Köp Ketorolac

Verkningsmekanismen är associerad med icke-selektiv hämning av aktiviteten av cyklooxygenas 1 och cyklooxygenas 2, som katalyserar bildningen av prostaglandiner från arakidonsyra, som spelar en viktig roll i patogenesen av smärta, inflammation och feber. Styrkan på den smärtstillande effekten är jämförbar med morfin, betydligt överlägsen andra NSAID. Efter intramuskulär injektion noteras början av smärtstillande verkan efter 0,5 timmar, maximal effekt uppnås efter 1-2 timmar.

Smärtsyndrom av stark och måttlig svårighetsgrad:

• skador,
• tandvärk,
• smärta i postpartum och postoperativ period,
• cancer,
• muskelvärk,
• artralgi,
• neuralgi,
• ischias,
• dislokationer,
• stukningar,
• reumatiska sjukdomar.

Den är avsedd försymtomatisk terapi, minskar smärta och inflammation vid användningstillfället, påverkar inte sjukdomens fortskridande.

Från matsmältningssystemet: ofta-gastralgi, diarré;mindre ofta-stomatit, flatulens, förstoppning, kräkningar, mättnadskänsla i magen; sällan - aptitlöshet, illamående, erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen (inklusive med perforering och/eller blödning - buksmärtor, spasmer eller sveda i den epigastriska regionen, blod i avföringen eller melena, kräkningar med blod eller typ "kaffe" grunder", illamående, halsbränna, etc.), kolestatisk gulsot, hepatit, hepatomegali, akut pankreatit.

Från urinvägarna:sällsynta - akut njursvikt, ryggsmärta, hematuri, azotemi, hemolytiskt uremiskt syndrom (hemolytisk anemi, njursvikt, trombocytopeni, purpura), ökad urinering, ökning eller minskning av urinvolymen, nefrit, ödem av njurursprung. sensoriska organ: sällan - hörselnedsättning, tinnitus, synnedsättning (inklusive dimsyn).

Från sinnesorganen:sällan - hörselnedsättning, ringningar i öronen, synnedsättning (inklusive dimsyn).

Från andningsorganen:sällan - bronkospasm eller dyspné, rinit, lungödem, larynxödem (andnöd, andningssvårigheter).

Från sidan av det centrala nervsystemet: ofta-huvudvärk, yrsel, dåsighet, sällan - aseptisk meningit (feber, svår huvudvärk, kramper, nack- och/eller ryggmuskelstelhet), hyperaktivitet (humörförändringar, ångest), hallucinationer, depression, psykos.

Från sidan av det kardiovaskulära systemet: mindre ofta - en ökning av blodtrycket.

Från sidan av de hematopoetiska organen:sällan - anemi, eosinofili, leukopeni.

Från sidan av hemostassystemet:sällan - blödning från ett postoperativt sår, näsblod, rektal blödning.

Hudens sidor: mindre ofta - hudutslag (inklusive makulopapulära utslag), purpura, sällan - exfoliativ dermatit (feber med eller utan frossa, hyperemi, förtjockning eller fjällning av huden, förstoring och/eller ömhet i palatinatonsiller), urtikaria, malignt exsudativt erytem (Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (Lyell's syndrom) ).

Lokala reaktioner: mindre ofta - sveda eller smärta på injektionsstället.

Allergiska reaktioner:sällan - anafylaxi eller anafylaktoida reaktioner (missfärgning av huden i ansiktet, hudutslag, nässelutslag, hudklåda, takypné eller dyspné, ödem i ögonlocken, periorbitalt ödem, andnöd, andnöd, tyngd i bröstkorgen, väsande andning).

Övriga: ofta - ödem (ansikte, smalben, vrister, fingrar, fötter, viktökning);mindre ofta - ökad svettning, sällan - svullnad av tungan, feber.

• fullständig eller ofullständig kombination av bronkial astma, återkommande polypos i näsan och paranasala bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID (inklusive historia);
• urtikaria, rinit orsakad av att ta NSAID (historia);
• intolerans mot läkemedel i pyrazolonserien;
• uttorkning, hypovolemi (oavsett orsaken som orsakade det);
• blödning eller hög risk för deras utveckling;
• tillstånd efter kranskärlsbypasstransplantation; bekräftad hyperkalemi;
• inflammatorisk tarmsjukdom;
• erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen i det akuta skedet, magsår;
• hypokoagulation (inklusive hemofili);
• allvarlig njursvikt (CC mindre än 30 ml/min);
• allvarlig leversvikt eller aktiv leversjukdom;
• hemorragisk stroke (bekräftad eller misstänkt);
• hemorragisk diates;
• brott mot hematopoiesis;
• graviditet;
• förlossning;
• amningsperiod (amning);
• barn under 16 år (effekt och säkerhet har inte fastställts);
• överkänslighet mot ketorolak och andra NSAID.

Läkemedlet används inte som medel för premedicinering, underhållsanestesi, smärtlindring före och under kirurgiska operationer (inklusive i obstetrisk praktik) på grund avhög risk för blödning.

Läkemedlet är inte indicerat för behandling av kronisk smärta.

Med försiktighet:

• bronkial astma;
• kolecystit;
• kronisk hjärtsvikt;
• arteriell hypertoni;
• nedsatt njurfunktion (plasmakreatinin under 50 mg/l);
• kolestas;
• aktiv hepatit;
• sepsis;
• systemisk lupus erythematosus;
• ålderdom (över 65 år);
• polyper i nässlemhinnan och nasofarynx, samtidig användning med andra NSAID;
• närvaron av faktorer som ökar toxiciteten i mag-tarmkanalen: alkoholism, rökning;
• postoperativ period,
• ödematöst syndrom,
• ischemisk hjärtsjukdom,
• cerebrovaskulär sjukdom,
• dyslipidemi/hyperlipidemi,
• diabetes mellitus,
• perifer artärsjukdom,
• kreatininclearance mindre än 60 ml/min,
• historia av ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, närvaro av Heliсobacter pylori-infektion,
• långvarig användning av NSAID,
• allvarliga somatiska sjukdomar,
• samtidiga orala kortikosteroider (inklusive prednisolon), antikoagulantia (inklusive warfarin),
• trombocythämmande medel (inklusive klopidogrel),
• selektiva serotoninåterupptagshämmare (inklusive citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin)).

Inuti, intramuskulärt, intravenöst.Hos barn, endast genom injektion. Dosen väljs individuellt med hänsyn till svårighetsgraden av smärtsyndromet.En engångsdos är 10–30 mg, administreringsfrekvensen är upp till 4 gånger om dagen (var 6–8:e timme). Demaximal daglig dos för äldre patienter är 60 mg. Lösningen ordineras intramuskulärt eller intravenöst för behandling av akut och svår smärta i högst 5 dagar, hos barn - 2 dagar.Tabletter används inte mer än 5-7 dagar.

I kombination med andra NSAID kan vätskeretention, hjärtdekompensation och arteriell hypertoni förekomma.För att minska risken att utveckla NSAID-gastropati, ordineras antacida, misoprostol, omeprazol.

Effekten på trombocytaggregationen kvarstår i 24-48 timmar.

Hypovolemi ökar risken för biverkningar från njurarna.

Vid behov kan det förskrivas i kombination med opioidanalgetika.

Använd inte samtidigt med paracetamol i mer än 5 dagar.

Patienter med nedsatt blodkoagulationordineras läkemedlet endast med konstant övervakning av antalet blodplättar, särskilt under den postoperativa perioden, vilket kräver noggrann övervakning av hemostas.

Inflytande på förmågan att framföra fordon och mekanismer

Eftersom en betydande del av patienterna som får Ketorolac utvecklar biverkningar från det centrala nervsystemet (sömnighet, yrsel, huvudvärk), är detrekommenderas för att undvika att utföra arbetesom kräver ökad uppmärksamhet och snabb respons (köra fordon, arbeta med mekanismer).

Du kan köpa Ketorolac från vår hemsida helt lagligt.

Leverans sker till alla länder i världen, som inte har något officiellt förbud mot att ta emot och skicka post (främst ö-länder).

Vi garanterar att du får ditt paket med Ketorolac utan problem i tullen (vi har egna leveranskanaler till länder med strikta seder).

Vi garanterar återbetalning om ditt paket inte har levererats till dig förNågon anledning, enligt PayPals skyddspolicy.

På grund av karantän kan leveranstiden öka något, men leveransen håller sig fortfarande inom rimliga gränser och överstiger inte leveranstiden under julrean.

Det krävs inget recept!

Du kan lagligt köpa Ketorolac vår webbplats utan recept! 

• Mottagning med andra NSAID, glukokortikosteroider, etanol, kortikotropin, kalciumpreparatökar risken för sårbildning i slemhinnan i mag-tarmkanalenoch utvecklingen av gastrointestinala blödningar.
• Samtidig administrering med antikoagulantia- kumarin- och indandionderivat, heparin, trombolytika (alteplas, streptokinas, urokinas), trombocythämmande läkemedel, cefalosporiner, valproinsyra och acetylsalicylsyra ökar risken för blödning.
• Minskar effekten av antihypertensiva och diuretika(minskar syntesen av prostaglandiner i njurarna). Utnämning tillsammans med metotrexat ökar lever- och nefrotoxiciteten (deras gemensamma möte är endast möjligt när man använder låga doser av det senare och kontrollerar dess koncentration i plasma).
• När Ketorolac administreras tillsammans med andra nefrotoxiska läkemedel (inklusive guldpreparat),risken för att utveckla nefrotoxicitet ökar.
• Läkemedel som blockerar tubulär sekretionminska clearance av ketorolakoch öka dess plasmakoncentration.
• Ökar effekten av narkotiska analgetika.
• Myelotoxiska läkemedelöka manifestationerna av läkemedlets hematotoxicitet.