Acheter Strattera (Atomoxétine)

L'atomoxétine inhibe puissamment et hautement sélectivement les protéines de transport membranaire présynaptique qui recaptent la norépinéphrine, la sérotonine et la dopamine. Dans les études de microdialyse tissulaire, il a été démontré que l'atomoxétine triple les niveaux de noradrénaline et de dopamine dans le cortex préfrontal, mais ne modifie pas les niveaux de dopamine dans le striatum et le noyau accumbens. Aux doses thérapeutiques, l'atomoxétine agit également comme un antagoniste des récepteurs NMDA.[8] Le rôle d'un tel antagonisme dans le profil thérapeutique de l'atomoxétine reste à clarifier, cependant, la littérature récente suggère que le dysfonctionnement du système glutamatergique pourrait jouer un rôle dans l'étiologie et la pathogenèse du TDAH. L'atomoxétine n'a pas d'affinité cliniquement significative pour la sérotonine, l'acétylcholine et les récepteurs adrénergiques.

Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention.

• Vertiges,
• somnolence,
• réveil matinal,
• insomnie,
• irritabilité,
• labilité émotionnelle;
• mydriase;
• palpitations,
• tachycardie sinusale;
• douleur abdominale,
• vomissement,
• dyspepsie,
• perte d'appétit,
• anorexie,
• perte de poids;
• augmentation de la transpiration,
• dermatite,
• démangeaison,
• éruption,
• œdème de Quincke,
• urticaire;
• diminution de la libido,
• difficulté à uriner,
• rétention urinaire,
• dysménorrhée,
• troubles de l'éjaculation et de l'érection,
• orgasme altéré,
• prostatite;
• fatigue,
• grippe.

Surdosage

Symptômes : somnolence, agitation, hyperactivité, troubles du comportement, dysfonctionnement gastro-intestinal, mydriase, tachycardie, bouche sèche, convulsions.

Traitement : lavage gastrique, charbon activé, surveillance de l'activité cardiaque et des signes vitaux, ventilation artificielle des poumons, thérapie symptomatique et de soutien.

Contre-indications

• Hypersensibilité,
• glaucome à angle fermé,
• utilisation simultanée d'inhibiteurs de la MAO,
• période de lactation,
• l'âge des enfants (jusqu'à 6 ans).

Avec précaution

• hypertension artérielle,
• tachycardie,
• accident vasculaire cérébral,
• l'hypotension artérielle et les maladies qui la provoquent,
• grossesse.

A l'intérieur, quel que soit le repas (ou pendant les repas) , 1 fois par jour le matin ou, si des effets indésirables surviennent, 2 fois par jour (matin et fin d'après-midi ou début de soirée).

Enfants et adolescents pesant jusqu'à 70 kg: la dose quotidienne initiale recommandée est de 0,5 mg / kg, qui est augmentée à 1-2 mg / kg au plus tôt 3 jours plus tard. S'il n'y a pas d'amélioration de l'état, la dose quotidienne peut être augmentée jusqu'à un maximum de -1,8 mg / kg (ou 120 mg) au plus tôt 2 à 4 semaines après le début du médicament. La dose d'entretien recommandée est de 1,2 mg/kg/jour.

Enfants et adolescents pesant plus de 70 kg et adultes : la dose quotidienne initiale recommandée est de 40 mg, qui est augmentée à 80 mg au plus tôt 3 jours plus tard. En l'absence d'amélioration de l'état, la dose quotidienne peut être augmentée jusqu'à un maximum de -120 mg au plus tôt 2 à 4 semaines après le début du médicament. La dose d'entretien recommandée est de 80 mg.

Le médicament ne doit pas être utilisé pendant au moins 2 semaines après l'arrêt des inhibiteurs de la MAO. Le traitement avec les inhibiteurs de la MAO ne doit pas commencer dans les 2 semaines suivant l'arrêt du médicament. Bêta2-agonistes - le risque d'effets secondaires du système cardiovasculaire (augmentation de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle). Médicaments vasoconstricteurs - risque d'hypertension artérielle. Médicaments qui affectent la sécrétion de noradrénaline - action éventuellement accrue ou synergique.

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Il n'y a aucune ordonnance requise!

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Le traitement doit être sous la supervision d'un médecin expérimenté dans le travail avec des patients atteints de trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité. Des précautions doivent être prises lors de la prescription du médicament pour les conditions et les maladies conduisant à l'hypotension. En cas d'ictère ou de modification des paramètres de laboratoire indiquant une violation de la fonction hépatique, le traitement doit être interrompu. Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de l'engagement dans des activités potentiellement dangereuses.