Köp Mildronate (Meldonium) injektion 10% 5 ml N10

Farmakologiska egenskaper

Mildronate® - strukturanalog av gamma-butyrobetaine - ett ämne som finns i varje cell i människokroppen.

Under högbelastningsförhållanden återställer Mildronate® balansen mellan leverans och cellulärt syrebehov, vilket eliminerar ansamlingen av giftiga ämnesomsättningsprodukter i cellerna och skyddar dem från skador.

Det visar också en tonic effekt. Som ett resultat av dess användning av kroppen får förmågan att motstå stress och att snabbt återställa energireserver. På grund av dessa egenskaper Mildronate® används för att behandla en mängd olika störningar i hjärt-kärlsystemet, blodtillförsel till hjärnan, samt för att förbättra fysisk och mental prestanda. Som ett resultat av att minska koncentrationen av karnitin syntetiseras hård gamma-butyrobetain, som har vasodilaterande egenskaper. Vid akut iskemisk hjärtskada Mildronate® bromsar bildningen av nekrotiska områden, förkorta rehabiliteringsperioden. Vid hjärtsvikt ökar myokardiell kontraktion, ökar träningstoleransen, minskar frekvensen av anginaattacker. Vid akuta och kroniska ischemiska cerebrovaskulära störningar förbättrar blodcirkulationen i det ischemiska fokuset, främjar omfördelning av blod till det ischemiska området. Det är effektivt när det gäller vaskulär och dystrofisk patologi hos okulär fundus. Läkemedlet eliminerar funktionsstörningar i nervsystemet hos patienter med kronisk alkoholism under avhållssyndromet.

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas läkemedlet snabbt, biotillgänglighet - 78%. Maximal plasmakoncentration uppnås inom 1-2 timmar efter administrering. Det metaboliseras i kroppen i två huvudmetaboliter som njurarna. Halveringstiden när den administreras beror på dosen 3-6 timmar.

INDIKATIONER

Vid behandling av koronar hjärtsjukdom (angina, hjärtinfarkt), kongestiv hjärtsvikt och kardiomyopati dyshormonal, liksom vid behandling av akuta och kroniska störningar i hjärnans blodtillförsel (hjärnslag och cerebrovaskulär insufficiens).

Hemoftalmus och näthinnblödningar i olika etiologier, trombos i den centrala näthinnan och dess grenar, retinopati av olika etiologier (diabetiker, hypertensiv).

Minskad arbetskapacitet; fysisk stress, inklusive idrottare.

abstinenssyndrom vid kronisk alkoholism (i kombination med specifik alkoholismterapi).

KONTRAINDIKATIONER

Överkänslighet mot Mildronatu®, ökat intrakraniellt tryck (i strid med venutflödet, intrakraniella tumörer).

DOSERING OCH ADMINISTRERING

Med tanke på den möjliga utvecklingen av stimulerande effekt rekommenderas det att använda på morgonen.

1. Hjärt-kärlsjukdomar. I den kombinerade behandlingen av 0,5-1 g per dag oralt eller intravenöst (5,10 ml injektion av 0,5 g / 5 ml), applicera hela dosen på en gång eller genom att dela den med 2 gånger. Behandlingsförloppet - 4-6 veckor. Kardialgi på dyshormonal myokardial dystrofi i bakgrunden - insidan av 0,25 g 2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet - 12 dagar.

2. Brott mot cerebral cirkulation. Akut fas - 0,5 g 1 gång per dag intravenöst under 10 dagar, flyttar till en mottagning inne på 0,5-1 g per dag. Den totala behandlingsförloppet -4-6 veckor.

Kroniska störningar - 0,5 g PO per dag. Den totala behandlingsförloppet -4-6 veckor.

Upprepade kurser (vanligtvis 2-3 gånger per år) är möjliga efter samråd med läkaren.

3. Vaskulär patologi och degenerativa sjukdomar i näthinnan. Parabulbarno 0,5 ml injektion av 0,5 g / 5 ml under 10 dagar.

4. Den mentala och fysiska överbelastningen, inklusive idrottare. Vuxna 0,25 g oralt 4 gånger per dag eller 0,5 g intravenöst 1 gånger om dagen. Behandlingsförloppet - 10-14 dagar. Vid behov upprepas behandlingen efter 2-3 veckor.

Idrottare med 0,5-1 g muntligt 2 gånger om dagen före träning. Förberedelseperiodens varaktighet - 14-21 dagar, under tävlingsperioden - 10-14 dagar.

5. Kronisk alkoholism. Insida på 0,5 g 4 gånger om dagen; IV - 0,5 g 2 gånger per dag. Behandlingsförloppet - 7 till 10 dagar.

SIDOEFFEKT

Sällan - allergiska reaktioner (rodnad, utslag, klåda, svullnad), samt dyspepsi, takykardi, förändringar i blodtryck, agitation.

ÖVERDOS

Fall överdosering av mildronata är inte känd. Läkemedlet har låg toxicitet och orsakar inte biverkningar som är farliga för patientens hälsa.

INTERAKTION MED ÖVRIGA MUSIK

Det ökar vasodilatig medel, vissa antihypertensiva läkemedel, hjärtglykosider. Det kan kombineras med antianginala läkemedel, antikoagulantia, blodplättar, antiarytmika, diuretika, bronkodilatatorer. Med tanke på den eventuella utvecklingen av mild takykardi och hypotoni bör försiktighet iakttas i kombination med nitroglycerin, nifedipin, alfa-blockerare, antihypertensiva medel och perifera vasodilatatorer.

SPECIELLA INSTRUKTIONER

Patienter med kroniska sjukdomar i levern och njurarna bör vara försiktiga med långvarig användning av läkemedlet.

Det finns otillräcklig information om användning av mildronata-barn.

Många års erfarenhet av behandling av akut hjärtinfarkt och instabil angina vid kardiologiska avdelningar visar att trimetylhydrasinpropionat-dihydrat inte är ett förstahandsläkemedel för akut koronarsyndrom.

Används under graviditet och amning

Läkemedlets säkerhet har inte bevisats under graviditeten.

För att undvika eventuella negativa effekter på fostret under graviditet föreskrivs det inte.

Det är inte klart om läkemedlet utsöndras i bröstmjölk. Om mildronatbehandling för modern är nödvändig, avbryts amningen.

Effekter på förmågan att köra och betjäna av andra mekanismer

Ingen information om biverkningar på reaktionshastigheten mildronata.

FÖRPACKNING

Lösningen för injektion i injektionsflaskor av 5 ml (0,5 g / 5 ml). 5 ampuller i ett paket med PVC-film acheikova, 2 förpackningar Valium tillsammans med instruktioner för användning i en kartong.

HÅLLBARHETSTID

4 år. Använd inte efter det datum som har tryckts på förpackningen.

FÖRVARINGSFÖRHÅLLANDEN

Ampuller och kapslar - vid en temperatur som inte är högre än 25 ° C; kapsel - på en torr plats otillgänglig för barn.

Lösningen i flaskorna - frys inte!