Acheter Tolpérisone

Le mécanisme d'action n'est pas entièrement compris. La tolpérisone a une affinité élevée pour le tissu nerveux, atteignant les concentrations les plus élevées dans le tronc cérébral, la moelle épinière et le système nerveux périphérique. L'effet principal de la tolpérisone est médié par l'inhibition des arcs réflexes spinaux. Probablement, cet effet, associé à l'élimination de la facilitation de la conduction de l'excitation le long des voies descendantes, fournit l'effet thérapeutique de la tolpérisone. La structure chimique de la tolpérisone est similaire à celle de la lidocaïne. Comme la lidocaïne, elle a un effet stabilisant la membrane et réduit l'excitabilité électrique des motoneurones et des fibres afférentes primaires. La tolpérisone inhibe de manière dose-dépendante l'activité des canaux sodiques voltage-dépendants. En conséquence, l'amplitude et la fréquence du potentiel d'action diminuent. Un effet inhibiteur sur les canaux calciques voltage-dépendants a été prouvé. On suppose qu'en plus de son action de stabilisation membranaire, la tolpérisone peut également inhiber la libération du médiateur. La tolpérisone a de faibles propriétés d'antagonistes α-adrénergiques et d'action antimuscarinique.

Il a un effet stabilisant la membrane et anesthésique local, réduit la sensibilité à la douleur des terminaisons nerveuses périphériques , inhibe la conduction des impulsions dans les fibres afférentes et motrices primaires, ce qui conduit au blocage des réflexes spinaux mono- et polysynaptiques . Probablement, secondairement, en raison de l'inhibition de l'entrée de Ca2 + dans les terminaisons présynaptiques, il inhibe la libération de médiateurs dans les synapses. Favorise l'inhibition de la conduction de l'excitation le long de la voie réticulo-spinale. Réduit sélectivement l'activité de la partie caudale de la formation réticulaire du cerveau, réduisant la spasticité . Réduit le tonus musculaire pathologiquement augmenté et la raideur musculaire, réduit la douleur, facilite les mouvements actifs volontaires . Il a de faibles effets bloquants antispasmodiques et adrénergiques . Augmente le flux sanguin périphérique indépendamment de l'influence du système nerveux central

• Traitement de l'augmentation pathologique du tonus musculaire et des spasmes des muscles striés dus à des maladies organiques du système nerveux central ( y compris les lésions du tractus pyramidal, la sclérose en plaques, les accidents vasculaires cérébraux, la myélopathie, l'encéphalomyélite );
• traitement de l'augmentation du tonus et des spasmes musculaires, des contractures musculaires accompagnant les maladies du système musculo-squelettique ( y compris la spondylose, la spondylarthrose, les syndromes cervicaux et lombaires, l'arthrose des grosses articulations );
• traitement de rééducation après des opérations orthopédiques et traumatologiques ;
• dans le cadre de la thérapie combinée des maladies vasculaires oblitérantes (athérosclérose oblitérante, angiopathie diabétique, thromboangéite oblitérante, maladie de Raynaud), maladies résultant de troubles de l'innervation vasculaire (acrocyanose, œdème de Quincke intermittent);
• une indication pédiatrique spécifique est la maladie de Little (paralysie cérébrale infantile) et d'autres encéphalopathies avec dystonie musculaire - uniquement pour les pilules. 

Il existe des indications selon lesquelles la tolpérisone a un effet vasodilatateur et peut être utilisée pour soulager les angiospasmes, améliorer la circulation sanguine et lymphatique , et également que le médicament réduit l'activité adhésive des plaquettes.

• Hypersensibilité (y compris à la lidocaïne - avec administration parentérale);
• myasthénie grave;
• âge des enfants jusqu'à 1 an (comprimés), âge des enfants (administration parentérale)

A l'intérieur, après avoir mangé. Adultes - en commençant généralement par 50 mg 2 à 3 fois par jour, en augmentant progressivement la dose à 150 mg 2 à 3 fois par jour ; enfants - selon l'âge.

Habituellement, la tolpérisone est bien tolérée. Dans certains cas, une légère sensation d'intoxication, des maux de tête, une irritabilité accrue et des troubles du sommeil sont possibles. Ces phénomènes disparaissent avec une diminution de la dose ou une interruption temporaire de la prise du médicament.

Les effets secondaires possibles sont :

• Faiblesse musculaire,
• mal de tête,
• diminution de la pression artérielle,
• la nausée,
• vomissement,
• gêne abdominale (disparaissant généralement lorsque la dose est réduite),
• dans de rares cas, réactions allergiques (prurit, érythème, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique, essoufflement, bronchospasme)

Peut être utilisé en association avec des sédatifs, des hypnotiques et des médicaments contenant de l'alcool . N'affecte pas l'effet de l'alcool sur le système nerveux central. La tolpérisone renforce l'effet de l' acide niflumique (en cas d'utilisation simultanée, une diminution de la dose d'acide niflumique peut être nécessaire). Médicaments pour l'anesthésie générale, relaxants musculaires périphériques, médicaments psychotropes, clonidine - renforcent l'effet de la tolpérisone .

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