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Groupe pharmacologique : Agents immunomodulateurs et hépatoprotecteurs.

Ingrédient actif : hydrolysat de placenta humain.

Fabricant : JAPAN BIO PRODUCTS CO. LTD.

Forme galénique : solution pour injections.

Formulaire de libération : un emballage se compose de 10 ampoules de оf 2 mg.

Le médicament a un effet systémique, qui est basé sur la composition de ses composants actifs. Le médicament contient des peptides régulateurs de faible poids moléculaire, des composants structurels et plastiques, des cytokines, des microéléments essentiels . Un ensemble d'activateurs du métabolisme stimule la régénération et la réparation des tissus et des organes au niveau cellulaire et moléculaire , influençant le taux de division cellulaire (y compris les cellules souches spécifiques des tissus), qui remplacent les cellules défectueuses par de nouvelles cellules hautement spécialisées, et non par des cellules conjonctives. tissu, ce qui conduit à la guérison des tissus d'organes de l'ensemble de l'organisme.

Laennec possède les propriétés suivantes :

Immunomodulateur,
hépatoprotecteur,
anti-inflammatoire,
régénérant/réparateur,
antifibrotique,
antioxydant,
neurotrophique,
lipotrope.

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Laennec présente des propriétés immunomodulatrices en raison de sa capacité à stimuler l'immunité humorale et à augmenter l'activité fonctionnelle des phagocytes et des tueurs naturels ; augmente l'activité bactéricide des leucocytes du sang périphérique, se manifestant par leur capacité à détruire l'agent pathogène capturé. Les cytokines, qui font partie du médicament, activent les fonctions métaboliques et de surveillance des cellules de la peau. Les substances biologiquement actives contenues dans l'hydrolysat stimulent la régénération (prolifération) des hépatocytes, présentent des propriétés de détoxification, réduisent le dépôt de lipides et de cholestérol dans les cellules hépatiques, augmentent l'activité de la respiration tissulaire, activent le métabolisme dans le foie, réduisent l'intensité de développement du tissu conjonctif dans le foie.
Le médicament est utilisé en thérapie complexe pour le traitement des maladies suivantes:
herpès chronique récurrent,
dermatite atopique d'évolution modérée et sévère (y compris compliquée).
Sous la forme du médicament principal, il est utilisé pour les maladies chroniques du foie:
stéatohépatite (étiologie alcoolique, métabolique et mixte).
Des effets secondaires sont notés chez 3,7% des patients. Des réactions allergiques sont possibles, y compris un choc anaphylactique .
Autres événements indésirables :
douleur au site d'injection;
réactions allergiques (rougeurs, démangeaisons de la peau);
engourdissement au site d'injection;
gynécomastie (une relation causale avec l'administration du médicament n'a pas été établie).
Contre-indications
Hypersensibilité,
enfance,
grossesse,
lactation.
Avec prudence , le médicament doit être utilisé chez les patients souffrant d'une allergie polyvalente aux médicaments, ainsi que chez les personnes âgées .
Dans l'herpès chronique récurrent et la dermatite atopique :
goutte à goutte intraveineuse: 10 ml (560 mg d'hydrolysat placentaire) du médicament (5 ampoules) sont dissous dans 250 à 500 ml de solution de dextrose à 5% ou de solution saline et injectés dans la veine cubitale pendant 1,5 à 2 heures. Les injections sont effectuées 3 fois par semaine avec un intervalle de 2 jours. La durée du traitement est de 10 injections .
Dans les maladies hépatiques chroniques : stéatohépatite (étiologie alcoolique, métabolique et mixte) :
par voie intramusculaire : 2 ml par jour (112 mg d'hydrolysat placentaire). Selon la gravité de la maladie, la fréquence des injections peut être augmentée jusqu'à 2 à 3 fois (jusqu'à 6 ml) par jour; injection intraveineuse goutte à goutte: 10 ml (560 mg d'hydrolysat placentaire) du médicament (5 ampoules) sont dissous dans 250 à 500 ml de solution de dextrose à 5% ou de solution saline et injectés dans la veine cubitale pendant 1,5 à 2 heures. Les injections sont effectuées quotidiennement. La durée du traitement est de 2-3 semaines .
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