Farmakološka svojstva
Mildronate® - strukturni analog gama -butirobetaina - tvari koja se nalazi u svakoj stanici ljudskog tijela.
U uvjetima velikog opterećenja Mildronate® uspostavlja ravnotežu između dostave i stanične potrebe za kisikom, eliminirajući nakupljanje otrovnih produkata metabolizma u stanicama, štiteći ih od oštećenja.
Također pokazuje tonički učinak. Kao rezultat njegove uporabe, tijelo stječe sposobnost da izdrži stres i da brzo obnovi rezerve energije. Zbog ovih svojstava, Mildronate® se koristi za liječenje raznih poremećaja kardiovaskularnog sustava, opskrbe mozga krvlju, kao i za poboljšanje tjelesnih i mentalnih performansi. Kao rezultat smanjenja koncentracije karnitina sintetizira se tvrdi gama-butirobetain, koji ima vazodilatacijska svojstva. U slučaju akutne ishemijske ozljede miokarda Mildronate® usporava stvaranje nekrotičnih područja, skraćuje razdoblje rehabilitacije. Kod zatajenja srca, povećava se kontraktilnost miokarda, povećava tolerancija na vježbe, smanjuje učestalost napada angine. Kod akutnih i kroničnih ishemijskih cerebrovaskularnih poremećaja poboljšava se cirkulacija krvi u ishemijskom žarištu, potiče preraspodjela krvi u ishemijsko područje. Učinkovit je u slučaju vaskularne i distrofične patologije očnog dna. Lijek uklanja funkcionalne smetnje živčanog sustava u bolesnika s kroničnim alkoholizmom tijekom apstinencijskog sindroma.
Farmakokinetika
Nakon oralne primjene, lijek se brzo apsorbira, bioraspoloživost - 78%. Maksimalna koncentracija u plazmi postiže se 1-2 sata nakon primjene. U tijelu se metabolizira u dva glavna metabolita koja bubrezi. Poluživot pri primjeni ovisi o dozi od 3-6 sati.
INDICIJE
U liječenju koronarne bolesti srca (angina, infarkt miokarda), kongestivnog zatajenja srca i kardiomiopatije dishormonalne, kao i u liječenju akutnih i kroničnih poremećaja opskrbe mozga krvlju (moždani udari i cerebrovaskularna insuficijencija).
Hemoftalmus i retinalna krvarenja različite etiologije, tromboza središnje retinalne vene i njezinih grana, retinopatija različite etiologije (dijabetička, hipertenzivna).
Smanjeni radni kapacitet; fizički stres, uključujući sportaše.
apstinencijski sindrom kod kroničnog alkoholizma (u kombinaciji sa specifičnom terapijom alkoholizma).
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na Mildronatu®, povišeni intrakranijalni tlak (kršenje venskog odljeva, intrakranijalni tumori).
DOZIRANJE I UPRAVLJANJE
S obzirom na mogući razvoj stimulativnog učinka, preporučuje se uporaba ujutro.
1. Kardiovaskularne bolesti. U kombiniranoj terapiji od 0,5-1 g dnevno oralno ili intravenozno (5,10 ml injekcija od 0,5 g / 5 ml), primjenjujući cijelu dozu odjednom ili podijelivši je 2 puta. Tijek liječenja - 4-6 tjedana. Kardialgija na pozadini dishormonalne distrofije miokarda - unutar 0,25 g 2 puta dnevno. Tijek liječenja - 12 dana.
2. Kršenje cerebralne cirkulacije. Akutna faza - 0,5 g 1 put dnevno intravenozno tijekom 10 dana, prelazeći na prijem unutar 0,5-1 g dnevno. Ukupni tijek liječenja -4-6 tjedana.
Kronični poremećaji - 0,5 g PO dnevno. Ukupni tijek liječenja -4-6 tjedana.
Ponovljeni tečajevi (obično 2-3 puta godišnje) mogući su nakon savjetovanja s liječnikom.
3. Vaskularna patologija i degenerativne bolesti retine. Parabulbarno 0,5 ml injekcija od 0,5 g / 5 ml 10 dana.
4. Psihičko i fizičko preopterećenje, uključujući sportaše. Odrasli 0,25 g oralno 4 puta dnevno ili 0,5 g intravenozno 1 puta dnevno. Tijek liječenja - 10-14 dana. Ako je potrebno, tretman se ponavlja nakon 2-3 tjedna.
Sportaši po 0,5-1 g oralno 2 puta dnevno prije treninga. Trajanje pripremnog razdoblja - 14-21 dan, tijekom razdoblja natjecanja - 10-14 dana.
5. Kronični alkoholizam. Unutra 0,5 g 4 puta dnevno; IV - 0,5 g 2 puta dnevno. Tijek liječenja - 7 do 10 dana.
NUSPOJAVA
Rijetko - alergijske reakcije (crvenilo, osip, svrbež, oteklina), kao i dispepsija, tahikardija, promjene krvnog tlaka, agitacija.
PREDOZIRATI
Slučajevi predoziranja blagaronatom nisu poznati. Lijek ima nisku toksičnost i ne izaziva nuspojave opasne po zdravlje pacijenata.
INTERAKCIJA S OSTALIM LIJEKOVIMA
Povećava sredstva za vazodilatig, neke antihipertenzivne lijekove, srčane glikozide. Može se kombinirati s antianginalnim lijekovima, antikoagulansima, trombocitnim lijekovima, antiaritmicima, diureticima, bronhodilatatorima. S obzirom na mogući razvoj blage tahikardije i hipotenzije, potreban je oprez u kombinaciji s nitroglicerinom, nifedipinom, alfa-blokatorima, antihipertenzivnim lijekovima i perifernim vazodilatatorima.
POSEBNE UPUTE
Bolesnici s kroničnim bolestima jetre i bubrega trebaju biti oprezni s dugotrajnom primjenom lijeka.
Nema dovoljno podataka o primjeni blagaronata kod djece.
Dugogodišnje iskustvo u liječenju akutnog infarkta miokarda i nestabilne angine na kardiološkim odjelima pokazuje da trimetilhidrazin propionat dihidrat nije lijek prve linije za akutni koronarni sindrom.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Sigurnost lijeka nije dokazana tijekom trudnoće.
Kako bi se izbjegli mogući štetni učinci na fetus tijekom trudnoće, nije propisan.
Nije jasno izlučuje li se lijek u majčino mlijeko. Ako je majci potrebno liječenje s bladronatom, dojenje se prekida.
Učinci na sposobnost upravljanja vozilima i opsluženi drugim mehanizmima
Nema podataka o štetnim učincima na brzinu reakcije.
AMBALAŽA
Otopina za injekciju u bočicama od 5 ml (0,5 g / 5 ml). 5 ampula u pakiranju PVC folije acheikova, 2 pakiranja Valium zajedno s uputama za uporabu u kartonskoj kutiji.
ROK UPOTREBE
4 godine. Nemojte koristiti nakon datuma otisnutog na pakiranju.
UVJETI SKLADIŠTENJA
Ampule i kapsule - na temperaturi ne višoj od 25 ° C; kapsula - na suhom mjestu nedostupnom djeci.
Otopina u bočicama - nemojte zamrzavati!
