Köp Victoza

I 1 ml av läkemedlet finns:

aktiv ingrediens : liraglutid 6 mg (ett 3 ml sprutfylld handtag innehåller 18 mg liraglutid);

hjälpämnen: natriumhydrofosfatdihydrat 1,42 mg, propylenglykol 14,0 mg, fenol 5,5 mg, saltsyra/natriumhydroxid qs, vatten för injektion upp till 1 ml.

Victoza® används en gång om dagen när som helst, oavsett måltid, och kan injiceras som en subkutan injektion i buken, låret eller axeln.

Platsen och tiden för injektionen kan ändras utan doskorrigering. 

Victoza® får inte injiceras intravenöst eller intramuskulärt.

Dos

Till  förbättra gastrointestinal tolerans, den initiala dosen av läkemedlet är 0,6 mg per dag .

Efter att ha använt läkemedlet i minst en vecka ska dosen ökas till 1,2 mg .

Det finns bevis för att behandlingens effektivitet i vissa fall ökar med ökad dos av läkemedlet från 1,2 mg till 1,8 mg. För att uppnå bästa glykemiska kontrollen av patienten och med hänsyn till den kliniska effektiviteten kan dosen Victosa® ökas upp till 1,8 mg efter dess användning i dosen 1,2 mg i minst en vecka.

Det rekommenderas inte att använda produkten i en daglig dos över 1,8 mg .

Victoza® kan användas utöver befintlig metforminbehandling eller kombinerad terapi med metformin och tiazolidindion. Behandlingen med metformin och tiazolididin kan fortsätta i samma doser.

Victoza® kan läggas till befintlig behandling med sulfonylureaderivat eller kombinerad terapi med metformin och sulfonylureaderivat. När Victosa® läggs till i behandlingen av sulfonilurinstatderivat är det nödvändigt att ta hänsyn till minskningen av sulfoniluridderivatdosen för att minimera risken för oönskad hypoglykemi.

När läkemedlet Victoza ® läggs till i behandlingen med basalinsulin bör man överväga att minska insulindosen för att minimera risken för hypoglykemi.

Självkontroll av blodglukos krävs inte för korrigering av Victoza®-dosen. Men i början av Victoza®-behandlingen i kombination med sulfonylureaderivat eller basalt insulin kan sådan självkontroll av blodsockret krävas för att korrigera dosen sulfonylureaderivat eller basalt insulin.

Missad dos

Om dosen missas bör Victoza® administreras så snart som möjligt inom 12 timmar efter den schemalagda dosen.

Om hoppet är mer än 12 timmar ska Victoza® administreras nästa dag vid den schemalagda tiden.

En ytterligare eller ökad dos Victoza® ska inte ges nästa dag för att kompensera för missad dos.

Särskilda grupper av patienter

Äldre ålder (> 65 år): Ingen åldersrelaterad dosjustering krävs. Det finns begränsad erfarenhet av läkemedlet hos patienter i åldern 75 år och äldre.

Patienter med leversvikt

För närvarande finns det begränsad erfarenhet av Victosa® hos patienter med leversvikt, så det är kontraindicerat för patienter med lätt, måttligt eller svårt leversvikt.

Patienter med njursvikt

Ingen doskorrigering krävs för patienter med lätt till måttligt njursvikt (kreatininclearance 60-90 ml/min respektive 30-59 ml/min).

Det finns ingen erfarenhet av läkemedelsapplikationen hos patienter med svår njurinsufficiens (kreatininclearance under 30 ml/min). För närvarande är Victoza® -användning för patienter med allvarligt nedsatt njurfunktion, inklusive patienter med njurinsufficiens terminalstadium, kontraindicerad.

Barn

Användning av Victoza® för barn och ungdomar under 18 år är kontraindicerad på grund av brist på data om säkerhet och effektivitet.

• överkänslighet mot liraglutid eller något av läkemedlets hjälpämnen;

• medullär sköldkörtelcancer i historien, inklusive familjehistoria;

• multipel endokrin neoplasi typ 2;

• diabetes typ 1;

• diabetisk ketoacidos;

Användning av Victoza® är kontraindicerad för följande patientgrupper och för följande tillstånd/sjukdomar på grund av brist på data om effektivitet och säkerhet:

• kronisk hjärtsvikt, funktionell klass IV (enligt NYHA -klassificeringen);

• inflammatoriska tarmsjukdomar;

• diabetisk gastropares;

• terminal stadium av njursvikt (Cl kreatinin <15 ml/min);

• graviditet;

• amningstid;

• under 18 år

Det rekommenderas inte att använda till patienter med allvarligt leversvikt.

Var försiktig:

på grund av begränsad erfarenhet rekommenderas Victoza® att användas med försiktighet hos patienter med sköldkörtelsjukdomar och akut pankreatit i historien.

De vanligaste rapporterade oönskade reaktionerna under kliniska prövningar var gastrointestinala abnormiteter: illamående och diarré var mycket vanliga och kräkningar, förstoppning, buksmärtor och dyspepsi var vanliga. I början av Victoza® -behandlingen kan dessa oönskade gastrointestinala störningar inträffa oftare; dessa reaktioner försvagas vanligtvis inom några dagar eller veckor när behandlingen fortsätter.

Oönskade reaktioner grupperas enligt MedDRA -organsystem och frekvens. Frekvensen definieras enligt följande: mycket ofta (≥1/10); ofta (≥1/100 till <1/10); inte ofta (≥1/1000 till <1/100); sällan (≥1/10000 till <1/1000); mycket sällan (<1/10000).

Infektioner och invasioner : ofta - infektioner i övre luftvägarna.

Kränkningar av immunsystemet : sällan - anafylaktiska reaktioner.

Metabolism och nutrition: ofta - hypoglykemi, anorexi, minskad aptit; inte ofta - uttorkning.

Nervsystemet : ofta - huvudvärk, yrsel.

Hjärta: ofta - ökning av HP.

GIT : mycket ofta - illamående, diarré; ofta - kräkningar, dyspepsi, smärta i övre delen av buken, förstoppning, gastrit, flatulens, uppblåsthet, GERD, burping; mycket sällan - pankreatit (inklusive pankreonekros).

Gallvägar : inte ofta - cholecystit, cholecystit.

Hud och subkutan vävnad: ofta - utslag, sällan - nässelfeber, klåda.

Njurar och urinvägar : inte ofta - nedsatt njurfunktion, akut njursvikt.

Allmänna störningar och reaktioner på injektionsställena: ofta - ökad trötthet, reaktioner vid injektionsställena; inte ofta - sjukdomskänsla.

Laboratoriemetoder för undersökning: ofta - ökad aktivitet av lipas, amylas.

Symtom: Normalt rapporterade patienter allvarligt illamående, kräkningar och diarré, men återhämtade sig utan biverkningar. Ingen av patienterna hade svår hypoglykemi.

Behandling : vid överdosering av Victoza® -preparat rekommenderas lämplig symptomatisk behandling.

En retrospektiv analys av databasen över patienter med typ 2 -diabetes mellitus visade att användningen av Victosa® i en dos på 1,8 mg under 26 veckor hos patienter med initial HbA1c <8,5%, kortare sjukdomstid (<4,9 år) och tidigare behandling med ett sockerreducerande läkemedel eller diet leder oftare till en minskning av HbA1c <7% utan viktökning och hypoglykemi. Metaanalysdatastudier presenterades vid den 48: e årliga kongressen för European Association for the Study of Diabetes (EASD) i Berlin, Tyskland.

"Baserat på vår erfarenhet av den kliniska tillämpningen av liraglutid, vet vi att läkemedlet är mycket effektivt för att minska blodsockernivån och ger patienten den extra fördelen med viktminskning", säger Dr. Vanita Aroda, forskare vid MedStar Medical Research Institute (Hyattsville, USA).

Dessa studier har visat följande:

• I genomsnitt nådde 34% av patienterna som använde liraglutid i dosen 1,8 mg det angivna sammansatta indexet;

• samtidigt uppnådde 46% av patienterna med HbA1c baslinje <8,5% det sammansatta indexet;

• 56% av patienterna som hade använt ett enda sockerreducerande medel eller dietterapi innan de skrev ut liraglutid uppnådde ett sammansatt index, medan bland patienter som initialt hade använt kombinerad sockerreducerande behandling uppnådde endast 36% ett liknande totalindex (p <0,0001);

• I en könsanalys av patienter visade det sig att 74% av kvinnliga patienter med HbA1c <8,5% som hade använt ett sockerreducerande läkemedel eller dietterapi och hade en sjukdomsvaraktighet på <4,9 år uppnådde ett sammansatt index

Terapi, inklusive att ta läkemedlet i 3 månader,
är effektivt när det gäller viktminskning och
fettvävnad i kroppen och dessutom leder till förbättrad kolhydrat- och lipidmetabolism.

Behandling i kombinationer med bildförbättringsaktiviteter
av livet, tolereras väl, säkert, effektivt när det gäller påverkan på nyckeln
fetofysiologisk grund för fetma - bukfetma och insulinresistens, som tillsammans bidrar till att minska den totala kardiometaboliska risken och förbättra livskvaliteten och prognosen i
av patienterna.

52-veckors monoterapi med Victoza® var associerad med en stadig minskning av kroppsvikten.

Minskningen av kroppsvikt hos patienter som fick Victosa® i kombination med metformin observerades också efter basalt insulintillskott.

Den största minskningen av kroppsvikt observerades hos patienter som hade ökat BMI vid den första studien.

Viktminskning observerades hos alla patienter som behandlades med Victoza®.

Victoza® monoterapi under 52 veckor orsakade den genomsnittliga midjevolymminskningen med 3-3,6 cm.

Victoza® i kombinationsterapi med metformin minskade visceral fettvolym med 13-17%.

• Victoza var ursprungligen avsett att minska sockernivån vid diabetes. Saxenda har utformats för viktminskning.

• Ett paket Victoza  - 2 sprutor, Saxenda - 5 sprutor.

Mer information om Saxenda på länken.

Vid 2-8 ° C.

I kylen, men inte nära frysen.

Förvara den använda sprutpennan med produkten vid en temperatur som inte är högre än 30 ° C eller i kylskåpet (vid 2 ° C till 8 ° C).

Frys inte.

Använd i 1 månad. Täck pennsprutan med ett lock för att skydda mot ljus.

Förvara det utom räckhåll för barn .

Hållbarhet : 30 månader.

Fullständig beskrivning (PDF).

Du kan köpa Victoza  från vår webbplats helt lagligt.

Leverans sker till alla länder i världen, som inte har ett officiellt förbud mot att ta emot och skicka post (främst ö -länder).

Vi garanterar att du får ditt paket med Victoza utan problem vid tullen ( vi har våra egna leveranskanaler till länder med strikta tullar ).

Vi garanterar en återbetalning om ditt paket av någon anledning inte har levererats till dig, enligt Paypals skyddspolicy.

På grund av karantän kan leveranstiden öka något, men leveransen ligger fortfarande inom rimliga gränser och överstiger inte leveranstiden under julförsäljningen.

Det krävs inget recept!

Du kan lagligt köpa Victoza på vår webbplats utan recept!