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Ingrédient actif: Rivaroxaban.
Groupe pharmacologique : Anticoagulants.
Xarelto est un médicament qui affecte les caillots sanguins et leur formation dans le corps humain. L'ingrédient actif du médicament, le rivaroxaban, est un inhibiteur de l'un des facteurs de coagulation du sang. Le rivaroxaban inhibe l'activité des substances qui contribuent à la formation de caillots sanguins. Cette action est complétée par la capacité du rivaroxaban à dissoudre les masses thrombotiques déjà formées dans les vaisseaux sanguins.
L'anticoagulant oral innovant Xarelto (Rivaroxaban) se caractérise par une apparition rapide, une biodisponibilité élevée et un effet prévisible, ne nécessite pas de surveillance de la coagulation et de restrictions alimentaires, montre une interaction minimale avec les médicaments.
Pays de fabrication : Allemagne
Fabricant : Bayer AG
Forme de libération : Comprimés pelliculés
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- prévention des accidents vasculaires cérébraux et de la thromboembolie systémique chez les patients atteints de fibrillation auriculaire d'origine non-clapanique ;
- le traitement de la thrombose veineuse profonde et de la thromboembolie artérielle pulmonaire et la prévention des récidives de TVP et d'EP.
Xarelto a un large éventail d'utilisations. Il est utilisé pour les maladies suivantes :
- arythmie;
- APS (syndrome des antiphospholipides, qui s'accompagne d'une capacité accrue du sang à coaguler);
- fibrillation auriculaire (fibrillation auriculaire (FA));
- en oncologie;
- en chimiothérapie ;
- dans les varices;
- CHD (maladie coronarienne);
- AVC ischémique;
- infarctus du myocarde;
- dans le SCA (syndrome coronarien aigu);
- fractures (y compris les fractures du col du fémur);
- dans les opérations impliquant des prothèses de la tête fémorale ou de l'articulation du genou ;
- prothèses de valves;
- en cas de pose d'endoprothèse ;
- thrombose (y compris thrombose veineuse profonde (TVP));
- embolie pulmonaire (EP);
- dans la thrombophlébite.
A l'intérieur, pendant le repas.
Si le patient est incapable d'avaler le comprimé entier, Xarelto® peut être écrasé et mélangé avec de l'eau ou des aliments liquides, tels que de la purée de pommes, juste avant de le prendre. Après avoir pris le comprimé râpé de Xarelto®, il est nécessaire de manger immédiatement.
Prévention des accidents vasculaires cérébraux et de la thromboembolie systémique chez les patients atteints de fibrillation auriculaire d'origine non-clapanique
La dose recommandée est de 20 mg une fois par jour.
Pour les patients présentant une insuffisance rénale (créatinine Cl est de 30 à 49 ml/min), la dose recommandée est de 15 mg une fois par jour.
La dose quotidienne maximale recommandée est de 20 mg .
Durée du traitement : le traitement par Xarelto® doit être considéré comme un traitement à long terme tant que le bénéfice du traitement dépasse le risque de complications possibles.
Actions en cas d'oubli d'une dose : Si vous oubliez une nouvelle dose, vous devez prendre Xarelto® immédiatement et continuer à utiliser régulièrement le médicament le lendemain selon le schéma thérapeutique recommandé. Ne doublez pas la dose prise pour compenser la dose oubliée.
Traitement des TVP et EP et prévention des rechutes TVP et EP
La dose initiale recommandée dans le traitement de la TVP ou EP aiguë est de 15 mg 2 fois par jour pendant les 3 premières semaines, suivie d'une dose de 20 mg 1 fois par jour pour le traitement ultérieur et la prévention de la récidive de la TVP et de l'EP.
Après au moins 6 mois de traitement TVP ou EP, la dose recommandée de Xarelto® est de 10 mg une fois par jour ou de 20 mg une fois par jour, selon le rapport individuel de risque de rechute de TVP ou EP et risque de saignement.
La dose quotidienne maximale est de 30 mg (15 mg 2 fois par jour) pendant les 3 premières semaines de traitement et de 20 mg maximum avec l'utilisation ultérieure du médicament.
La durée minimale de traitement (au moins 3 mois) doit être basée sur l'évaluation des facteurs de risque réversibles.
Actions en cas d'oubli d'une dose :
Il est important de suivre le régime posologique défini. Si la dose suivante est oubliée avec le schéma posologique de 15 mg 2 fois par jour, le patient doit prendre Xarelto® immédiatement pour atteindre la dose quotidienne de 30 mg. Ainsi, 2 comprimés de 15 mg peuvent être pris en une seule prise. Le lendemain, le patient doit continuer à utiliser régulièrement le médicament selon le schéma thérapeutique recommandé. Si la dose suivante est oubliée dans le schéma posologique de 20 mg une fois par jour, le patient doit immédiatement prendre Xarelto® et le lendemain poursuivre l'utilisation régulière du médicament conformément au schéma recommandé.
- Xarelto® est contre-indiqué chez les patients atteints de maladies du foie accompagnées de coagulopathie, qui entraîne un risque hémorragique cliniquement significatif.
- Xarelto® n'est pas recommandé chez les patients dont la créatinine Cl <15 ml/min.
- Xarelto® est contre-indiqué chez les femmes enceintes.
- Xarelto® est contre-indiqué chez les enfants de moins de 18 ans.
- Xarelto® est contre-indiqué en période d'allaitement.
- Xarelto® est contre-indiqué pour les personnes atteintes de déficit congénital en lactase, intolérance au lactose, malabsorption glucose-galactique
De rares surdosages ont été rapportés lors de la prise de rivaroxaban jusqu'à 600 mg sans saignement ni autre effet indésirable. En raison de l'absorption limitée, on s'attend à ce que le plateau de bas niveau de la concentration du médicament se développe sans augmentation supplémentaire de sa concentration plasmatique moyenne lors de l'utilisation de doses dépassant les doses thérapeutiques, égales à 50 mg et plus.
L'antidote spécifique du rivaroxaban est inconnu. En cas de surdosage, du charbon actif peut être utilisé pour réduire l'absorption du rivaroxaban. Compte tenu de la liaison intense aux protéines plasmatiques, on s'attend à ce que le rivaroxaban ne soit pas excrété pendant la dialyse.
L'innocuité de Xarelto® a été évaluée dans treize études de phase III portant sur 53103 patients ayant pris Xarelto®.
Effets secondaires fréquents :
- Saignement.
Effets secondaires peu fréquents :
- Saignement d'une blessure;
- Tests anormaux de la fonction hépatique ;
- Hématomes ;
- Évanouissement;
- Un mal de gorge;
- Un mal de dent;
- Sentiments anxieux;
- Arthrite;
- Mal au dos;
- Cloques sur la peau;
- Dépression;
- Problèmes de sommeil;
- Vertiges;
- Indigestion;
- Inflammation de tissu tapissant les sinus;
- Douleur abdominale intense;
- Irritation de la bouche;
- Démangeaison;
- Batterie faible;
- Spasmes musculaires;
- Infection urinaire.
Effets secondaires rares :
- Anaphylaxie ;
- Syndrome de Stevens-Johnson;
- œdème de Quincke ;
- syndrome vestimentaire ;
- Jaunisse;
- AVC hémorragique;
- Hématome épidural rachidien ;
- Saignement pulmonaire ;
- Hémorragie abdominale;
- Saignement d'estomac ou d'intestin ;
- Hémorragie du crâne;
- Blocage du flux biliaire normal ;
- Thrombocytes réduits;
- hémiparésie ;
- Hépatite;
- Neutrophiles ;
- Hémorragie intracrânienne sous-durale ;
- Faibles niveaux de granulocytes.
La substance active :
Rivaroxaban microniséSubstances supplémentaires :
la cellulose microcristalline; crosscarmellose de sodium; hypromellose; lactose monohydraté; stéarate de magnésium; lauryl sulfate de sodium.
Film-membrane :
oxyde rouge de colorant de fer; hypromellose 15 cP (hydroxypropylméthylcellulose 2910); macrohead 3350 (polyéthylène glycol (3350) ; dioxyde de titane.
- Hypersensibilité au rivaroxaban ou à l'une des substances auxiliaires contenues dans le comprimé ;
- saignement actif cliniquement significatif (par exemple hémorragie intracrânienne, saignement gastro-intestinal);
- lésion ou affection associée à un risque accru d'hémorragie majeure, p. ou suspicion de varices œsophagiennes, de malformations artérioveineuses, d'anévrismes vasculaires ou de pathologie du cerveau ou de la moelle épinière ;
- thérapie complémentaire avec d'autres anticoagulants tels que l'héparine non fractionnée, les héparines de bas poids moléculaire (dont énoxaparine, daltéparine), les dérivés de l'héparine (dont fondaparinux), les anticoagulants oraux (dont fondaparinux). varfarine, apixaban, dabigatran), sauf en cas de transition du ou vers le rivaroxaban ou en cas d'utilisation d'héparine non fractionnée aux doses nécessaires au fonctionnement d'un cathéter central veineux ou artériel ;
- les maladies du foie avec coagulopathie, qui entraînent un risque hémorragique cliniquement significatif ;
- grossesse;
- la période d'allaitement ;
- enfance et adolescence de moins de 18 ans (l'efficacité et la sécurité des patients ne sont pas déterminées dans ce groupe d'âge);
- insuffisance rénale sévère (créatinine Cl <15 ml/min) (les données cliniques sur l'utilisation du rivaroxaban ne sont pas disponibles dans cette catégorie de patients) ;
- déficit congénital en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose (due à la présence de lactose).
AVEC PRUDENCE
- traitement des patients à risque accru de saignement;
- traitement des patients atteints d'insuffisance rénale modérée (créatinine Cl 30-49 ml/min), recevant simultanément des médicaments augmentant la concentration plasmatique de rivaroxaban;
- le rivaroxaban n'est pas recommandé chez les patients recevant un traitement antifongique systémique azolé (par exemple, le kétoconazole) ou des inhibiteurs de la protéase du VIH ;
- les patients recevant des médicaments qui affectent l'hémostase, tels que des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des antiagrégants, d'autres médicaments antithrombotiques ou des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (IRS) et des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline ;
- les patients présentant une insuffisance rénale sévère (créatinine Cl 15-29 ml/min) ou un risque accru de saignement et les patients recevant un traitement systémique concomitant avec des antifongiques azolés ou des inhibiteurs de la protéase du VIH doivent être étroitement surveillés après le traitement pour détecter les complications sous forme de saignement à temps.
A des températures ne dépassant pas 30 °C.
Garder hors de la portée des enfants.Durée de conservation : 3 ans.
Aucune ordonnance n'est requise !
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La livraison est effectuée dans tous les pays du monde, qui n'ont pas d'interdiction officielle de recevoir et d'envoyer du courrier (principalement les pays insulaires).
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Nous garantissons un remboursement si votre colis ne vous a pas été livré pour quelque raison que ce soit , conformément à la politique de protection de PayPal.
En raison de la quarantaine, le délai de livraison peut légèrement augmenter, mais la livraison reste néanmoins dans des limites raisonnables et ne dépasse pas le délai de livraison pendant les soldes de Noël.