Compre Teraligen

Teraligen atua como um sedativo leve e agente anti-ansiedade, tem um efeito positivo sobre a senestopatia, obsessão e fobia. É usado para manifestações psicossomáticas que se desenvolvem como resultado de distúrbios neurovegetativos, distúrbios vasculares, traumáticos e infecciosos do sistema nervoso central. O efeito sedativo contribui para a normalização do sono em pacientes desta categoria. Possui atividade antiemética e antitússica. A ação sedativa e ansiolítica se deve ao bloqueio dos adrenorreceptores da formação reticular do tronco encefálico. O efeito antiemético e vegeto-estabilizador é devido ao bloqueio dos receptores de dopamina Ig na zona de gatilho do centro do vômito. Devido à sua atividade anti-histamínica, a alimemazina é utilizada para doenças alérgicas, principalmente do trato respiratório, e para prurido. A alimemazina é mais ativa na ação anti-histamínica e sedativa do que a diprazina. O efeito antipruriginoso é devido ao efeito nos receptores de histamina do primeiro tipo. Farmacocinética. Rápida e completamente absorvida por qualquer via de administração.

A ação da alimemazina começa 15-20 minutos após a administração e dura 6-8 horas. A comunicação com as proteínas plasmáticas é de 20-30%. Metabolizado no fígado. Excretado pelos rins - 70-80% como metabólito (sulfóxido).

Droga de amplo espectro. Consulte um especialista antes de usar!

Em adultos e crianças a partir dos 7 anos de idade:

• Como sedativo (calmante), ansiolítico (anti-ansiedade) e sonífero:
• demência que ocorre com manifestações de agitação psicomotora,
• transtorno de ansiedade orgânico (na forma de monoterapia ou como parte de terapia combinada);
• esquizofrenia (com predominância de distúrbios do tipo neurose, como parte da terapia combinada);
• transtornos do humor (distúrbios afetivos) - como parte da terapia combinada;
• transtorno de ansiedade generalizada (como parte da terapia combinada);
• transtorno obsessivo-compulsivo (como parte da terapia combinada);
• reação ao estresse grave e transtornos de ajuste (reação aguda ao estresse, transtorno de estresse pós-traumático, reação não especificada ao estresse grave, outras reações ao estresse grave) - como parte da terapia combinada;
• distúrbios dissociativos (conversão) (como parte da terapia de combinação);
• transtornos somatoformes (transtorno de somatização, transtorno somatoforme indiferenciado, transtorno hipocondríaco, disfunção somatoforme do sistema nervoso autônomo, transtorno de dor somatoforme persistente, transtorno somatoforme não especificado, outros transtornos somatoformes) - como parte da terapia combinada com ansiedade severa ou com a ineficácia da terapia padrão ;
• distúrbio não especificado do sistema nervoso autônomo (autonômico), outros distúrbios do sistema nervoso autônomo (autonômico) (como parte da terapia de combinação);
• anorexia nervosa (como parte da terapia de combinação);
• transtorno de personalidade emocionalmente instável (tipos impulsivos e limítrofes) - como parte da terapia combinada;
• transtorno de personalidade histérica, transtorno de personalidade ansioso (evitativo, esquivo) (como parte da terapia combinada);
• mudança persistente de personalidade após sofrer uma catástrofe (como parte da terapia combinada);
• transtorno de conduta hipercinética (como parte da terapia combinada);
• transtorno de conduta limitado à família (como parte da terapia combinada com a ineficácia da terapia padrão);
• transtorno de conduta não socializado (na forma de monoterapia ou como parte de terapia combinada);
• ansiedade, agitação e outros sintomas e sinais relacionados ao estado emocional (como parte da terapia combinada);
• outros distúrbios neuróticos (neurastenia, distúrbio neurótico não especificado) - como parte da terapia combinada;
• insônia de etiologia não orgânica (como parte da terapia combinada com a ineficácia da terapia padrão);
• transtornos emocionais com início específico na infância (transtorno de ansiedade fóbica na infância, transtorno de ansiedade social na infância, transtorno de rivalidade entre irmãos, transtorno emocional não especificado na infância, outros transtornos emocionais na infância) - como parte da terapia combinada.

Como agente antialérgico:

• coceira independentemente da localização e da etiologia (coceira do ânus, coceira da vulva, coceira anogenital não especificada, coceira com dermatite de fotocontato e urticária solar, dermatite, eczema, urticária, picadas ou picadas de insetos não venenosos ou outros artrópodes não venenosos, varicela, sarampo, doença de Hodgkin, diabetes mellitus, herpes zoster) como monoterapia ou como parte de terapia combinada;
• asma, febre do feno, coqueluche (como parte da terapia complexa como agente antialérgico para tosse, falta de ar e ataques de asma);
• alergia não especificada (na forma de monoterapia ou como parte da terapia combinada).

Em crianças a partir dos 3 anos de idade:

como agente antialérgico:

• prurido, independentemente da localização e etiologia (coceira com dermatite de fotocontato e urticária solar, dermatite, eczema, urticária, picadas ou picadas de insetos não venenosos ou outros artrópodes não venenosos, varicela, sarampo, doença de Hodgkin, diabetes mellitus, herpes zoster , prurido anal, prurido vulvar, prurido anogenital não especificado) como monoterapia ou como parte da terapia combinada.

Como sedativo ( sedativo) significa:

• com preparação de medicação para cirurgia (para fins de sedação antes da cirurgia).

Os efeitos colaterais são raros e geralmente leves.

Do lado do sistema nervoso:

• sonolência,
• letargia,
• fadiga (ocorre principalmente nos primeiros dias de uso do medicamento e raramente requer a descontinuação do medicamento),
• reação paradoxal (ansiedade, agitação, pesadelos, irritabilidade),
• confusão,
• distúrbios extrapiramidais (hipocinesia, acatisia, tremor).

Dos sentidos:

• visão turva (paresia de acomodação),
• barulho ou zumbido nos ouvidos.

Do sistema cardiovascular:

• tontura,
• redução da pressão arterial (PA),
• taquicardia.

Do sistema digestivo:

• secura da mucosa oral,
• atonia do trato gastrointestinal,
• constipação,
• perda de apetite.

Do sistema respiratório:

• secura no nariz,
• faringe,
• aumento da viscosidade das secreções brônquicas.

Do sistema urinário:

• atonia da bexiga,
• retenção urinária.

Outro:

• Reações alérgicas,
• inibição da hematopoiese da medula óssea,
• aumento da sudorese,
• relaxamento muscular,
• fotossensibilidade.

Contra-indicações:

• Hipersensibilidade,
• glaucoma de ângulo fechado,
• hiperplasia prostática,
• insuficiência hepática e/ou renal grave, parkinsonismo,
• miastenia grave,
• Síndrome de Reye,
• uso simultâneo de inibidores da MAO (incluindo furazolidona, linezolida, etc.),
• gravidez,
• lactação.

Com cuidado:

• Alcoolismo (histórico de complicações com o uso de medicamentos fenotiazínicos),
• obstrução do colo da bexiga,
• predisposição à retenção urinária,
• epilepsia,
• glaucoma de ângulo aberto,
• icterícia,
• depressão da medula óssea,
• hipotensão arterial.

Comprimidos.

Lado de dentro. Sem mastigar. O efeito do medicamento é dependente da dose, as doses são selecionadas dependendo dos objetivos da terapia.

Adultos.

• Para obter um efeito de estabilização vegetativa, 15-60 mg / dia.
• Para conseguir efeito ansiolítico 20-80 mg/dia.
• Para obter um efeito sedativo e / ou hipnótico, 5-10 mg uma vez (20-30 minutos antes de dormir).
• Para tratamento sintomático de reações alérgicas 10-40 mg / dia.

O tratamento do curso deve começar com 2,5-5 mg à noite com um aumento gradual da dose diária até o efeito desejado. A dose diária pode ser dividida em 3-4 doses . A duração do curso do tratamento pode ser de 2 a 6 meses ou mais e é determinada pelo médico. A dose mais alta para adultos é de 500 mg/dia, para idosos (acima de 60 anos) - 200 mg/dia .

Crianças a partir dos 7 anos de idade são prescritas de acordo com o seguinte esquema (dependendo da idade e do peso corporal).

• Para conseguir um efeito ansiolítico 20-40 mg / dia.

O curso do tratamento deve começar com uma dose de 2,5-5 mg com um aumento gradual da dose diária até o efeito desejado. A dose diária pode ser dividida em 3-4 doses . Para obter um efeito sedativo e / ou hipnótico, 2,5-5 mg uma vez (20-30 minutos antes de dormir).

• Para obter um efeito sedativo em violação do comportamento em condições psicóticas, é possível aumentar a dose diária para 60 mg / dia. Para tratamento sintomático de reações alérgicas 5-20 mg / dia. A duração do tratamento pode ser de 2 a 6 meses ou mais e é determinada pelo médico.

Crianças a partir de 3 anos.

• Para tratamento sintomático de reações alérgicas, 2,5-5 mg 3-4 vezes ao dia. A duração do curso do tratamento pode ser de 2 a 6 meses ou mais e é determinada pelo médico.
• Para fins de sedação antes da cirurgia, crianças de 3 a 7 anos são prescritas na proporção de 2 mg / kg 1-2 horas antes da cirurgia. A dose diária máxima é de 2 mg/kg.

Solução para injeção.

Aplicar por via intramuscular, com cuidado para evitar injeção subcutânea acidental, que pode levar à necrose local no local da injeção. A dosagem é determinada pelo médico individualmente, dependendo da natureza da doença. A dose diária máxima é de 200 mg .

• Tratamento sintomático de condições alérgicas - 25 mg 1-2 vezes ao dia. Em casos agudos e na prática psiquiátrica, os adultos são prescritos até 100-200 mg / dia.
• Como sedativo durante a pré-medicação - 25-50 mg 1-2 horas antes da cirurgia.
• Na terapia complexa da síndrome de abstinência alcoólica - 50 mg 1-2 vezes ao dia.

Potencializa os efeitos de analgésicos narcóticos, hipnóticos, ansiolíticos (tranquilizantes) e antipsicóticos (neurolépticos), bem como medicamentos para anestesia geral, m-anticolinérgicos e anti-hipertensivos (é necessário ajuste de dose).

Enfraquece a ação de derivados de anfetaminas, m-colinomiméticos, efedrina, guanetidina, levodopa, dopamina .

O uso combinado com etanol e drogas que suprimem a ação do sistema nervoso central leva ao aumento da depressão do sistema nervoso central.

Drogas antiepilépticas e barbitúricos diminuem o limiar convulsivo (é necessário ajuste de dose). Os betabloqueadores aumentam (mutuamente) a concentração plasmática (possível diminuição acentuada da pressão arterial, arritmias).

Enfraquece o efeito da bromocriptina e aumenta a concentração de prolactina no soro sanguíneo .

Antidepressivos tricíclicos e drogas anticolinérgicas aumentam a atividade m-anticolinérgica.

Os inibidores da MAO (a administração simultânea não é recomendada) e os derivados fenotiazínicos aumentam o risco de hipotensão arterial e distúrbios extrapiramidais.

Com a nomeação simultânea de alimemazina com medicamentos que inibem a hematopoiese da medula óssea, o risco de mielossupressão aumenta . As drogas hepatotóxicas aumentam as manifestações de hepatotoxicidade da droga .

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A alimemazina pode mascarar o efeito ototóxico (zumbido, tontura) dos medicamentos usados concomitantemente. Alimemazina aumenta a necessidade do corpo de riboflavina. Para evitar a distorção dos resultados dos testes cutâneos para alérgenos, o medicamento deve ser descontinuado 72 horas antes do teste de alergia . Durante o tratamento, são possíveis resultados falso-positivos para gravidez. Durante o tratamento, você não deve beber álcool. No contexto do tratamento medicamentoso, não se deve se envolver em atividades que exijam maior concentração de atenção e velocidade das reações psicomotoras (dirigir um carro e outros veículos, trabalhar com mecanismos móveis, o trabalho de um despachante e operador).

Com o tratamento a longo prazo, é necessário realizar sistematicamente um hemograma completo, avaliar a função hepática . Aumenta a necessidade de riboflavina. A solução para perfusão contém sulfitos inorgânicos, que podem causar reações do tipo anafilático.