Köp Pradaxa (Dabigatran)

Pradaxa ordineras för:

• profylax av venös tromboemboli hos patienter efter ortopedisk kirurgi;

• förebyggande av stroke, systemisk tromboembolism och minskning av kardiovaskulär dödlighet hos patienter med förmaksflimmer;

• behandling av akut djup ventrombos och/eller lungartär tromboembolism;

• profylax vid återkommande djup ventrombos och/eller lungemboli.

Inuti, oavsett matintagstid, drick ett glas vatten för att underlätta läkemedlet i magen, 1 eller 2 gånger om dagen. Kapseln ska inte öppnas.

Vuxenbruk

Förebyggande av venös tromboemboli (VTE) hos patienter efter ortopediska operationer:

Den rekommenderade dosen är 220 mg en gång om dagen (2 kapslar för 110 mg).

För patienter med måttligt nedsatt njurfunktion på grund av blödningsrisk är den rekommenderade dosen 150 mg en gång om dagen (2 kap. 75 mg vardera).

VTE -profylax efter knäleds endoprotes:

Pradaxa® ska användas 1-4 timmar efter operationen med 1 kapsel ( 110 mg ) med efterföljande dosökning till 2 kapslar . (220 mg) en gång om dagen under de följande 10 dagarna.

Om hemostas inte uppnås bör behandlingen skjutas upp .

Om behandlingen inte har börjat på operationsdagen, bör behandlingen startas med 2 kapslar . (220 mg) en gång om dagen.

VTE -profylax efter höftartroplastik:

Pradaxa® ska användas 1-4 timmar efter operationen med 1 kapsel  (110 mg) med efterföljande dosökning upp till 2 kapslar . (220 mg) en gång om dagen under de följande 28-35 dagarna .

Om hemostas inte uppnås bör behandlingen skjutas upp .

Om behandlingen inte har börjat på operationsdagen, bör behandlingen startas med 2 kapslar . (220 mg) en gång om dagen.

Förebyggande av stroke, systemisk tromboembolism och kardiovaskulär död hos patienter med förmaksflimmer:

Det rekommenderas att använda Pradaxa® i en daglig dos på 300 mg (1 kapsel, 150 mg 2 gånger om dagen). Terapin ska fortsätta livet ut .

Behandling av akut DVT och/eller PE:

Det rekommenderas att använda Pradaxa® i en daglig dos på 300 mg (1 kapsel, 150 mg 2 gånger om dagen) efter parenteral antikoagulant behandling utförd i minst 5 dagar. Behandlingen ska fortsätta i upp till 6 månader .

Förebyggande av akut DVT och/eller PE:

Det rekommenderas att använda Pradaxa® i en daglig dos på 300 mg (1 kapsel, 150 mg 2 gånger om dagen). Terapin kan fortsätta livet ut, beroende på individuella riskfaktorer.

• överkänslighet mot dabigatran, dabigatranetexylat eller något av hjälpämnena;

• allvarligt njursvikt (Cl kreatinin <30 ml/min);

• aktiv kliniskt signifikant blödning, hemorragisk diates, spontan eller farmakologiskt inducerad hemostasstörning;

• organskada på grund av kliniskt signifikant blödning, inklusive hemorragisk stroke i 6 månader före behandlingen;

• signifikant risk för större blödning från ett befintligt eller nyligen gastrointestinalt sår, förekomst av maligna lesioner med hög risk för blödning, nyligen skadad hjärna- eller ryggmärgsskada, senaste hjärn- eller ryggmärgsoperation eller oftalmisk kirurgi, nyligen intrakraniell blödning, närvaro eller misstanke om esofageal åderbråck, medfödda arteriovenösa defekter, vaskulära aneurysmer eller stora intravertebrala eller cerebrala kärlsjukdomar;

• samtidig administrering av andra antikoagulantia, inklusive icke-fraktionerat heparin, lågmolekylära hepariner (enoxaparin, dalteparin, etc.), heparinderivat (fondaparinux, etc.), orala antikoagulantia (warfarin, rivaroxaban, apixaban, etc.). ), utom vid behandlingsbyte från eller till Pradaxa® eller vid applicering av ofraktionerat heparin i doser som är nödvändiga för underhåll av central venös eller artär kateter;

• samtidig administrering av ketokonazol för systemisk användning, cyklosporin, itrakonazol, takrolimus och dronedaron;

• leversvikt och leversjukdomar som kan påverka överlevnadsförmågan;

• återkomst av en protetisk hjärtklaff;

• ålder under 18 år (inga kliniska data tillgängliga).

Försiktig:

Tillstånd som ökar risken för blödning:

• 75 år och äldre;

• måttlig minskning av njurfunktionen (kreatinin Cl - 30-50 ml/min);

• samtidig användning av P-gp-hämmare;

• kroppsvikt mindre än 50 kg;

• samtidig användning av acetylsalicylsyra, LDPA, clopidogrela, SIO och andra läkemedel, vars användning kan störa hemostas;

• medfödda eller förvärvade koagulationssystemsjukdomar;

• trombocytopeni eller trombocytfunktionsdefekter;

• nyligen genomförd biopsi eller omfattande trauma;

• bakteriell endokardit;

• esofagit, gastrit eller gastroesofageal refluxsjukdom.

• alla andra antikoagulantia , inklusive icke-fraktionerat heparin, lågmolekylära hepariner (enoxaparin, dalteparin, etc.), heparinderivat (fondaparinux, etc.), orala antikoagulantia (warfarin, rivaroxaban, apixaban, etc.). );

• ketokonazol;  

• cyklosporin;  

• itrakonazol;  

• takrolimus;

• dronedarone;

Var försiktig vid  samtidig användning av:

• acetylsalicylsyra

• LDPA  

• klopidogrela  

• SIO

• och andra läkemedel, vars användning kan störa hemostas

Symtom:

överdos av Pradaxa® kan åtföljas av hemorragiska komplikationer.

Behandling:

Vid blödning stoppas användningen av läkemedlet. Den symptomatiska behandlingen är indicerad. Det finns ingen specifik motgift.

För situationer där snabb eliminering av aktivitet krävs, finns det en specifik motgift mot dabigatran ( idarucizumab ), som är en antagonist i förhållande till den farmakodynamiska verkan av Pradaxa®.

Blödning av någon lokalisering är möjlig. Omfattande blödning är sällsynt. Utvecklingen av oönskade reaktioner var liknande den hos natriumenoxaparin.

Hematopoietiskt system: anemi, trombocytopeni.

Blodkoagulationssystem: hematom, sårblödning, näsblod, gastrointestinal blödning, rektal blödning, hemorrojdblödning, hudblödningssyndrom, hemartros, hematuri.

Matsmältningssystem: störningar i leverfunktionen, ökad levertransaminasaktivitet, hyperbilirubinemi.

Laboratorieindikatorer: minskning av hemoglobin- och hematokritnivåer.

Lokala reaktioner: blödning från injektionsstället.

Komplikationer relaterade till ingrepp och kirurgiska ingrepp:

blödning från såret, hematom efter ingrepp, postoperativ anemi, posttraumatiskt hematom, blödning efter ingrepp, blödning från snittstället, dränering efter ingrepp, sårdränering.

Frekvensen av observerade oönskade reaktioner vid användning av dabigatranetexylat överskred inte intervallet av oönskade reaktioner som utvecklades med natriumenoxaparin.

Pradaxa är en aktiv substans, detta läkemedel är en föregångare till dabigatran (ett ämne som hämmar trombin). Efter intag och absorption i mag-tarmkanalen, och sedan under påverkan av leverenzymer, förvandlas dabigatranetexylat till dabigatran som är identiskt med det som finns i människokroppen. Detta ämne förhindrar produktionen av trombin, som förvandlas till fibrin (huvudsaklig koagulationssubstans), vilket förhindrar bildandet av blodproppar.

Aktiv beståndsdel:

dabigatran  etexylatmesilat  -  86,48/126,83/172,95 mg,

motsvarar dabigatran  etexylat - 75/110/150 mg.

Hjälpämnen:

kapselinnehåll: Acaciagummi - 4,43/6,5/8,86 mg; vinsyra, grovkornig - 22,14/32,48/44,28 mg; vinsyra, pulver - 29,52/43,3/59,05 mg; vinsyra, kristallin - 36,9/54,12/73,81 mg; hypromellos - 2,23/3,27/4,46 mg; dimetikon - 0,04/0,06/0,08 mg; talkpulver - 17,16/25,16/34,31 mg; hyprolos (hydroxipropylcellulosa) - 17,3/25,37/34,59 mg.

kapselskal: hypromelloskapsel (HPMC) med ett övertryck i svart bläck.

HPMC -kapselkomposition: Carrageenan (E407) - 0,2/0,22/0,285 mg; kaliumklorid - 0,27/0,31/0,4 mg; titandioxid (E171) - 3,6/4,2/5,4 mg; indigokarmin (E132) - 0,036/ 0,042/ 0,054 mg; färgämne "Sunset" gul (E110) - 0,002/0,003/0,004 mg; hypromellos (hydroxipropylmetylcellulosa) - 52,9/61,71/79,35 mg, renat vatten - 3/3,5/4,5 mg.

svart bläck, %, vikt: shellack - 24-27 %; butanol - 1-3%; isopropanol - 1-3%; järnfärgning svart oxid (E172) - 24-28%; renat vatten - 15-18%; propylenglykol - 3-7%; etanol - 23-26%; ammoniakvatten - 1-2%; kaliumhydroxid - 0,05-0,1%.

• brist på direkta analoger med liknande sammansättning och verkningsmekanism;  

• närvaro av aktiva och hjälpkomponenter, vars effektivitet har bevisats laboratorium och praktisk;  

• möjligheten att ta som ett profylaktiskt läkemedel, vilket säkerställer förebyggande av patologiska tillstånd, snarare än deras efterföljande behandling;

• Lågt pris jämfört med analoger.

Vid temperaturer som inte överstiger 25 ° C , i originalförpackningen.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetstid:  3 år.

Använd inte efter utgångsdatum som anges på förpackningen.

Det krävs inget recept!

Du kan lagligt köpa Pradaxa på vår webbplats utan recept!

Du kan köpa Pradaxa från vår webbplats helt lagligt.

Leverans sker till alla länder i världen, som inte har ett officiellt förbud mot att ta emot och skicka post (främst ö -länder).

Vi garanterar att du får ditt paket med Pradaxa utan problem vid tullen ( vi har våra egna leveranskanaler till länder med strikta tullar ).

Vi garanterar en återbetalning om ditt paket av någon anledning inte har levererats till dig, enligt Paypals skyddspolicy.

På grund av karantän kan leveranstiden öka något, men leveransen ligger fortfarande inom rimliga gränser och överstiger inte leveranstiden under julförsäljningen.

Pradaxa Fullständig beskrivning  (PDF)