Osta Strattera (Atomoxetine)

Atomoksetiini estää tehokkaasti ja erittäin selektiivisesti presynaptisia kalvokuljetusproteiineja, jotka ottavat takaisin norepinefriiniä, serotoniinia ja dopamiinia. Kudosmikrodialyysitutkimuksissa atomoksetiinin on osoitettu kolminkertaistavan norepinefriinin ja dopamiinin pitoisuudet prefrontaalisessa aivokuoressa, mutta se ei muuta dopamiinitasoja striatumissa ja tumakalvossa. Terapeuttisilla annoksilla atomoksetiini toimii myös NMDA-reseptorin antagonistina.[8] Tällaisen antagonismin rooli atomoksetiinin terapeuttisessa profiilissa on vielä selvittämättä, mutta viimeaikainen kirjallisuus viittaa kuitenkin siihen, että glutamatergisen järjestelmän toimintahäiriöllä voi olla merkitystä ADHD:n etiologiassa ja patogeneesissä. Atomoksetiinilla ei ole kliinisesti merkittävää affiniteettia serotoniiniin, asetyylikoliiniin ja adrenoreseptoreihin.

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö.

• Huimaus,
• uneliaisuus,
• aikainen aamu herätys,
• unettomuus,
• ärtyneisyys,
• emotionaalinen labilisuus;
• mydriaasi;
• sydämentykytys,
• sinustakykardia;
• vatsakipu,
• oksentelua,
• dyspepsia,
• ruokahalun menetys,
• anoreksia,
• painonpudotus;
• lisääntynyt hikoilu,
• dermatiitti,
• kutina,
• ihottuma,
• angioödeema,
• urtikaria;
• alentunut libido,
• virtsaamisvaikeudet,
• virtsanpidätys,
• dysmenorrea,
• heikentynyt siemensyöksy ja erektio,
• heikentynyt orgasmi,
• eturauhastulehdus;
• väsymys,
• flunssa.

Yliannostus

Oireet: uneliaisuus, kiihtyneisyys, hyperaktiivisuus, käyttäytymishäiriöt, maha-suolikanavan toimintahäiriöt, mydriaasi, takykardia, suun kuivuminen, kouristukset.

Hoito: mahahuuhtelu, aktiivihiili, sydämen toiminnan ja elintoimintojen seuranta, keuhkojen tekohengitys, oireenmukainen ja tukihoito.

Vasta-aiheet

• Yliherkkyys,
• sulkukulmaglaukooma,
• MAO-estäjien samanaikainen käyttö,
• imetysaika,
• lasten ikä (enintään 6 vuotta).

Varovaisesti

• hypertensio,
• takykardia,
• aivoverenkiertohäiriö,
• hypotensio ja sitä aiheuttavat sairaudet,
• raskaus.

Sisällä, ateriasta riippumatta (tai aterioiden aikana) , 1 kerta päivässä aamulla tai, jos sivuvaikutuksia ilmenee, 2 kertaa päivässä (aamulla ja myöhään iltapäivällä tai alkuillasta).

Lapset ja nuoret, jotka painavat enintään 70 kg: Suositeltu vuorokausiannos on 0,5 mg / kg, joka nostetaan 1-2 mg / kg aikaisintaan 3 päivää myöhemmin. Jos tila ei parane, vuorokausiannosta voidaan nostaa enintään -1,8 mg / kg (tai 120 mg) aikaisintaan 2-4 viikon kuluttua lääkkeen aloittamisesta. Suositeltu ylläpitoannos on 1,2 mg/kg/vrk.

Lapset ja nuoret, jotka painavat yli 70 kg, sekä aikuiset: Suositeltu aloitusannos on 40 mg vuorokaudessa, joka nostetaan 80 mg:aan aikaisintaan 3 päivän kuluttua. Jos tila ei parane, vuorokausiannosta voidaan nostaa enintään -120 mg:aan aikaisintaan 2-4 viikon kuluttua lääkkeen aloittamisesta. Suositeltu ylläpitoannos on 80 mg.

Lääkettä ei tule käyttää vähintään 2 viikkoon MAO-estäjien käytön lopettamisen jälkeen. Hoitoa MAO-estäjillä ei saa aloittaa 2 viikon kuluessa lääkkeen käytön lopettamisesta. Beeta2-agonistit - sydän- ja verisuonijärjestelmän sivuvaikutusten riski (kohonnut syke ja verenpaine). Vasokonstriktorilääkkeet - korkean verenpaineen riski. Norepinefriinin erittymiseen vaikuttavat lääkkeet - mahdollisesti lisääntynyt tai synergistinen vaikutus.

Voit ostaa Stratteran verkkosivuiltamme täysin laillisesti.

Jakelu tapahtuu kaikkiin maailman maihin, joissa ei ole virallista postin vastaanottamisen ja lähettämisen kieltoa (pääasiassa saarimaihin).

Takaamme, että saat pakettisi Stratteralla ilman ongelmia tullissa ( meillä on omat toimituskanavamme maihin, joissa on tiukat tullit ).

Takaamme hyvityksen, jos pakettiasi ei jostain syystä ole toimitettu sinulle PayPalin suojauskäytännön mukaisesti.

Karanteenin vuoksi toimitusaika saattaa hieman pidentyä, mutta toimitus pysyy silti kohtuullisissa rajoissa eikä ylitä joulumyynnin toimitusaikaa.

Reseptiä ei vaadita!

Voit ostaa Stratteran verkkosivuiltamme laillisesti ilman reseptiä! 

Hoidon tulee tapahtua tarkkaavaisuus- ja yliaktiivisuushäiriöpotilaiden kanssa työskentelyyn perehtyneen lääkärin valvonnassa. On noudatettava varovaisuutta määrättäessä lääkettä hypotensioon johtaviin tiloihin ja sairauksiin. Jos ilmenee keltaisuutta tai laboratorioarvojen muutoksia, jotka viittaavat maksan toimintahäiriöön, hoito on lopetettava. Hoidon aikana tulee olla varovainen mahdollisissa vaarallisissa toimissa.