L'adémétionine appartient au groupe des hépatoprotecteurs, elle a également une activité antidépressive . Il a des effets cholérétiques et cholécinétiques, a des propriétés détoxifiantes, régénérantes, antioxydantes, anti-fibrosantes et neuroprotectrices. Reconstitue la carence en S-adénosyl-L-méthionine (adémétionine) et stimule sa production dans le corps, se trouve dans tous les environnements du corps. La concentration la plus élevée d'adémétionine a été trouvée dans le foie et le cerveau.
Joue un rôle clé dans les processus métaboliques du corps.
Augmente la teneur en glutamine dans le foie, cystéine et taurine dans le plasma; réduit la teneur en méthionine dans le sérum, normalisant les réactions métaboliques dans le foie. Après décarboxylation, il participe aux réactions d'aminopropylation en tant que précurseur des polyamines - putrescine (stimulateur de la régénération cellulaire et de la prolifération des hépatocytes), spermidine et spermine, qui font partie de la structure du ribosome, ce qui réduit le risque de fibrose. Il a un effet cholérétique.
L'adémétionine normalise la synthèse de la phosphatidylcholine endogène dans les hépatocytes, ce qui augmente la fluidité et la polarisation des membranes. Cela améliore la fonction des systèmes de transport des acides biliaires associés aux membranes des hépatocytes et favorise le passage des acides biliaires dans les voies biliaires. Efficace pour la cholestase intralobulaire (violation de la synthèse et de l'écoulement de la bile).
L'adémétionine réduit la toxicité des acides biliaires dans l'hépatocyte, en réalisant leur conjugaison et leur sulfatation. La conjugaison avec la taurine augmente la solubilité des acides biliaires et leur excrétion à partir de l'hépatocyte. Le processus de sulfatation des acides biliaires contribue à la possibilité de leur élimination par les reins, facilite le passage à travers la membrane de l'hépatocyte et l'excrétion avec la bile. De plus, les acides biliaires sulfatés eux-mêmes protègent en plus les membranes des cellules hépatiques de l'effet toxique des acides biliaires non sulfatés (présents en fortes concentrations dans les hépatocytes au cours de la cholestase intrahépatique). Chez les patients atteints de maladies hépatiques diffuses (cirrhose, hépatite) avec syndrome de cholestase intrahépatique, l'adémétionine réduit la gravité des démangeaisons et des modifications des paramètres biochimiques, incl. concentration de bilirubine directe, activité phosphatase alcaline, aminotransférases. L'effet cholérétique et hépatoprotecteur dure jusqu'à 3 mois après l'arrêt du traitement.
Il s'est avéré efficace dans les hépatopathies causées par divers médicaments hépatotoxiques.
L'activité antidépressive se manifeste progressivement, dès la fin de la première semaine de traitement, et se stabilise dans les 2 semaines suivant le traitement.
Un certain nombre d'études ont confirmé l'efficacité de l'adémétionine dans le traitement de l'augmentation de la fatigue chez les patients atteints d'une maladie hépatique chronique. Le traitement par adémétionine a amélioré de manière significative l'humeur des patients atteints d'une maladie alcoolique du foie, qui ont simultanément obtenu une réponse positive des symptômes de fatigue accrue. De plus, chez les patients atteints d'une maladie alcoolique du foie et d'une stéatose hépatique non alcoolique avec une réponse obtenue au traitement par adémétionine en termes de symptômes de fatigue accrue, une réduction significative des symptômes tels que l'ictère de la peau et des muqueuses, des malaises et des démangeaisons a également été observée.
