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Victozaは、減量と2型糖尿病の治療のために設計された血糖降下薬です。
メーカー：ノボノルディスクA / S
製造国：デンマーク
剤形：
無色またはほぼ無色の透明な溶液。
Victosaシリンジペンは、長さ8 mm、厚さ32Gまでの使い捨て針NovoFine®またはNovoTwist®と組み合わせて使用するように設計されています。
針はキットに含まれていません。
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Victozaを購入する
Victoza®は、血糖品質管理を達成するために食事療法と運動を行う2型糖尿病の成人患者に1日1回使用することが示されています。
-単剤療法;
-以前の治療で十分な血糖コントロールを達成しなかった患者における、1つまたは複数の経口血糖降下薬（メトホルミン、スルホニル尿素誘導体、またはチアゾリジンジオン）との併用療法;
-Victoza®とメトホルミンによる治療で適切な血糖コントロールを達成していない患者における基礎インスリンとの併用療法。
1mlの薬に含まれています：
有効成分：リラグルチド6 mg（3 mlの注射器で満たされたハンドル1つには、18 mgのリラグルチドが含まれています）。
補助物質：水リン酸ナトリウム二水和物1.42 mg、プロピレングリコール14.0 mg、フェノール5.5 mg、塩酸/水酸化ナトリウムqs、1mlまでの注射用水。Victoza®は、食事に関係なく、いつでも1日1回使用され、腹部、太もも、または肩に皮下注射することができます。
注射の場所と時間は、用量を修正せずに変更できます。
Victoza®は静脈内または筋肉内に注射してはなりません。
用量に 胃腸の耐性を改善するために、薬の初期用量は1日あたり0.6mgです。
少なくとも一週間薬を使用した後、投与量は1.2 mgまで増やす必要があります。
場合によっては、薬剤の投与量を1.2mgから1.8mgに増やすと、治療の効率が上がるという証拠があります。患者の最高の血糖コントロールを達成し、臨床効率を考慮に入れるために、Victosa®の用量は、1.2mgの用量で少なくとも1週間使用した後、1.8mgまで増やすことができます。
1.8mgを超える1日量で製品を使用することはお勧めしません。
Victoza®は、既存のメトホルミン療法またはメトホルミンとチアゾリジンジオンの併用療法に加えて使用できます。メトホルミンとチアゾリジジンによる治療は、同じ用量で継続することができます。
Victoza®は、スルホニル尿素誘導体による既存の治療法、またはメトホルミンとスルホニル尿素誘導体による併用療法に追加することができます。スルホニル尿素誘導体の治療にVictosa®を追加する場合、望ましくない低血糖の発生のリスクを最小限に抑えるために、スルホニル尿素誘導体の投与量の削減を考慮する必要があります。
基礎インスリンの治療にVictoza®という薬を追加する場合は、低血糖のリスクを最小限に抑えるためにインスリン投与量を減らすことを検討する必要があります。
Victoza®の投与量の修正には、血糖値の自己管理は必要ありません。しかし、スルホニル尿素誘導体または基礎インスリンと組み合わせたVictoza®療法の開始時に、スルホニル尿素誘導体または基礎インスリンの用量を修正するために、血糖のそのような自己制御が必要となる場合があります。
逃した用量
服用し忘れた場合は、Victoza®を予定された服用から12時間以内にできるだけ早く投与する必要があります。
スキップが12時間を超える場合は、Victoza®を翌日の予定時刻に投与する必要があります。
Victoza®の追加または増加した用量は、逃した用量を補うために翌日投与されるべきではありません。
患者の特別なグループ
高齢者（> 65歳）：年齢に関連した用量調整は必要ありません。 75歳以上の患者での薬の経験は限られています。
肝不全の患者
現在、肝不全の患者でのVictosa®の使用経験は限られているため、軽度、中等度、または重度の肝不全の患者には禁忌です。
腎不全の患者
軽度から中等度の腎不全（クレアチニンクリアランスはそれぞれ60-90ml /分および30-59ml /分）の患者には用量補正は必要ありません。
重度の腎不全（クレアチニンクリアランスが30ml /分未満）の患者への薬剤投与の経験はありません。現在、腎不全の末期患者を含む重度の腎機能障害のある患者へのVictoza®の使用は禁忌です。
子供達
安全性と効率性に関するデータが不足しているため、18歳未満の子供と青年にVictoza®を使用することは禁忌です。
- リラグルチドまたは薬物の補助物質のいずれかに対する過敏症;
- 家族歴を含む、病歴における甲状腺髄様がん;
- 多発性内分泌腺腫症2型;
- 1型糖尿病;
- 糖尿病性ケトアシドーシス;
Victoza®の使用は、以下の患者グループ、および効率と安全性に関するデータが不足しているため、以下の状態/疾患には禁忌です。
- 慢性心不全、機能クラスIV（NYHA分類による）;
- 炎症性腸疾患;
- 糖尿病性胃不全麻痺;
- 腎不全の末期（Clクレアチニン<15ml /分）;
- 妊娠;
- 授乳期;
- 18歳未満
重度の肝不全の患者に使用することはお勧めしません。
気をつけて：
経験が限られているため、Victoza®は、過去に甲状腺疾患や急性膵炎を患っている患者には注意して使用することをお勧めします。
臨床試験中に最も一般的に報告された望ましくない反応は胃腸の異常でした。吐き気と下痢が非常に一般的であり、嘔吐、便秘、腹痛、消化不良が一般的でした。 Victoza®療法の開始時に、これらの望ましくない胃腸障害がより頻繁に発生する可能性があります。これらの反応は通常、治療が続くにつれて数日または数週間以内に弱まります。
不要な反応は、MedDRAの臓器系と頻度に応じてグループ化されています。頻度は次のように定義されます。非常に頻繁（≥1/ 10）。多くの場合（≥1/ 100から<1/10）;頻繁ではない（≥1/ 1000から<1/100）;まれに（≥1/ 10000から<1/1000）;ごくまれに（<1/10000）。
感染症と浸潤：しばしば-上気道感染症。
免疫系の違反：まれに-アナフィラキシー反応。
代謝および栄養障害：多くの場合-低血糖、食欲不振、食欲不振;頻繁ではありません-脱水症。
神経系障害：しばしば-頭痛、めまい。
心臓：しばしば-HPの増加。
GIT ：非常に頻繁に-吐き気、下痢;しばしば-嘔吐、消化不良、上腹部痛、便秘、胃炎、鼓腸、膨満、GERD、げっぷ;ごくまれに-膵炎（膵臓壊死を含む）。
胆道：まれです-胆嚢炎、胆嚢炎。
皮膚および皮下組織：しばしば-発疹、まれに-じんましん、かゆみ。
腎臓と尿路：頻繁ではありません-腎機能障害、急性腎不全。
注射部位での一般的な障害と反応：しばしば-倦怠感の増加、注射部位での反応;頻繁ではない-倦怠感。
実験室での調査方法：しばしば-リパーゼ、アミラーゼの活性の増加。
症状：通常、患者は重度の吐き気、嘔吐、下痢を報告しましたが、残留効果なしに回復しました。重度の低血糖症の患者はいなかった。
治療：Victoza®製剤の過剰摂取の場合、適切な対症療法が推奨されます。
2型糖尿病患者のデータベースの遡及的分析では、初期HbA1c <8.5％、疾患期間が短い（<4。9年）以前の患者で、26週間に1.8mgのVictosa®を使用したことが示されました。 1つの減糖剤または食事療法による治療は、体重増加や低血糖を伴わずに、HbA1cが7％未満減少することがよくあります。メタアナリシスのデータ研究は、ドイツのベルリンで開催された第48回欧州糖尿病学会（EASD）の年次総会で発表されました。
「リラグルチドの臨床応用と私たちの経験に基づいて、我々は薬が血糖値を低下させるのに非常に有効であると減量の追加の利点を患者に提供することを知って、」博士Vanita Aroda、MedStar医学研究の研究者は述べて研究所（米国、ハイアッツビル）。
これらの研究は次のことを示しています。
- 平均して、1.8mgの用量でリラグルチドを使用した患者の34％が指定された複合指数に達しました。
- 同時に、ベースラインHbA1c <8.5％の患者の46％が複合指数を達成しました。
- リラグルチドを処方する前に単一の糖還元剤または食事療法を使用した患者の56％が複合指数を達成しましたが、最初に複合糖還元療法を使用した患者の36％のみが同様の総指数を達成しました（p <0.0001）。
- 患者の性別分析では、ベースラインHbA1cが8.5％未満で、糖分減少薬または食事療法を1回使用し、疾患期間が4。9年未満の女性患者の74％が複合指数に達したことがわかりました。
3ヶ月間の薬の服用を含む治療、
減量の面で効果的であり、
体内の脂肪組織に加えて、炭水化物と脂質の代謝を改善します。画像強調活動と組み合わせた治療
生命の、キーへの影響の点で十分に許容され、安全で、効率的です
肥満の病態生理学的基礎-腹部肥満とインスリン抵抗性は、全体的な心血管代謝リスクを軽減し、生活の質と予後を改善するのに一緒に貢献します
患者の。Victoza®による52週間の単剤療法は、体重の着実な減少と関連していました。
メトホルミンと組み合わせてVictosa®を投与された患者の体重の減少は、基礎インスリン添加後にも観察されました。
体重の最大の減少は、研究の最初の時点でBMIが増加した患者で観察されました。
Victoza®で治療されたすべての患者で体重減少が観察されました。
52週間のVictoza®単剤療法により、平均ウエストボリュームが3〜3.6cm減少しました。
メトホルミンとの併用療法におけるVictoza®は、内臓脂肪量を13〜17％減少させました。
- ヴィクトーザはもともと糖尿病の場合に糖度を下げることを目的としていました。 Saxendaは減量のために設計されました。
- ヴィクトーザ1パック -注射器2本、サクセンダ-5本。
リンク上のSaxendaに関する詳細情報。
2〜8°Cで。
冷蔵庫の中ですが、冷凍庫の近くではありません。
使用済みのシリンジペンは、製品と一緒に30°C以下の温度または冷蔵庫（2°C〜8°C）で保管してください。
凍結しないでください。
1ヶ月間使用してください。光から保護するために、ペンシリンジをキャップで覆います。
お子様の手の届かないところに保管してください。
貯蔵寿命：30ヶ月。
ヴィクトーザを購入できます 私たちのウェブサイトから絶対に合法的に。
配送は、メールの送受信が正式に禁止されていない世界のすべての国（主に島国）に行われます。
税関で問題なくVictozaで荷物を受け取ることを保証します（税関が厳しい国への独自の配送チャネルがあります）。
PayPalの保護ポリシーに従って、何らかの理由で荷物が配達されなかった場合は、払い戻しを保証します。
検疫により、納期が若干長くなる場合がありますが、納期は妥当な範囲内であり、クリスマスセール期間中の納期を超えることはありません。
処方箋は必要ありません！
あなたは処方箋なしで私たちのウェブサイトで合法的にVictozaを購入することができます！