Köp Saxenda

Som ett komplement till en kalorifattig diet och ökad fysisk aktivitet för långvarig användning för att korrigera kroppsvikt hos vuxna patienter med BMI ≥30 kg/m2 (fetma) eller ≥27 kg/m2 och <30 kg/m2 (övervikt) i närvaro av minst en associerad associerad sjukdom/tillstånd (såsom pre-diabetes), diabetes mellitus typ 2, arteriell hypertoni, dyslipidemi eller obstruktiv sömnapné syndrom).

Saxenda® injiceras en gång om dagen när som helst, oavsett matintag. Det ska injiceras i buken, låret eller axelområdet. Platsen och tiden för injektionen kan ändras utan doskorrigering. Det rekommenderas dock att ge injektioner ungefär samma tid på dagen efter att du valt den lämpligaste tiden.

Doser

Startdosen är 0,6 mg per dag. Dosen ökas till 3 mg per dag och adderar 0,6 mg med minst en veckas intervall för att förbättra gastrointestinal tolerans. Om den nya dosen inte tolereras väl under två på varandra följande veckor när dosen ökas, bör övervägande tas till behandling. Användning av läkemedlet i en daglig dos som överstiger 3 mg rekommenderas inte .

Behandlingen med Saxenda® ska avbrytas om efter 12 veckors användning av preparatet i en dos på 3 mg per dag förlusten av kroppsvikt var mindre än 5% av det ursprungliga värdet. Behovet av att fortsätta behandlingen bör ses över årligen.

Missad dos

Om det har gått mindre än 12 timmar efter den normala dostiden ska patienten administrera dosen så snart som möjligt. Om mindre än 12 timmar har gått innan den normala tiden för nästa dos ska patienten inte ge en glömd dos utan ska fortsätta injektionen vid nästa schemalagda dos.

Ingen ytterligare eller ökad dos bör ges för att kompensera för en missad dos .

Patienter med diabetes mellitus typ 2

Saxenda® ska inte användas i kombination med andra EPP-E-receptoragonister.

I början av behandlingen med Saxenda® rekommenderas att minska doserna av samtidigt applicerade insulinsekretogener (t.ex. sulfonyl-karbamidpreparat) för att minska risken för hypoglykemi.

Äldre patienter (≥ 65 år)

Inga åldersrelaterade dosjusteringar krävs. Erfarenheten av läkemedlet hos patienter ≥ 75 år är begränsad, användningen av läkemedlet hos dessa patienter bör vara med försiktighet.

Patienter med njurfunktion  fel

Hos patienter med lätt till måttligt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance ≥ 30 ml/min) krävs ingen doskorrigering .

Det finns begränsad erfarenhet av Saxenda® hos patienter med svårt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance ≥ 30 ml/min). Användning av Saxenda® hos sådana patienter, inklusive patienter med terminal njursvikt, är kontraindicerad.

Patienter med nedsatt leverfunktion ​​​​​​​

För patienter med mild till måttlig leverdysfunktion, använd med försiktighet.

Användning av Saxenda® till patienter med svår leverdysfunktion är kontraindicerad.

Barn

Användning av Saxenda® för barn och ungdomar under 18 år är kontraindicerad på grund av brist på data om säkerhet och effektivitet.

Du kan titta på en videoinstruktion för en bättre förståelse av injektionsprocessen genom att klicka på denna länk .

• Injicera din dos Saxenda®  under huden (subkutan injektion) i mageområdet (buken), övre benet (låret) eller överarmen, enligt instruktion från din vårdgivare.  Spruta inte in i en ven eller muskel!

• Dela aldrig din Saxenda®  penna eller nålar med en annan person. Du kan ge dem en infektion eller få en infektion av dem.

• Saxenda® kan inte användas om det har frysts.

• Saxenda® kan injiceras med upp till 8 mm långa nålar. Pennans spruta är avsedd att användas med engångsnålar NovoFine® eller NovoTwist®.

• Injektionsnålar ingår inte i förpackningen.
   

• Överkänslighet mot liraglutid eller någon av läkemedlets hjälpkomponenter;

• medullär sköldkörtelcancer i historien, inklusive familjen;

• typ 2 multipel endokrin neoplasi;

• svår depression, självmordstankar eller beteende, inklusive i en historia.

Användning är kontraindicerad i följande patientgrupper och vid följande tillstånd/sjukdomar på grund av brist på data om effekt och säkerhet:

• allvarligt nedsatt njurfunktion;

• nedsatt leverfunktion;

• barn under 18 år;

• graviditetsperiod och amning;

• hjärtsvikt i funktionell klass III-IV (enligt klassificeringen av NYHA (New York Cardiology Association));

• samtidig användning av andra läkemedel för korrigering av kroppsvikt;

• samtidig användning med insulin;

• sekundär fetma mot bakgrund av endokrinologiska sjukdomar eller ätstörningar, eller mot bakgrund av användning av läkemedel som kan leda till viktökning.

Erfarenheten av att använda Saxenda® hos patienter med inflammatorisk tarmsjukdom och diabetisk pares i magen är begränsad. Lyraglutid användning för sådana patienter rekommenderas inte eftersom det är associerat med övergående oönskade reaktioner från mag -tarmkanalen, inklusive illamående, kräkningar och diarré.

Var försiktig:

Patienter med kronisk hjärtsvikt klass I-II enligt NYHA-klassificeringen, mild till måttlig leverfunktionsstörning, pankreatit i historien, sköldkörtelsjukdom; patienter ≥ 75 år.

Patienter rapporterade att överdoser åtföljdes av kraftigt illamående, kräkningar och diarré, men i alla fall återhämtade sig patienternas tillstånd utan komplikationer. Det fanns ingen allvarlig hypoglykemi i något av fallen.

Vid överdosering bör lämplig symptomatisk behandling utföras.

GPP-1 är ett tarmhormon som aktivt frigörs efter en måltid. Det är ansvarigt för en känsla av mättnad, minskar känslan av hunger och därmed regleringen av aptit. Dessutom stimulerar GPP-1 frisättningen av insulin och hämning av glukagonsyntesen som motsvarar blodglukoskoncentrationen.

Saxenda®  är en analog av glukagonliknande peptid-1 (GPP-1), 97% identisk med den naturliga humana GPP-1. Saxenda® är det första i sitt slag som har registrerats för användning i fetma terapi i USA, Kanada, EU och Ryssland på grundval av GPP-1. Idag är produkten tillgänglig i mer än 45 länder.

Läkemedlet injiceras subkutant med hjälp av ett praktiskt flerdos-automatiskt sprutahandtag. Den aktiva substansen, som kommer in i blodet, aktiverar GPP-1-receptorer i hjärnan och orsakar en känsla av torrhet. Att ta Saxenda® en gång om dagen minskar således aptiten och därmed mängden mat som konsumeras.

Saxenda ® minskar inte bara midjemåttet utan också volymen av visceralt fett, vilket är viktigt för att förebygga komplikationer. Utöver dess direkta verkan minskar läkemedlet sålunda blodtryckssiffror vid högt blodtryck, minskar kolesterolhalten i blodet, underlättar symtom på nattapné.

Saxenda®s effekt och säkerhet har noggrant studerats i omfattande kliniska prövningar. 

Studier med 5000 patienter som observerats mellan 6 månader och tre år visade att cirka 90% av patienterna som tog läkemedlet regelbundet resulterade i viktminskning. 56 veckors medicinering i kombination med kost och träning resulterade i en viktminskning på 9,2%.

Betydande resultat av studien :

• Viktminskning på 5% eller mer hos 63 procent av patienterna som behandlats med Saxenda® mot 27 procent i placebogruppen.

• Viktminskning med 10% eller mer hos 33% av patienterna i gruppen på behandling med Saxenda® mot 11% i placebogruppen.

• Minskning av blodsockernivån vid initialt förhöjda siffror (prediabetes) hos överviktiga patienter mot bakgrund av Saxenda®.

• Saxenda® tolererades väl. Små biverkningar av mag -tarmkanalen var övergående och försvann inom 4 veckor

Listan över oönskade reaktioner som registrerats under kliniska prövningar presenteras nedan. Oönskade reaktioner grupperas enligt MedDRA -organsystem och frekvens. Frekvens definieras som: mycket ofta (≥1/10); ofta (≥1/100 till <1/10); inte ofta (≥1/1000 till <1/100); sällan (≥1/10000 till <1/1000); mycket sällan (<1/10000).

Immunsystemet: sällan - anafylaktiska reaktioner.

Den metaboliska och näringsmässiga sidan : ofta - hypoglykemi; sällan - uttorkning.

Psykiatriska störningar: ofta - sömnlöshet.

Nervsystemet: ofta - yrsel, dysgeusi.

Hjärtsjukdomar: sällan - takykardi.

Magtarmkanalen: mycket ofta - illamående, kräkningar, diarré, förstoppning; ofta - muntorrhet, dyspepsi, gastrit, gastroesofageal reflux, smärta i övre delen av buken, flatulens, rapningar, uppblåsthet; inte ofta - pankreatit.

Lever och gallvägar: ofta - cholecystit; inte ofta - cholecystit.

Hud och subkutan vävnad : inte ofta - nässelfeber.

Njurar och urinvägar: sällan - akut njursvikt, störningar i njurfunktionen.

Allmänna störningar och störningar på administreringsstället : ofta - reaktioner på administreringsstället, asteni, trötthet; inte ofta - sjukdomskänsla.

Laboratorieundersökningsmetoder: ofta - ökning av lipasaktivitet, ökning av amylasaktivitet.

Vid 2-8 ° C.

I kylen, men inte nära frysen.

Förvara den använda sprutpennan med produkten vid en temperatur som inte är högre än 30 ° C eller i kylskåpet (vid 2 ° C till 8 ° C).

Frys inte.

Använd i 1 månad. Täck pennsprutan med ett lock för att skydda mot ljus.

Förvara det utom räckhåll för barn .

Hållbarhet : 30 månader.

I 1 ml av preparatet finns:

aktiv ingrediens: liraglutid 6 mg (ett förfylld sprutahandtag innehåller 3 ml lösning, vilket motsvarar 18 mg liraglutid);
hjälpsubstanser: natriumhydrofosfatdihydrat 1,42 mg, fenol 5,5 mg, propylenglykol 14,0 mg;

saltsyra/natriumhydroxid (för pH -korrigering), vatten för injektionsvätskor upp till 1 ml.

Du kan köpa Saxenda  från vår webbplats helt lagligt.

Leverans sker till alla länder i världen, som inte har ett officiellt förbud mot att ta emot och skicka post (främst ö -länder).

Vi garanterar att du får ditt paket med Saxenda utan problem vid tullen ( vi har våra egna leveranskanaler till länder med strikta tullar ).

Vi garanterar en återbetalning om ditt paket av någon anledning inte har levererats till dig, enligt Paypals skyddspolicy.

På grund av karantän kan leveranstiden öka något, men leveransen ligger fortfarande inom rimliga gränser och överstiger inte leveranstiden under julförsäljningen.

Det krävs inget recept!

Du kan lagligt köpa Saxenda på vår webbplats utan recept!

Fullständig beskrivning på engelska  (PDF)