購買 Avodart（度他雄胺）

度他雄胺於 1996 年獲得專利，並於 1997 年首次在科學文獻中描述。它於 2001 年 11 月被 FDA 批准用於治療 BPH，並於次年以商品名 Avodart 在美國上市。 隨後，度他雄胺被引入許多其他國家，包括歐洲和南美洲。在專利保護方面，度他雄胺於 2015 年 11 月到期，此後該藥物以各種廉價的仿製藥形式在美國上市。 它自 2009 年起在韓國被批准用於治療頭皮脫髮，自 2015年起在日本被批准。儘管它經常被誤用，但在美國尚未被批准用於該適應症。 

度他雄胺是一種合成的 4-氮雜類固醇化合物，是 1 型和 2 型類固醇 5-α 還原酶異構體的選擇性抑製劑，用於治療前列腺肥大男性的良性前列腺增生 (BPH)。度他雄胺有助於改善尿流量，還可以減少以後進行前列腺手術的需要。度他雄胺可防止睾酮在體內轉化為雙氫睾酮 (DHT)。

孕婦。由於該藥物的抗雄激素作用，度他雄胺可導致出生缺陷，特別是生殖器發育異常和男性胎兒男性化不足。

服用度他雄胺的人不應： 在停止治療後至少 6 個月內獻血。

兒童和已知對度他雄胺過敏（如嚴重皮膚反應、血管性水腫）的人不應服用度他雄胺。

使用藥物的副作用隨著治療時間的增加而減少，但男性乳房組織的增加（男性乳房發育症）除外。

度他雄胺的常見副作用包括：

• 陽痿（勃起或保持勃起的問題）；
• 性興趣/能力下降（性慾）；
• 射精障礙（性交時精子/精子數量減少）；
• 乳房疾病（乳房增大、乳房脹痛）；
• 睾丸疼痛或腫脹。

度他雄胺不太常見的副作用包括：

• 頭暈。 

度他雄胺的其他副作用包括：

• 心臟衰竭;
• 前列腺癌（高級別）。

男性和女性對度他雄胺的耐受性普遍良好，副作用極小。 男性患男性乳房發育症（乳房發育或增大）的風險很小，約為 2.8%。

美國食品和藥物管理局增加了對度他雄胺增加前列腺癌風險的警告。儘管度他雄胺對前列腺癌潛在風險的陽性、陰性或中性變化的可能性尚未確定，但有證據表明，它可能會暫時降低良性前列腺腫瘤的生長和患病率，但也可能使其難以檢測到前列腺在早期。主要關注的是患者在服用度他雄胺治療良性前列腺增生時可能發展為前列腺癌，這反過來可能會延遲前列腺癌的診斷和早期治療，從而潛在地增加這些患者發展為高級別前列腺癌的風險。 

2018 年的一項薈萃分析並未顯示使用 5α-還原酶抑製劑會增加患乳腺癌的風險。 

接受度他雄胺治療的男性中，有 3.4-15.8% 的男性會出現性功能障礙，例如勃起功能障礙、性慾減退或精液量減少。據報導，在一些男性中，即使在停用度他雄胺後，這些性副作用仍可能持續存在。在某些情況下，精子數量下降到治療前值的 10%。

幾項小型研究報告了 5α-還原酶抑製劑與抑鬱症之間的關聯。然而，在大多數研究中，沒有觀察到這種副作用。 在一個男性亞組中，也有報告稱即使在停用度他雄胺後仍存在長期抑鬱症。

按照醫生的指示，在有或沒有食物的情況下，每天口服 0.5 毫克這種藥物。整個吞下藥。不要壓碎或咀嚼膠囊。

定期使用這種藥物以獲得最大的益處。為了幫助您記住，請每天在同一時間服用。

由於這種藥物可以通過皮膚吸收，並可能傷害未出生的嬰兒、孕婦或可能懷孕的婦女，因此不應服用這種藥物。

症狀可能需要 3 到 6 個月才能改善。如果您的症狀沒有改善或惡化，請告訴您的醫生。

度他雄胺被批准用於治療男性雄激素性脫髮，劑量為每天 0.5 毫克。其療效優於非那雄胺，因為度他雄胺對5α-還原酶的抑制和隨後頭皮中DHT產生的預防更為徹底。度他雄胺也被用於治療女性型脫髮。

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度他雄胺與其他藥物沒有已知的嚴重相互作用。

度他雄胺的中度相互作用包括：

• 卡馬西平;
• 西咪替丁；
• 克拉黴素;
• 紅黴素鹼；
• 乙基琥珀酸紅黴素；
• 乳糖酸紅黴素;
• 硬脂酸紅黴素;
• 異煙肼；
• 伊曲康唑;
• 酮康唑;
• 奈法唑酮；
• 利福布汀；
• 利福平；
• 聖約翰草。