Köp Xarelto

• förebyggande av stroke och systemisk tromboembolism hos patienter med förmaksflimmer av icke-japanskt ursprung

• behandling av djup venetrombos och lungartär tromboembolism och förebyggande av återkommande DVT och PE.

Xarelto har ett brett användningsområde. Det används för följande sjukdomar:

• arytmi;

• APS (antifosfolipidsyndrom, som åtföljs av en ökad blodproppsförmåga);

• förmaksflimmer (förmaksflimmer (AF));

• i onkologi;

• i kemoterapi;

• i åderbråck;

• CHD (kranskärlssjukdom);

• ischemisk stroke;

• hjärtinfarkt;

• vid ACS (akut koronarsyndrom);

• frakturer (inklusive lårbenshalsfrakturer);

• vid operationer som involverar proteser i lårbenshuvudet eller knäleden;

• ventiler;

• vid stentning;

• trombos (inklusive djup ventrombos (DVT));

• lungemboli (EP);

• vid tromboflebit.

Inuti, under måltiden.

Om patienten inte kan svälja hela tabletten kan Xarelto® krossas och blandas med vatten eller flytande mat, till exempel äppelmos, precis innan den tas. Efter att ha tagit den strimlade tabletten Xarelto® är det nödvändigt att äta omedelbart.

Förebyggande av stroke och systemisk tromboembolism hos patienter med förmaksflimmer av icke-japanskt ursprung

Den rekommenderade dosen är 20 mg en gång om dagen.

För patienter med nedsatt njurfunktion (kreatinin Cl är 30-49 ml/min) är den rekommenderade dosen 15 mg en gång om dagen.

Rekommenderad maximal daglig dos är 20 mg .

Behandlingstid: Xarelto®-terapi bör betraktas som en långvarig behandling så länge nyttan av behandlingen överstiger risken för eventuella komplikationer.

Åtgärder om du saknar en dos:  Om du missar en ny dos bör du ta Xarelto® omedelbart och fortsätta regelbundet använda läkemedlet nästa dag enligt den rekommenderade regimen. Fördubbla inte den dos som tas för att kompensera den missade dosen.

DVT- och PE -behandling och förebyggande av återfall DVT och PE

Den rekommenderade initialdosen vid behandling av akut DVT eller PE är 15 mg 2 gånger om dagen under de första 3 veckorna, följt av en dos på 20 mg 1 gång om dagen för ytterligare behandling och förebyggande av återkommande DVT och PE.

Efter minst 6 månaders DVT- eller PE -behandling är den rekommenderade dosen Xarelto® 10 mg en gång om dagen eller 20 mg en gång om dagen, beroende på det individuella riskförhållandet för DVT- eller EP -återfall och risk för blödning.

Den maximala dagliga dosen är 30 mg (15 mg 2 gånger om dagen) under de första 3 veckorna av behandlingen och högst 20 mg vid ytterligare användning av läkemedlet.

Minsta behandlingstid (minst 3 månader) bör baseras på bedömningen av reversibla riskfaktorer.

Åtgärder om du saknar en dos:

Det är viktigt att följa den fastställda doseringsregimen. Om nästa dos missas med doseringen 15 mg 2 gånger om dagen, ska patienten ta Xarelto® omedelbart för att nå den dagliga dosen på 30 mg. Således kan 2 tabletter om 15 mg tas i en dos. Nästa dag ska patienten fortsätta regelbunden användning av läkemedlet enligt den rekommenderade regimen. Om nästa dos missas i doseringsregimen 20 mg en gång om dagen, ska patienten omedelbart ta Xarelto® och nästa dag fortsätta regelbunden användning av läkemedlet i enlighet med den rekommenderade regimen.

• Xarelto® är kontraindicerat för patienter med leversjukdomar som åtföljs av koagulopati, vilket orsakar en kliniskt signifikant risk för blödning.

• Xarelto® rekommenderas inte för patienter med Cl kreatinin <15 ml/min.

• Xarelto® är kontraindicerat för gravida kvinnor.

• Xarelto® är kontraindicerat för barn under 18 år.

• Xarelto® är kontraindicerat under amning.

• Xarelto® är kontraindicerat för personer med  medfödd laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktisk malabsorption

Sällsynta överdoser har rapporterats när du tar rivaroxaban upp till 600 mg utan blödning eller andra biverkningar. På grund av begränsad absorption förväntas det att lågnivåplatån för läkemedelskoncentrationen kommer att utvecklas utan ytterligare ökning av dess genomsnittliga plasmakoncentration vid användning av doser som överstiger de terapeutiska, lika med 50 mg och mer.

Den specifika motgiften för rivaroxaban är okänd. Vid överdosering kan aktivt kol användas för att minska absorptionen av rivaroxaban. Med tanke på den intensiva bindningen till plasmaproteiner förväntas rivaroxaban inte utsöndras under dialys.

Säkerheten för Xarelto® bedömdes i tretton fas III -studier med 53103 patienter som tog Xarelto®.

Frekventa biverkningar:

• Blödning.

Sällsynta biverkningar:

• Blödning från ett sår;

• Onormala leverfunktionstester;

• Hematom;

• Svimning;

• Ont i halsen;

• Tandvärk;

• Oroliga känslor;

• Artrit;

• Ryggvärk;

• Blåsor på huden;

• Depression;

• Sömnproblem;

• Yrsel;

• Dålig matsmältning;

• Inflammation av  vävnad som kantar bihålorna;

• Intensiv buksmärta;

• Irritation i munnen;

• Klåda;

• Låg energi;

• Muskelspasm;

• Urinvägsinfektion.

Sällsynta biverkningar:

• Anafylaxi;

• Stevens-Johnsons syndrom;

• Angioödem;

• Klädsyndrom;

• Gulsot;

• Hemorragisk stroke;

• Spinal epidural hematom;

• Lungblödning;

• Blödning i buken;

• Mage- eller tarmblödning;

• Skallblödning;

• Blockering av normalt gallflöde;

• Minskade trombocyter;

• Hemiparesis;

• Hepatit;

• Neutrofiler;

• Subdural intrakraniell blödning;

•   Låga nivåer av granulocyter.

Den aktiva substansen:     
Mikroniserat rivaroxaban

Ytterligare ämnen:

mikrokristallin cellulosa; korskarmellos av natrium; hypromellos; laktosmonohydrat; magnesiumstearat; natriumlaurylsulfat.

Filmmembran :

järnfärg röd oxid; hypromellos 15 cP (hydroxipropylmetylcellulosa 2910); makrohuvud 3350 (polyetylenglykol (3350); titandioxid.

• Överkänslighet mot rivaroxaban eller något av hjälpämnena i tabletten;

• kliniskt signifikant aktiv blödning (t.ex. intrakraniell blödning, gastrointestinal blödning);

• lesion eller tillstånd som är förknippat med ökad risk för större blödningar, t.ex. befintliga eller nyligen förvärvade mag -tarmsår, förekomst av maligna tumörer med hög risk för blödning, senaste hjärn- eller ryggmärgsskador, hjärna-, ryggmärgs- eller ögonoperation, intrakraniell blödning, diagnostiserad eller misstänkt esofageal åderbråck, arteriovenösa missbildningar, vaskulära aneurysmer eller hjärn- eller ryggmärgspatologi;

• komplementär terapi med andra antikoagulantia såsom icke-fraktionerat heparin, lågmolekylära hepariner (inklusive enoxaparin, dalteparin), heparinderivat (inklusive fondaparinux), orala antikoagulantia (inklusive fondaparinux). varfarin, apixaban, dabigatran), förutom vid övergång från eller till rivaroxaban eller vid användning av opraktionerat heparin i doser som är nödvändiga för att fungera som en central venös eller artär kateter;

• leversjukdomar med koagulopati, vilket orsakar en kliniskt signifikant risk för blödning;

• graviditet;

• amningstiden;

• barndom och ungdomar under 18 år (effektivitet och säkerhet för patienter är inte bestämd i denna åldersgrupp);

• allvarligt nedsatt njurfunktion (kreatinin Cl <15 ml/min) (kliniska data om användning av rivaroxaban finns inte tillgängliga i denna kategori av patienter);

• medfödd laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption (på grund av närvaron av laktos).

FÖRSIKTIGT

• behandling av patienter med ökad risk för blödning;

• behandling av patienter med måttligt nedsatt njurfunktion (kreatinin Cl 30-49 ml/min), som samtidigt får läkemedel som ökar koncentrationen av rivaroxaban i plasma;

• rivaroxaban rekommenderas inte till patienter som får systemisk azol antimykotisk behandling (t.ex. ketokonazol) eller HIV -proteashämmare.

• patienter som får mediciner som påverkar hemostas, såsom icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), antiaggreganter, andra antitrombotiska läkemedel eller selektiva serotoninåterupptagshämmare (SRI) och selektiva serotoninåterupptagshämmare och noradrenalin;

• patienter med allvarligt nedsatt njurfunktion (kreatinin Cl 15-29 ml/min) eller ökad risk för blödning och patienter som får samtidig systemisk behandling med azol-antifungala eller HIV-proteashämmare bör övervakas noga efter behandlingen för att upptäcka komplikationer i form av blödning i tid.

Vid temperaturer som inte överstiger 30 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet: 3 år.

Det krävs inget recept!

Du kan lagligt köpa Xarelto på vår webbplats utan recept!

Du kan köpa Xarelto  från vår webbplats helt lagligt.

Leverans sker till alla länder i världen, som inte har ett officiellt förbud mot att ta emot och skicka post (främst ö -länder).

Vi garanterar att du får ditt paket med Xarelto utan problem vid tullen ( vi har våra egna leveranskanaler till länder med strikta tullar ).

Vi garanterar en återbetalning om ditt paket av någon anledning inte har levererats till dig, enligt Paypals skyddspolicy.

På grund av karantän kan leveranstiden öka något, men leveransen ligger fortfarande inom rimliga gränser och överstiger inte leveranstiden under julförsäljningen.

Full  Beskrivning på engelska (PDF)