Compre Bergolak

- Prevenção da lactação pós-parto;

Supressão da lactação pós-parto já estabelecida;

- tratamento de distúrbios associados a hiperprolactinemia, incluindo amenorreia, oligomenorreia, anovulação, galactorreia;

- Adenomas de secreção de prolactina da hipófise (micro e macro prolactinomas); hiperprolactinemia idiopática; Síndrome de sela turca vazia em combinação com hiperprolactinemia.

O medicamento é tomado por via oral, com comida.

Para prevenir a lactação após o parto - 1 mg uma vez (2 tabletes) No primeiro dia após o nascimento.

Para suprimir a lactação estável - 0,25 mg (1/2 tab.) 2 vezes / dia a cada 12 horas por 2 dias (dose total - 1 mg).

A fim de reduzir o risco de hipotensão ortostática em mães a amamentar, uma dose única de Bergolak não deve exceder 0,25 mg.

Para o tratamento de violações associadas à hiperprolactinemia: a dose inicial recomendada é de 0,5 mg por semana em dose única (1 comprimido) ou em 2 doses divididas (por exemplo, 1/2 comprimido, por exemplo, na segunda e quinta-feira). O aumento da dose semanal deve ser realizado gradualmente - em 0,5 mg com um intervalo mensal até que o efeito terapêutico ideal seja alcançado. A dose terapêutica é geralmente de 1 mg por semana, mas pode variar de 0,25 a 2 mg por semana.

A dose máxima para pacientes com hiperprolactinemia não deve exceder 4,5 mg por semana.

Dependendo da tolerabilidade, uma dose semanal de Bergolak pode ser tomada uma vez ou dividida em 2 ou mais recepções por semana. A divisão de uma dose semanal em várias doses é recomendada quando o medicamento é administrado em uma dose de mais de 1 mg por semana.

A probabilidade de desenvolver efeitos colaterais pode ser reduzida com o início da terapia com uma dose baixa de Bergolak (por exemplo, 0,25 mg uma vez por semana), seguida por um aumento gradual até que uma dose terapêutica seja alcançada. Para melhorar a tolerabilidade do medicamento na ocorrência de efeitos colaterais graves, é possível reduzir temporariamente a dose, seguido de um aumento mais gradual (por exemplo, um aumento de 0,25 mg por semana a cada 2 semanas).

O agonista do receptor de dopamina, o derivado da ergolina, inibe a secreção de prolactina. Estimula os receptores de dopamina D2 de células lactotróficas da glândula pituitária; em altas doses, tem um efeito dopaminérgico central. Reduz a concentração de prolactina no sangue, restaura o ciclo menstrual e a fertilidade. Ao reduzir a concentração de prolactina no sangue, as mulheres recuperam a secreção pulsátil das gonadotrofinas e liberam o hormônio luteinizante no meio do ciclo, eliminam os ciclos anovulatórios e aumentam a concentração de estrógenos no organismo, reduzem a gravidade dos hipoestrogênicos (ganho de peso, retenção de líquidos, osteoporose) e hiperandrogênica (acne, hirsutismo) dos sintomas.

Nos homens, reduz a diminuição da libido relacionada com a hiperprolactinemia, impotência (com uma diminuição na concentração de prolactina aumenta a concentração de testosterona), ginecomastia, lactorreia. O macroadenoma da hipófise e os sintomas associados (cefaleia, distúrbios dos campos e da acuidade visual, funções dos nervos cranianos e do lobo anterior da hipófise) são revertidos. Reduz a concentração de prolactina em pacientes com prolactinoma e pseudoprolactinoma (neste último - sem reduzir o tamanho do adenoma hipofisário). A redução na concentração de prolactina é observada 3 horas após a administração e persiste por 7-28 dias em pacientes com hiperprolactinemia e 14-21 dias - com supressão da lactação pós-parto. A redução na concentração de prolactina ocorre em 2 a 4 semanas de tratamento.