Köp Kaletra

För förvärvat humant immunbristsyndrom (HIV-infektion) hos vuxna och barn från 3 år i kombinationsbehandling.

Inuti, oavsett matintag. Kaletra tabletter ska sväljas helt utan att tugga, bryta eller strimla.

• Den rekommenderade dosen av Kaletra 200/50 mg tablett är 400/100 mg (2 tabletter) två gånger om dagen.

• 800/200 mg (4 tabletter) en gång dagligen för patienter med högst två mutationer associerade med utveckling av resistens mot lopinavir.

Barn

• För barn med en kroppsvikt mindre än 35 kg och en kroppsyta på 0,6 m2 till 1,4 m2 rekommenderas att använda Kaletra tabletter 100 mg + 25 mg;

• För barn med kroppsyta mindre än 0,6 m2 eller yngre än 3 år finns det ett preparat Kaletra i form av en lösning för oral administrering av 80 mg + 20 mg / ml.

• barn från 6 månader till 3 år ordineras ett läkemedel i form av "lösning för intag".

För närvarande är klinisk erfarenhet av överdosering med akut lopinavir / ritonavir begränsad hos människor. Det finns ingen specifik motgift. Behandlingen består av aktiviteter som syftar till att upprätthålla kroppens livsstöd, inklusive kontroll av vitala system och övervakning av patientens kliniska tillstånd.

• Överkänslighet mot lopinavir, ritonavir eller hjälpkomponenter i läkemedlet.

• Allvarligt leversvikt.

• Samtidig användning av läkemedel, vars clearance är signifikant beroende av metabolism genom isoenzymet CYP3A.

• Samtidig användning med johannesörtläkemedel, boceprevir.

• Samtidig användning av en standarddos av Kaletra med rifampicin.

• Samtidig användning av Kaletra och tipranavir med låg dos ritonavir.

• Barn under 3 år.

• Användning av Kaletra en gång om dagen i kombination med karbamazepin, fenobarbital eller fenytoin.

• Användning av Kaletra en gång dagligen i kombination med efavirenz, nevirapin, amprenavir eller nelfinavir.

FÖRSIKTIGT

• Ökad aktivitet av "leverenzymer".

• Pankreatit.

• Hemofili A och B.

• Dislipidemi (hyperkolesterolemi, hypertriglyceridemi).

• Äldre ålder (över 65 år).

• Patienter med organisk hjärtsjukdom, patienter med störningar i hjärtledningssystemet i deras historia eller patienter som tar mediciner som förlänger PR-intervallet (såsom verapamil eller atazanavir).

• Samtidig användning med läkemedel mot erektil dysfunktion, nämligen sildenafil, tadalafil.

• Samtidig användning med fentanyl, rozuvastatin, atorvastatin, bupropion, glukokortikosteroider inhalerat eller injicerat genom näsan (t.ex. flutikason, budesonid), antiarytmiska läkemedel (t.ex. beepridil, lidokain, kinidin), digoxin, rifampicin, lamotrigin, valproinsyra och andra.

• Samtidig användning med läkemedel som förlänger QT-intervallet.

Måttliga och allvarliga biverkningar ges nedan med frekvens (mycket ofta ≥1 / 10; ofta ≥1 / 100 men <1/10; inte ofta ≥1 / 1000 men <1/100).

På immunsystemet:

Ofta: överkänslighetsreaktioner, inklusive nässelfeber och angioödem; sällan: immunåterhämtningssyndrom.

På matsmältningssystemet:

Mycket ofta: diarré, illamående, ofta: kräkningar, magont (övre och nedre del), gastroenterit, kolit, dyspepsi, pankreatit, gastroesofageal reflux, hemorrojder, flatulens, uppblåsthet, hepatit, hepatomegali, kolangit, leversteatos; inte ofta: förstoppning, stomatit, munslemhinnessår, duodenit, gastrit, gastrointestinal blödning, inklusive rektal blödning, muntorrhet, magsår och tarmsår, fekal inkontinens.

På nervsystemet:

Ofta: huvudvärk, migrän, sömnlöshet, neuropati, perifer neuropati, yrsel, ångest; sällan: åldrar, kramper, tremor, cerebrovaskulära störningar, sömnstörningar, minskad libido.

På hjärt-kärlsystemet:

Ofta: arteriell hypertoni; sällan: ateroskleros, hjärtinfarkt, atrioventrikulärt block, trippelventilsvikt, djup venetrombos.

På huden och subkutan fettvävnad:

Ofta: utslag, inklusive makulopapulos, lipodystrofi, inklusive utmattning av subkutan fettvävnad i ansiktet, dermatit, eksem, seborré, ökad svettning på natten, klåda; inte ofta: alopeci, kapillär, vaskulit.

På muskuloskeletalen:

Ofta: skelett-muskelsmärta, inklusive artralgi och ryggsmärta, myalgi, muskelsvaghet, muskelspasmer; inte ofta: rabdomyolys, osteonekros.

Metaboliska och endokrina system:

Ofta: hyperkolesterolemi, hypertriglyceridemi, viktminskning, nedsatt aptit, diabetes mellitus; inte ofta: viktökning, laktatacidos, ökad aptit, manlig hypogonadism.

På njurarna och urinvägarna:

Ofta: njursvikt; inte ofta: hematuri, nefrit.

På reproduktionssystemet:

Ofta: erektil dysfunktion, amenorré, menorré.

På sensoriska organ:

Inte ofta: vestibulär yrsel, tinnitus, synskada.

Infektioner:

Mycket ofta: övre luftvägsinfektioner; ofta: infektioner i nedre luftvägarna, hud- och subkutan fettvävnadsinfektioner, inklusive celluliter, follikulit.

Allmän:

Ofta: svaghet, asteni.

Förändringar i laboratorieindikatorer:

Ökade koncentrationer av glukos, urinsyra, totalt kolesterol, totalt bilirubin, triglycerider, ökad serumaspartattransferas (AST) aktivitet, alanintransferas (ALT), gamma-glutamyltranspeptidas (GGTP), lipas, amylas, kreatinfosfokiner, minskning av oorganiskt fosfor, hemoglobin, minskning av kreatininclearance.

Barn:

Biverkningarna hos barn i åldern 6 månader till 12 år liknade de hos vuxna. Utslag, dysgeusi, kräkningar och diarré var de vanligaste.

• Ta inte Kaletra om du är allergisk mot Lopinavir, Ritonavir eller något annat innehållsämne i Kaletra.

• Ta inte Kaletra om du tar något av följande läkemedel: alfuzosin; apalutamid; ranolazin; dronedarone; kolchicin; rifampin; lurasidon; pimozid; ergotinnehållande läkemedel, inklusive dihydroergotaminmesylat, ergotamintartrat, metylergonovin; cisaprid; elbasvir / grazoprevir; lovastatin; simvastatin; lomitapid; sildenafil (REVATIO®), när det används för behandling av pulmonell arteriell hypertoni; triazolam; midazolam, när det tas genom munnen; Johannesört (Hypericum perforatum).

• Ta inte Kaletra om du har njur- eller leverproblem.

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Flaskförpackningar: 4 år.

Blisterförpackningar: 3 år.

Sammansättning per 1 flik:

Aktiva ingredienser: Lopinavir 200 mg, Ritonavir 50 mg.

Hjälpsubstanser: kopovidon K28 - 853,8 mg, sorbitana laurat - 83,9 mg, kiseldioxid kolloidal - 12 mg; andra skiktet: natriumstearylfumarat - 12,3 mg, kolloidal kiseldioxid - 8 mg.

Filmskalets sammansättning: opadrai färgämne röd - 22 mg (hypromellos 6 mPa - 58,26%, titandioxid - 10,32%, makrohuvud 400 - 9,03%, hyprolos - 5,78%, hypromellos 15 mPa - 5,78%, talk - 4,11%, kolloidal kiseldioxid - 0,15%, makrohuvud 3350 - 1,62%, järnfärgoxid (E172) - 4,8%, polysorbat 80 - 0,15%).

Kaletra-beskrivning (PDF)

Kaletra Fullständig beskrivningsinformation (PDF)

Du kan köpa Kaletra från vår webbplats helt lagligt.

Leverans sker till alla länder i världen som inte har ett officiellt förbud mot mottagande och sändning av post (främst öländer).

Vi garanterar att du kommer att få ditt paket med Kaletra utan problem vid tullen (vi har våra egna leveranskanaler till länder med strikta tullar).

Vi garanterar återbetalning om ditt paket inte har levererats till dig av någon anledning , enligt PayPal-skyddspolicy.

På grund av karantänen kan leveranstiden öka något, men leveransen ligger fortfarande inom rimliga gränser och överskrider inte leveranstiden under julförsäljningen.

Det krävs inget recept!

Du kan lagligt köpa Kaletra på vår webbplats utan recept!