Köp Strattera (Atomoxetine)

Atomoxetin hämmar kraftigt och mycket selektivt presynaptiska membrantransportproteiner som återupptar noradrenalin, serotonin och dopamin. I vävnadsmikrodialysstudier har atomoxetin visats tredubbla nivåerna av noradrenalin och dopamin i den prefrontala cortexen, men det förändrar inte dopaminnivåerna i striatum och nucleus accumbens. Vid terapeutiska doser fungerar atomoxetin också som en NMDA-receptorantagonist.[8] Rollen av sådan antagonism i den terapeutiska profilen av atomoxetin återstår att klargöra, men nyligen gjorda litteratur tyder på att dysfunktion av det glutamaterga systemet kan spela en roll i etiologin och patogenesen av ADHD. Atomoxetin har inte kliniskt signifikant affinitet för serotonin, acetylkolin och adrenoreceptorer.

Attention deficit hyperactivity disorder.

• Yrsel,
• dåsighet,
• tidig morgon uppvaknande,
• sömnlöshet,
• irritabilitet,
• emotionell labilitet;
• mydriasis;
• hjärtklappning,
• sinustakykardi;
• buksmärtor,
• kräkningar,
• dyspepsi,
• aptitlöshet,
• anorexi,
• viktminskning;
• ökad svettning,
• dermatit,
• klåda,
• utslag,
• angioödem,
• urtikaria;
• minskad libido,
• svårt att urinera,
• urinretention,
• dysmenorré,
• försämrad utlösning och erektion,
• nedsatt orgasm,
• prostatit;
• Trötthet,
• influensa.

Överdos

Symtom: dåsighet, agitation, hyperaktivitet, beteendestörningar, gastrointestinal dysfunktion, mydriasis, takykardi, muntorrhet, kramper.

Behandling: magsköljning, aktivt kol, övervakning av hjärtaktivitet och vitala tecken, konstgjord ventilation av lungorna, symtomatisk och stödjande behandling.

Kontraindikationer

• Överkänslighet,
• stängningsvinkelglaukom,
• samtidig användning av MAO-hämmare,
• amningsperiod,
• barns ålder (upp till 6 år).

Med försiktighet

• arteriell hypertoni,
• takykardi,
• cerebrovaskulär olycka,
• arteriell hypotoni och sjukdomar som orsakar det,
• graviditet.

Inuti, oavsett måltid (eller under måltider) , 1 gång per dag på morgonen eller, om biverkningar uppstår, 2 gånger om dagen (morgon och sen eftermiddag eller tidig kväll).

Barn och ungdomar som väger upp till 70 kg: den rekommenderade initiala dagliga dosen är 0,5 mg / kg, vilket ökas till 1-2 mg / kg tidigast 3 dagar senare. Om det inte finns någon förbättring av tillståndet kan den dagliga dosen ökas till maximalt -1,8 mg / kg (eller 120 mg) tidigast 2-4 veckor efter läkemedlets start. Den rekommenderade underhållsdosen är 1,2 mg/kg/dag.

Barn och ungdomar som väger mer än 70 kg och vuxna: den rekommenderade initiala dagliga dosen är 40 mg, som ökas till 80 mg tidigast 3 dagar senare. I avsaknad av förbättring av tillståndet kan den dagliga dosen ökas till maximalt -120 mg tidigast 2-4 veckor efter läkemedlets start. Den rekommenderade underhållsdosen är 80 mg.

Läkemedlet ska inte användas under minst 2 veckor efter avslutad behandling med MAO-hämmare. Behandling med MAO-hämmare bör inte påbörjas inom 2 veckor efter utsättande av läkemedlet. Beta2-agonister - risken för biverkningar från det kardiovaskulära systemet (ökad hjärtfrekvens och blodtryck). Vasokonstriktorläkemedel - risk för högt blodtryck. Läkemedel som påverkar utsöndringen av noradrenalin - möjligen ökad eller synergistisk verkan.

Du kan köpa Strattera från vår hemsida helt lagligt.

Leverans sker till alla länder i världen, som inte har något officiellt förbud mot att ta emot och skicka post (främst ö-länder).

Vi garanterar att du kommer att få ditt paket med Strattera utan problem i tullen ( vi har våra egna leveranskanaler till länder med strikt tull ).

Vi garanterar en återbetalning om ditt paket av någon anledning inte har levererats till dig, enligt PayPals skyddspolicy.

På grund av karantän kan leveranstiden öka något, men leveransen håller sig fortfarande inom rimliga gränser och överstiger inte leveranstiden under julrean.

Det krävs inget recept!

Du kan lagligt köpa Strattera vår webbplats utan recept! 

Behandlingen bör ske under överinseende av en läkare med erfarenhet av att arbeta med patienter med Attention Deficit Hyperactivity Disorder. Försiktighet bör iakttas när läkemedlet förskrivs för tillstånd och sjukdomar som leder till hypotoni. I händelse av gulsot eller förändringar i laboratorieparametrar som indikerar en störning av leverfunktionen ska behandlingen avbrytas. Under behandlingsperioden bör försiktighet iakttas när man deltar i potentiellt farliga aktiviteter.