Mildronate® - analogue structurel de la gamma-butyrobétaïne - une substance qui se trouve dans chaque cellule du corps humain.
500 mg 60 gélules.Fabricant: Grindex.
Pays d'origine: Lettonie.
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Propriétés pharmacologiques
Mildronate® - analogue structurel de la gamma-butyrobétaïne - une substance qui se trouve dans chaque cellule du corps humain.
Dans des conditions de charge élevée, le Mildronate® rétablit l'équilibre entre la livraison et la demande d'oxygène cellulaire, éliminant l'accumulation de produits toxiques du métabolisme dans les cellules, les protégeant des dommages; et a également un effet tonique. À la suite de son utilisation du corps acquiert la capacité de résister au stress et de restaurer rapidement les réserves d'énergie. En raison de ces propriétés, le Mildronate® était utilisé pour traiter une variété de troubles du système cardiovasculaire, l'approvisionnement en sang du cerveau, ainsi que pour améliorer les performances physiques et mentales. En raison de la réduction de la concentration de carnitine, on synthétise la gamma-butyrobétaïne dure, qui a des propriétés vasodilatatrices. En cas de lésion myocardique ischémique aiguë, Mildronate® ralentit la formation de zones nécrotiques, raccourcit la période de rééducation. Dans l'insuffisance cardiaque, augmente la contractilité myocardique, augmente la tolérance à l'exercice, réduit la fréquence des crises d'angine de poitrine. Dans les troubles cérébrovasculaires ischémiques aigus et chroniques améliore la circulation sanguine dans le foyer ischémique, favorise la redistribution du sang vers la zone ischémique. Il est efficace en cas de pathologie vasculaire et dystrophique du fond oculaire. Le médicament élimine les perturbations fonctionnelles du système nerveux chez les patients souffrant d'alcoolisme chronique pendant le syndrome d'abstinence.
Pharmacocinétique
Après administration orale, le médicament est rapidement absorbé, la biodisponibilité - 78%. La concentration plasmatique maximale est atteinte en 1 à 2 heures après l'administration. Il est métabolisé dans l'organisme en deux principaux métabolites que les reins. La demi-vie lors de l'administration dépend de la dose de 3-6 heures.
LES INDICATIONS
Dans le traitement des maladies coronariennes (angine de poitrine, infarctus du myocarde), l'insuffisance cardiaque congestive et la cardiomyopathie dyshormonale, ainsi que dans le traitement des troubles aigus et chroniques de l'apport sanguin cérébral (accidents vasculaires cérébraux et insuffisance cérébrovasculaire).
Hémophtalmie et hémorragies rétiniennes d'étiologies différentes, thrombose de la veine centrale rétinienne et de ses branches, rétinopathie d'étiologie différente (diabétique, hypertensive).
Capacité de travail réduite; le stress physique, y compris les athlètes.
syndrome d'abstinence dans l'alcoolisme chronique (en combinaison avec un traitement spécifique contre l'alcoolisme).
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à Mildronatu®, augmentation de la pression intracrânienne (en violation de l'écoulement veineux, tumeurs intracrâniennes).
DOSAGE ET ADMINISTRATION
Compte tenu du développement possible de l'effet stimulant, il est recommandé d'utiliser le matin.
1. Maladies cardiovasculaires. Dans la thérapie combinée de 0,5-1 g par jour par voie orale ou intraveineuse (5,10 ml d'injection de 0,5 g / 5 ml), appliquer la dose entière en une fois ou en la divisant par 2 fois. Le cours du traitement - 4-6 semaines. Cardialgie sur fond de dystrophie myocardique dyshormonale - à l'intérieur de 0,25 g 2 fois par jour. Le cours de traitement - 12 jours.
2. Violation de la circulation cérébrale. Phase aiguë - 0,5 g 1 fois par jour par voie intraveineuse pendant 10 jours, se déplaçant vers une réception à l'intérieur de 0,5-1 g par jour. La durée totale du traitement -4-6 semaines.
Troubles chroniques - 0,5 g PO par jour. La durée totale du traitement -4-6 semaines.
Des cours répétés (généralement 2-3 fois par an) sont possibles après consultation avec le médecin.
3. Pathologie vasculaire et maladies dégénératives de la rétine. Parabulbarno 0,5 ml injection de 0,5 g / 5 ml pendant 10 jours.
4. La surcharge mentale et physique, y compris les athlètes. Adultes 0,25 g par voie orale 4 fois par jour ou 0,5 g par voie intraveineuse 1 fois par jour. Le cours de traitement - 10-14 jours. Si nécessaire, le traitement est répété après 2-3 semaines.
Les athlètes de 0,5-1 g par voie orale 2 fois par jour avant l'entraînement. La durée de la période préparatoire - 14-21 jours, pendant la période de compétition - 10-14 jours.
5. Alcoolisme chronique. À l'intérieur de 0,5 g 4 fois par jour; IV - 0,5 g 2 fois par jour. Le cours de traitement - 7 à 10 jours.
EFFET SECONDAIRE
Rarement - réactions allergiques (rougeur, éruption cutanée, démangeaisons, gonflement), ainsi que dyspepsie, tachycardie, changements de pression artérielle, agitation.
SURDOSE
Les cas de surdosage de mildronata ne sont pas connus. Le médicament a une faible toxicité et ne provoque pas d'effets secondaires dangereux pour la santé des patients.
INTERACTION AVEC D'AUTRES DROGUES
Il augmente les fonds vasodilatig, certains antihypertenseurs, les glycosides cardiaques. Il peut être combiné avec des médicaments antiangineux, des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des antiarythmiques, des diurétiques, des bronchodilatateurs. Compte tenu du développement possible d'une tachycardie légère et d'une hypotension, il convient d'être prudent lorsqu'il est associé à la nitroglycérine, la nifédipine, des alpha-bloquants, des antihypertenseurs et des vasodilatateurs périphériques.
INSTRUCTIONS SPÉCIALES
Les patients atteints de maladies chroniques du foie et des reins doivent faire attention à l'utilisation à long terme du médicament.
Il n'y a pas de données suffisantes sur l'utilisation des enfants mildronata.
De nombreuses années d'expérience dans le traitement de l'infarctus aigu du myocarde et de l'angor instable dans les services de cardiologie montrent que le propionate de triméthylhydrasine dihydraté n'est pas un médicament de première intention pour le syndrome coronarien aigu.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'innocuité du médicament n'a pas été prouvée pendant la grossesse.
Pour éviter d'éventuels effets indésirables sur le fœtus pendant la grossesse, il n'est pas prescrit.
Il n'est pas clair si le médicament est excrété dans le lait maternel. Si un traitement par le mildronate pour la mère est nécessaire, l'allaitement est arrêté.
Effets sur l'aptitude à conduire et desservis par d'autres mécanismes
Aucune information sur les effets indésirables sur le taux de réaction des mildronata.
EMBALLAGE
10 gélules sous blister. Sur 6 ampoules avec instructions d'utilisation dans une boîte en carton.
La solution injectable en flacons de 5 ml (0,5 g / 5 ml). 5 ampoules dans un emballage de film PVC acheikova, 2 emballages Valium ainsi que des instructions d'utilisation dans une boîte en carton.
DURÉE DE CONSERVATION
4 années. Ne pas utiliser après la date imprimée sur l'emballage.
CONDITIONS DE STOCKAGE
Les ampoules et capsules - à une température ne dépassant pas 25 ° C; capsule - dans un endroit sec inaccessible aux enfants.
La solution dans les flacons - ne congelez pas!