U našoj trgovini možete kupiti online Venlaxor u navedenim varijacijama:
- jezičci 37,5 mg N30;
- kartice 75 mg N30.
Aktivna tvar:
Venlafaksin.
Proizvođač : Grindex.
Prihvaćamo plaćanja putem PayPala.
To znači da PayPal jamči 100% zaštitu vaših sredstava i jamči ponovnu isporuku ili povrat u slučaju mogućih problema s dostavom.
Također se brinemo o svim naknadama za prijenos i razmjenu valuta.
Sva plaćanja su 100% sigurna.
Za pregled zaštite kupaca PayPal -a kliknite ovdje:
https://www.paypal.com/us/webapps/mpp/paypal-safety-and-security
Ako imate pitanja u vezi doziranja, dostave, plaćanja - možete se obratiti izravno putem e -pošte: mikhail@pharmamama.com ili ispuniti obrazac na našoj web stranici .
Kupite Venlaxor
Depresija različite etiologije (liječenje i prevencija).
Unutra, s hranom.
Preporučena početna doza je 75 mg u 2 podijeljene doze (37,5 mg dnevno). Ako nakon nekoliko tjedana liječenja nema značajnog poboljšanja, dnevna se doza može povećati na 150 mg (75 mg dva puta dnevno). Ako je, prema mišljenju liječnika, potrebna veća doza (teški depresivni poremećaj ili druga stanja koja zahtijevaju stacionarno liječenje), 150 mg se može odmah dati u 2 podijeljene doze (75 mg dva puta dnevno). Nakon toga se dnevna doza može povećavati za 75 mg svaka 2-3 dana dok se ne postigne željeni terapijski učinak. Maksimalna dnevna doza je 375 mg. Nakon postizanja potrebnog terapijskog učinka, moguće je postupno smanjivati dnevnu dozu na minimalnu učinkovitu razinu.
Suportivna terapija i prevencija recidiva: suportivna terapija može trajati 6 mjeseci ili više. Propisane su minimalne učinkovite doze koje se koriste u liječenju depresivne epizode.
Zatajenje bubrega: s blagim zatajenjem bubrega (GFR -> 30 mL / min), korekcija režima doziranja nije potrebna. Uz umjereno zatajenje bubrega (GFR-10-30 ml / min), dozu treba smanjiti za 25-50%. S obzirom na produljenje poluživota venlafaksina i njegovog aktivnog metabolita EFA, takvi bi bolesnici trebali uzeti cijelu dozu 1 put dnevno. Ne preporučuje se primjena venlafaksina kod teškog zatajenja bubrega (GFR <10 ml / min) jer nema pouzdanih podataka o takvoj terapiji. Pacijenti na hemodijalizi mogu dobiti 50% uobičajene dnevne doze venlafaksina nakon završetka hemodijalize.
Zatajenje jetre: s blagom insuficijencijom jetre (MI - <14 s), korekcija režima doziranja nije potrebna. S umjerenom insuficijencijom jetre (MI - 14 do 18 s), dozu treba smanjiti za 50%. Ne preporučuje se primjena venlafaksina u teškoj jetrenoj insuficijenciji jer nema pouzdanih podataka o takvoj terapiji.
Stariji bolesnici: starost bolesnika ne zahtijeva promjenu doze, međutim, kao i kod propisivanja drugih lijekova, potreban je oprez u liječenju starijih pacijenata, na primjer, zbog mogućnosti oštećenja bubrežne funkcije. Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu. Kad se doza poveća, pacijent mora biti pod pažljivim liječničkim nadzorom.
Prestanak primjene Venlaxora®:
Na kraju uzimanja VENLAKSOR -a®, preporučuje se postupno smanjivanje doze lijeka najmanje tjedan dana i praćenje stanja pacijenta kako bi se rizik od povećanja lijeka sveo na minimum (vidi dolje).
Razdoblje potrebno za potpuno prestanak uzimanja lijeka ovisi o njegovoj dozi, duljini tijeka liječenja i individualnim karakteristikama pacijenta.
Istodobna primjena inhibitora MAO i venlafaksina je kontraindicirana. Priprema Venlaxor® -a može se započeti najmanje 14 dana nakon završetka terapije inhibitorima MAO. Ako je korišten reverzibilni inhibitor MAO (moklobemid), ovaj interval može biti kraći (24 sata). Terapija inhibitorima MAO može započeti najmanje 7 dana nakon otkazivanja lijeka VENLAKSOR®.
Venlafaksin ne utječe na farmakokinetiku litija.
Istodobnom primjenom s imipraminom, farmakokinetika venlafaksina i njegovog metabolita EFA se ne mijenja.
Haloperidol: učinak posljednjeg može biti pojačan zbog povećanja razine lijeka u krvi u zajedničkoj primjeni.
Istodobnom primjenom s diazepamom, farmakokinetika lijekova i njihovih glavnih metabolita ne mijenjaju se značajno. Također, nije bilo učinka na psihomotorne i psihometrijske učinke diazepama.
Istodobnom primjenom s klozapinom može doći do povećanja njegove razine u krvnoj plazmi i razvoja nuspojava (npr. Epileptičkih napadaja).
Istodobnom primjenom s risperidonom (unatoč povećanju AUC risperidona), farmakokinetika zbroja aktivnih komponenti (risperidon i njegov aktivni metabolit) nije se značajno promijenila.
Povećava učinak alkohola na psihomotorne reakcije.
Na pozadini uzimanja venlafaksina, posebnu pozornost treba posvetiti elektrokonvulzivnoj terapiji. nema iskustva s venlafaksinom u tim stanjima.
Lijekovi koji se metaboliziraju izoenzimima citokroma P450: za razliku od mnogih drugih antidepresiva, doza venlafaksina ne može se smanjiti istodobnom primjenom s lijekovima koji inhibiraju CYP2D6 ili u bolesnika s genetski uvjetovanim smanjenjem aktivnosti CYP2D6 (enzim CYP2D6 sustava citokroma P450 pretvara venlafaksin u aktivni metabolit EFA), budući da se ukupna koncentracija djelatne tvari i metabolita (venlafaksin i EFA) neće promijeniti.
Glavni način uklanjanja venlafaksina uključuje metabolizam koji uključuje CYP2D6 i CYP3A4; stoga treba biti posebno oprezan pri imenovanju venlafaksina u kombinaciji s lijekovima koji potiskuju oba ova enzima. Takve interakcije lijekova još nisu istražene.
Venlafaksin je relativno slab inhibitor CYP2D6 i ne potiskuje aktivnost izoenzima CYP1A2, CYP2C9 i CYP3A4; stoga ne treba očekivati njegovu interakciju s drugim lijekovima u čijem metabolizmu sudjeluju ti jetreni enzimi.
Cimetidin potiskuje metabolizam "prvog prolaska" venlafaksina i ne utječe na farmakokinetiku EFA. U većine bolesnika očekuje se tek neznatno povećanje ukupne farmakološke aktivnosti venlafaksina i EFA (izraženije u starijih bolesnika i kod zatajenja jetre).
Klinički značajne interakcije venlafaksina s antihipertenzivima (uključujući beta-blokatore, ACE inhibitore i diuretike) i antidijabetičkim lijekovima nisu otkrivene.
Lijekovi povezani s proteinima krvne plazme: vezanje za proteine plazme iznosi 27% za venlafaksin i 30% za EFA, pa nema utjecaja na koncentraciju u krvnoj plazmi lijekova koji imaju visok stupanj vezanja za proteine.
Istodobnom primjenom varfarina može se pojačati antikoagulantni učinak potonjeg.
Istodobnim prijemom s indinavirom mijenja se farmakokinetika indinavira (sa smanjenjem AUC za 28% i smanjenjem Cmax za 36%), a farmakokinetika venlafaksina i EFA se ne mijenja. Međutim, klinički značaj ovog učinka nije poznat.