Compre Genotropin

Genotropin® contém sintatizado com a ajuda de tecnologias recombinantes somatropina, idêntica ao hormônio de crescimento humano. Em crianças com deficiência da hormona do crescimento endógena e síndrome de Prader-Willi, a somatropina aumenta e acelera o crescimento linear do esqueleto. Em adultos e crianças, a somatropina mantém uma estrutura corporal normal, estimulando o crescimento muscular e facilitando a mobilização da gordura. O tecido adiposo visceral é particularmente sensível à somatropina. Além de estimular a lipólise, a somatropina reduz o fluxo de triglicerídeos para os depósitos de gordura.

A somatropina aumenta a concentração do fator de crescimento semelhante à insulina (IRP-I) e da proteína de ligação ao IRP (IRFSB-3) no soro.

Além das propriedades acima, foram mostrados os seguintes efeitos da somatropina:

Troca lipídica
A somatropina estimula os receptores hepáticos das lipoproteínas de baixa densidade (LDL) e afeta o perfil dos lipídeos e das lipoproteínas no soro sanguíneo. Em geral, o uso de somatropina em pacientes com deficiência de hormônio do crescimento leva a uma diminuição da concentração de LDL e apolipoproteína B no soro sanguíneo. Também pode haver diminuição da concentração de colesterol total.

Troca de carboidratos
A somatropina aumenta a concentração de insulina, no entanto, a concentração de glicose em jejum geralmente não muda. Crianças com hipopituitarismo podem ter hipoglicemia de jejum. A somatropina interrompe essa condição.

Troca de água-sal
A falta de hormônio do crescimento está associada a uma diminuição no volume de plasma e fluido tecidual. Ambos os indicadores aumentam rapidamente após o tratamento com somatropina. A somatropina promove a retenção de sódio, potássio e fósforo.

Metabolismo ósseo
A somatropina estimula o metabolismo ósseo. Em pacientes com deficiência de hormônio do crescimento e osteoporose, o tratamento prolongado com somatropina leva à restauração da composição mineral e da densidade óssea.

Performance física
O tratamento com somatropina aumenta a força muscular e a resistência física. A somatropina também aumenta o débito cardíaco, mas o mecanismo desse efeito ainda não foi elucidado. Um certo papel nisso pode representar uma diminuição na resistência vascular periférica.

Estado mental
Em pacientes com deficiência de hormônio do crescimento, pode haver uma diminuição nas habilidades mentais e alterações no estado mental. A somatropina aumenta a vitalidade, melhora a memória e afeta o equilíbrio dos neurotransmissores no cérebro.

Sucção
Tal como em indivíduos saudáveis e em doentes com insuficiência da hormona de crescimento, aproximadamente 80% da escatomatropina administrada é absorvida. Após administração subcutânea de somatropina na dose de 0,1 UI / kg, a concentração máxima e o tempo de obtenção no plasma sanguíneo são 13-35 ng / ml e 3-6 horas, respetivamente.

O volume médio de distribuição é de 1,3 l / kg.

Excreção
A meia-vida média após a administração intravenosa de somatropina em pacientes com deficiência de hormônio do crescimento é de cerca de 0,4 horas. Com a administração subcutânea do medicamento, o período de meia-vida chega a 2-3 horas. A diferença observada está provavelmente associada a uma absorção mais lenta com injeção subcutânea. Metabolizado nos rins e no fígado, cerca de 0,1% na forma inalterada é excretado com a bile.

 
Subpopulações
A biodisponibilidade absoluta da somatropina com injeção subcutânea é a mesma em homens e mulheres.

Crianças:

• Retardo do crescimento com secreção insuficiente do hormônio do crescimento;
• Retardo de crescimento na síndrome de Shereshevsky-Turner;
• Retardo de crescimento na insuficiência renal crônica;
• Retardo de crescimento intrauterino (em crianças que não atingiram as taxas de crescimento normativas até a idade de 2 anos);
• Retardo de crescimento em pacientes com síndrome de Prader-Willy.

 
Adultos
Uma deficiência congênita ou adquirida de hormônio do crescimento confirmada expressa (como uma terapia substituta) em pacientes que atendem a um dos dois critérios a seguir:

• manifestação da doença em adultos: pacientes que apresentam apenas deficiência do hormônio do crescimento ou em combinação com a deficiência de outros hormônios (hipopituitarismo), como resultado de hipófise, hipotálamo, cirurgia, radioterapia ou trauma;
• manifestação da doença em crianças: pacientes que apresentaram deficiência de hormônio do crescimento na infância, por causas congênitas, genéticas, adquiridas ou idiopáticas.

Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da droga.

Presença de sintomas de crescimento tumoral, incluindo crescimento descontrolado de um tumor intracraniano benigno. A terapia antitumoral deve ser concluída antes de iniciar o tratamento com Genotropin®.

Neoplasias malignas ativas de qualquer localização.

Condição crítica, desenvolvimento agudo em pacientes como resultado de coração aberto ou cirurgia abdominal, politrauma e insuficiência respiratória aguda.

Se durante a terapia de reposição com hormônio do crescimento um paciente apresentar uma condição crítica por qualquer motivo, a relação risco-benefício deve ser avaliada a partir da continuação do tratamento neste caso.

Formas pesadas de obesidade (relação peso / altura superior a 200%) ou distúrbios respiratórios graves (consulte a seção "Instruções especiais") em pacientes com síndrome de Prader-Willi.

Estimulação do crescimento em crianças após o fechamento das zonas de crescimento das epífises dos ossos tubulares.

Gravidez.

CUIDADOSAMENTE

Diabetes mellitus, hipertensão intracraniana (ver secção “Efeito secundário”), hipotiroidismo (ver secção “Instruções especiais”), período de amamentação, terapêutica concomitante com glucocorticosteróides, síndrome de Prader-Willi.