购买 Aranesp

Aranesp（darbepoetin alfa）被 FDA 批准用于治疗与慢性肾功能衰竭相关或由化疗引起的贫血（一种疾病， 减少红细胞数量）。 Darbepoetin alfa 与重组人促红细胞生成素 (epoetin alfa) 的主要区别在于作用持续时间。 Aranesp 保持其血液水平的时间大约延长了三倍，治疗窗口也更长。这意味着与 epoetin alfa 相比，患者需要使用 darbepoetin alfa 的频率要低得多。如果通常每周使用 3 次 epoetin alfa，则使用 darbepoetin 的频率会减少 3 次。这大大增加了患者使用药物的舒适度，特别是如果患者在治疗期间接受体检。从事有氧运动的运动员使用达贝泊汀来产生红细胞。这不是什么秘密，在需要耐力的运动中，兴奋剂的做法已经流行了很多年。该过程涉及从运动员身体中分配和储存一定数量的红细胞，以便进一步注入血液。在比赛前向身体添加红细胞时（当身体已经恢复失去的血量时），运动员体内的红细胞浓度增加。因此，血液开始更有效地携带氧气，运动员的耐力显着提高。这样的过程可能非常危险，因为正确储存和使用血液是一个相当复杂的过程。

Darbepoetin alfa是一种基本上对应于血液化学掺杂的药物，当你应用它时，你可以达到同样的效果。

Aranesp 是在中国仓鼠卵巢细胞 (CHO-K1) 中使用基因技术生产的。 Darbepoetin alfa 通过与内源性促红细胞生成素相同的机制刺激红细胞生成。 Darbepoetin alfa 含有五个 N 连接的碳水化合物链，而内源性激素和重组人促红细胞生成素 (rchEpo) 只有三个链。从分子的角度来看，额外的糖残基与内源性激素中的糖残基没有区别。由于碳水化合物含量高，与 rchEpo 相比，Aranesp 具有更长的 T1 / 2，因此具有更多的体内活性。尽管分子结构发生了这些变化，darbepoetin alfa 对促红细胞生成素受体的特异性非常窄。

促红细胞生成素是一种基本刺激红细胞形成的生长因子。

Aranesp 由 Amgen 开发 。 2001年，美国食品药品监督管理局（FDA）首次批准了该药的销售。安进是世界上最大的生物技术公司，它于1984年首先将重组促红细胞生成素（epoetin alfa）投放到美国市场。与较早的重组促红细胞生成素（通常每周给药 3 次）相比，darbepoetin 的主要作用是开发一种持续时间更长的有效促红细胞生成蛋白。建议每周使用一次达贝泊汀，这样可以让不经常注射的患者更舒适地使用阿法依泊汀。 Darbepoetin alfa 尚未取得与 epoetin alfa 相当的市场成功，但自发布以来，它被认为是安进公司生产的最受欢迎的药物。