática ativa;
• acidente vascular cerebral hemorrágico (confirmado ou suspeito);
• diátese hemorrágica;
• violação da hematopoiese;
• gravidez;
• parto;
• período de lactação (amamentação);
• crianças menores de 16 anos (eficácia e segurança não foram estabelecidas);
• hipersensibilidade ao cetorolaco e outros AINEs.

O medicamento não é utilizado como meio de pré-medicação, anestesia de manutenção, alívio da dor antes e durante operações cirúrgicas (inclusive na prática obstétrica) devido àalto risco de sangramento.

O medicamento não é indicado para o tratamento da dor crônica.

Com cuidado:

• asma brônquica;
• colecistite;
• falha crônica do coração;
• hipertensão arterial;
• função renal prejudicada (creatinina plasmática abaixo de 50 mg / l);
• colestase;
• hepatite ativa;
• sepse;
• lúpus eritematoso sistêmico;
• velhice (acima de 65 anos);
• pólipos da mucosa nasal e nasofaringe, uso concomitante com outros AINEs;
• a presença de fatores que aumentam a toxicidade do trato gastrointestinal: alcoolismo, tabagismo;
• pós-operatório,
• síndrome edematosa,
• cardiopatia isquêmica,
• Doença cerebrovascular,
• dislipidemia/hiperlipidemia,
• diabete melito,
• doença arterial periférica,
• depuração de creatinina inferior a 60 ml/min,
• história de lesões ulcerativas do trato gastrointestinal, presença de infecção por Helicobacter pylori,
• uso prolongado de AINEs,
• doenças somáticas graves,
• corticosteroides orais simultâneos (incluindo prednisolona), anticoagulantes (incluindo varfarina),
• agentes antiplaquetários (incluindo clopidogrel),
• inibidores seletivos da recaptação da serotonina (incluindo citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina) ).

Dentro, intramuscularmente, intravenosamente.Em crianças, apenas por injeção. A dose é selecionada individualmente, levando em consideração a gravidade da síndrome da dor.Uma dose única é de 10 a 30 mg, a frequência de administração é de até 4 vezes ao dia (a cada 6 a 8 horas). oa dose diária máxima para pacientes idosos é de 60 mg. A solução é prescrita por via intramuscular ou intravenosa para o tratamento de dor aguda e intensa por não mais de 5 dias, em crianças - 2 dias.Os comprimidos são usados não mais do que 5-7 dias.

Quando combinado com outros AINEs, pode ocorrer retenção de líquidos, descompensação cardíaca e hipertensão arterial.Para reduzir o risco de desenvolver gastropatia por AINEs, antiácidos, misoprostol, omeprazol são prescritos.

O efeito na agregação plaquetária persiste por 24-48 horas.

A hipovolemia aumenta o risco de reações adversas dos rins.

Se necessário, pode ser prescrito em combinação com analgésicos opióides.

Não use simultaneamente com paracetamol por mais de 5 dias.

Pacientes com coagulação sanguínea prejudicadasão prescritos o fármaco apenas com monitoramento constante do número de plaquetas, principalmente no pós-operatório, exigindo monitoramento cuidadoso da hemostasia.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos

Como uma parte significativa dos pacientes com a nomeação de Ketorolac desenvolve efeitos colaterais do sistema nervoso central (sonolência, tontura, dor de cabeça), érecomendado para evitar o trabalhoque requer atenção redobrada e resposta rápida (dirigir veículos, trabalhar com mecanismos).

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A entrega é realizada para todos os países do mundo, que não possuem proibição oficial de recebimento e envio de correspondência (principalmente países insulares).

Garantimos que você receberá seu pacote com Ketorolac sem problemas na alfândega (temos nossos próprios canais de entrega para países com costumes rigorosos).

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Não há necessidade de receita médica!

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• Recepção com outros AINEs, glucocorticosteróides, etanol, corticotropina, preparações de cálcioaumenta o risco de ulceração da membrana mucosa do trato gastrointestinale o desenvolvimento de sangramento gastrointestinal.
• Administração simultânea com drogas anticoagulantes- derivados cumarínicos e indandiona, heparina, trombolíticos (alteplase, estreptoquinase, uroquinase), antiplaquetários, cefalosporinas, ácido valpróico e ácido acetilsalicílico aumentam o risco de sangramento.
• Reduz o efeito de medicamentos anti-hipertensivos e diuréticos(reduz a síntese de prostaglandinas nos rins). A nomeação em conjunto com o metotrexato aumenta a hepato e nefrotoxicidade (sua nomeação conjunta só é possível ao usar baixas doses deste último e controlar sua concentração no plasma).
• Quando Cetorolac é administrado com outras drogas nefrotóxicas (incluindo preparações de ouro),o risco de desenvolver nefrotoxicidade aumenta.
• Drogas que bloqueiam a secreção tubularreduzir a depuração do cetorolacoe aumentar sua concentração plasmática.
• Aumenta o efeito de analgésicos narcóticos.
• Drogas mielotóxicasaumentar as manifestações de hematotoxicidade da droga.