Acheter de la crème Solantra

Le médicament perturbe la transmission de l'influx nerveux des parasites, provoquant une augmentation de l'inhibition GABAergique dans les synapses correspondantes, ce qui entraîne la paralysie et la mort du parasite. De plus, en ouvrant les canaux Cl-dépendants des cellules musculaires du pharynx des nématodes, il provoque un relâchement de ses muscles, ce qui empêche l'helminthe de se nourrir. Provoque une violation de l'embryogenèse chez les parasites femelles en raison de lésions intra-utérines et de la dégénérescence des microfilaires.

Traitement des lésions cutanées inflammatoires de la rosacée (forme papulo-pustuleuse) chez l'adulte.

Violations de la peau et des tissus sous-cutanés:

• souvent - une sensation de brûlure de la peau;
• rarement - irritation cutanée, démangeaisons, peau sèche;
• inconnu - dermatite de contact, dermatite allergique, érythème, exacerbation de la rosacée, gonflement du visage.

Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions s'aggrave ou si d'autres effets indésirables non indiqués dans les instructions sont constatés, vous devezinformez immédiatement votre médecin.

Contre-indications :

• Hypersensibilité à la substance active ou à tout autre composant du médicament ;
• grossesse;
• la période d'allaitement;
• enfants de moins de 18 ans (l'innocuité et l'efficacité du médicament pour ce groupe d'âge n'ont pas été étudiées).

Avec attention:

• Fonction hépatique altérée.

Grossesse et allaitement:

Grossesse. Il existe peu ou pas de données sur l'utilisation de l'ivermectine chez les femmes enceintes. Des études de toxicité pour la reproduction avec l'ivermectine orale ont montré que le médicament a un potentiel tératogène chez le rat et le lapin, mais en raison de la faible exposition systémique lorsqu'il est appliqué par voie topique à la posologie recommandée, le médicament présente un faible risque de fœtotoxicité chez l'homme. L'utilisation de Solantra pendant la grossesse n'est pas recommandée.Période d'allaitement. Après administration orale, de faibles concentrations d'ivermectine sont excrétées dans le lait maternel. Avec l'utilisation externe du médicament, la libération d'ivermectine dans le lait maternel n'a pas été étudiée. Les données pharmacocinétiques et toxicologiques obtenues à partir d'études animales indiquent également la libération d'ivermectine dans le lait maternel. Un risque pour le nourrisson ne peut être exclu. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament, vous devriez consulter votre médecin pour décider d'arrêter ou non l'allaitement.

Seulement pour usage externe. Appliquer la crème Solantra 1 fois par jour par jour pendant toute la durée du traitement -jusqu'à 4 mois. Appliquez une noisette de crème (de la taille d'un petit pois) sur la peau de chacune des cinq zones du visage : front, menton, nez et joues. Répartir le médicament en fine couche sur l'ensemble du visage en évitant tout contact avec les yeux, les lèvres et les muqueuses. Solantra ne doit être appliqué que sur le visage.

Chez les patients insuffisants rénaux et les patients âgés, aucun ajustement posologique n'est nécessaire.

Si nécessaire, le traitement peut être répété.S'il n'y a pas d'amélioration après 3 mois d'utilisation du médicament, le traitement doit être interrompu..

Le médicament contient :alcool cétylique et alcool stéarique, qui peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple, une dermatite de contact), le parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et le parahydroxybenzoate de propyle (E216), qui peuvent provoquer des réactions allergiques (y compris de type retardé), le propylène glycol qui peut provoquer une irritation cutanée.Après avoir appliqué le médicament, lavez-vous les mains.Une fois le médicament séché, des produits cosmétiques peuvent être appliqués. Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes : Le médicament Solantra n'affecte pas ou affecte légèrement la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes.

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