Acheter Finastéride (Proscar)

En 1975, des copies d'une présentation sur les effets du finastéride sur la santé des hommes ont été vues à la société pharmaceutique Merck & Co. La société s'est intéressée au fait qu'une diminution des niveaux de DHT entraîne le développement d'une prostate plus petite. Le Dr Vagelos (responsable de la recherche fondamentale chez Merck & Co.) a tenté de créer un médicament à base de finastéride qui aiderait à traiter les hommes âgés atteints d'hyperplasie bénigne de la prostate.

Le finastéride a été développé par Merck sous le nom de code MK-906. En 1992, le finastéride (5 mg) a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement de l'HBP, que Merck & Co. a vendu sous le nom de marque Proscar. En 1997, Merck & Co. a pu obtenir l'approbation de la FDA pour une deuxième indication du finastéride (1 mg) pour le traitement de la chute des cheveux chez l'homme, commercialisé sous le nom de marque Propecia. C'était le premier inhibiteur de la 5α-réductase introduit, suivi du dutastéride en 2001. La première étude sur le finastéride dans le traitement de l'hirsutisme chez les femmes a été publiée en 1994. L'ancien président américain Donald Trump est connu pour prendre du finastéride (Propecia) comme remède contre la calvitie. .

Inhibe la 5-alpha réductase de type II, qui convertit la testostérone en 5-alpha dihydrotestostérone plus active, réduit sa concentration dans le sang et le tissu prostatique dans les 24 heures suivant l'administration orale. Inhibe l'effet stimulant de la testostérone sur le développement tumoral. La suppression de la formation de dihydrotestostérone s'accompagne d'une diminution du volume de la prostate, d'une augmentation du débit urinaire maximal et d'une diminution des symptômes d'obstruction des voies urinaires. A administration constante, un effet statistiquement significatif est enregistré après 3 mois (diminution du volume de la glande), 4 mois (augmentation du débit urinaire maximal) et 7 mois (diminution des symptômes généraux et des symptômes d'obstruction des voies urinaires) . Lorsque vous arrêtez de prendre le médicament, les modifications de la prostate sont rétablies dans les 6 à 8 mois.

Cancer de la prostate

Les résultats d'une étude réalisée en 2005 au National Cancer Institute (États-Unis) ont montré qu'en prenant 5 mg par jour, comme cela est habituellement prescrit pour l'HBP, les participants à l'étude prenant du finastéride avaient 25 % moins de cas de cancer de la prostate à la fin de l'étude. par rapport aux patients recevant un placebo.

contre-indications :

• Hypersensibilité,
• grossesse,
• les femmes en âge de procréer,
• enfants.

Avec soin:

• Défaillance hépatique,
• uropathie obstructive.

Instructions spéciales

Chez les patients présentant un volume d'urine résiduelle important et/ou un débit urinaire fortement réduit, une surveillance attentive du développement éventuel d'une uropathie obstructive est nécessaire. Avant de commencer le traitement, il est nécessaire d'exclure les maladies qui simulent une hyperplasie bénigne de la prostate - cancer de la prostate, sténose urétrale, hypotension de la vessie, troubles de son innervation et prostatite infectieuse .

Les femmes en âge de procréer et les femmes enceintes doivent éviter tout contact avec le médicament, il a des propriétés tératogènes (la capacité de supprimer la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone peut altérer le développement des organes génitaux chez un fœtus masculin), pénètre dans le liquide séminal.

Provoque une diminution de l'antigène prostatique spécifique après 6 et 12 mois d'admission de 41 et 48%, respectivement. Les examens des patients sont nécessaires pour exclure le développement d'un cancer de la prostate pendant le traitement par le finastéride.

• Réactions allergiques (éruption cutanée, prurit, urticaire, gonflement des lèvres et du visage),
• diminution de la puissance et/ou de la libido,
• éjaculation altérée,
• diminution du volume de l'éjaculat,
• augmentation et douleur des glandes mammaires,
• augmentation de la concentration d'hormone lutéinisante et d'hormone folliculo-stimulante dans le sang,
• diminution de la concentration de l'antigène spécifique de la prostate (PSA).

Pour le traitement de l'adénome de la prostate par voie orale, indépendamment de la prise alimentaire, 5 mg une fois par jour.

Pour le traitement de l'alopécie par voie orale, quel que soit l'apport alimentaire, 1 mg 1 fois par jour. (divisez le comprimé de 5 mg en parties et prenez 1/4 ou 1/5 par jour.

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