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• Para adultos para gestão de  ansiedade, agitação psicomotora, sensação de tensão interna, aumento da irritabilidade em doenças neurológicas, mentais (ansiedade generalizada e transtorno de adaptação) e somáticas, bem como no alcoolismo crônico, síndrome de abstinência alcoólica, acompanhada de sintomas de agitação psicomotora;

• como sedativo durante a sedação;

• terapia de coceira sintomática.

Dentro.

Crianças: para o tratamento sintomático da coceira. Na idade de 12 meses a 6 anos - de 1 a 2,5 mg / kg / dia em várias doses, a partir de 6 anos de idade - de 1 a 2 mg / kg / dia em várias doses.

Para sedação - 1 mg / kg por 1 hora antes da cirurgia, bem como uma noite adicional antes da anestesia.

Adultos: para o tratamento sintomático da ansiedade - 25-100 mg por dia em dosagem separada durante o dia ou à noite. A dose padrão é de 50 mg por dia (12,5 mg de manhã, 12,5 mg à tarde e 25 mg à noite).

Em casos graves, a dose pode ser aumentada para 300 mg por dia.

Para sedação na prática cirúrgica, 50–200 mg (1,5–2,5 mg / kg IM) são administrados 1 hora antes da cirurgia.

Para o tratamento sintomático da coceira - a dose inicial de 25 mg, se necessário, a dose pode ser aumentada 4 vezes (25 mg 4 vezes ao dia).

Em pacientes mais velhos, o tratamento começa com meia dose. Na insuficiência renal e / ou hepática, as doses devem ser reduzidas.

Uma única dose máxima não deve exceder 200 mg, a dose diária máxima - não mais do que 300 mg.

É necessário levar em consideração o efeito potencializador da hidroxizina quando administrada em conjunto com drogas que deprimem o sistema nervoso central, como analgésicos narcóticos, barbitúricos, tranqüilizantes, hipnóticos, álcool. Nesse caso, a dosagem deve ser ajustada individualmente. A co-administração com inibidores da MAO e anticolinérgicos deve ser evitada. A droga inibe a ação pressórica da adrenalina e a atividade anticonvulsivante da fenitoína, além de interferir na ação dos bloqueadores da beta-histina e da colinesterase. O efeito da atropina, alcalóides da beladona, digitálicos, anti-hipertensivos e antagonistas dos receptores H2 não se altera sob a ação da hidroxizina. É um inibidor do P450 2D6 e em altas doses pode causar interação com substratos do CYP2D6. Uma vez que a hidroxizina é metabolizada no fígado, pode-se esperar um aumento em sua concentração no sangue quando ela é administrada concomitantemente com medicamentos que inibem as enzimas hepáticas.