IGF1LR3を購入する

IGF-1は、IGF-1LR3とIGF-1DESの2つの主要なタイプに分けられます。 IGF-1塩基（70アミノ酸の分子）は、体内での半減期が短く（約10〜20分）、したがって作用期間が短いです。このため、IGF-1分子が修飾され、IGF-1 LR3-アミノ酸配列が拡張された（83アミノ酸残基）およびIGF-1 DES（1-3）-アミノ酸配列が短縮された（ 67アミノ酸）が得られた。どちらの形態も同様の薬理効果があります。違いは、アクションの強さと持続時間にあります。

IGF-1 LR3 （ロング）はIGF-1ベースの約2倍の活性があります。半減期は20-30時間に達します。細胞によるブドウ糖の取り込みをより生産的に抑制し、体にエネルギーのために脂肪を積極的に燃焼させます。

IGF-1 DES（1-3）またはIGF-1（4-70）は、配列の最初の3アミノ酸を欠いているため、血漿タンパク質に結合せず、IGFの塩基よりも約10倍動的です。 -1。しかし、それはほぼ同じ短い半減期（20-30分）を持っています。これは、標的の筋肉への局所注射に使用されます。理論的には、このフォームはLR3よりも過形成を助長します。 IGF-1 DESは、乳酸によって部分的に損傷を受けた受容体を含め、より多くの受容体を同時に活性化します。

最適な投与量の範囲は、1日あたり80〜120mcgの範囲です。最適な投与量は1日あたり100mcgです。

1日量は3回に分けて、起床後の朝（大部分）、トレーニングの1時間前、1時間後に投与します。薬は全身的にのみ配置されます（腹部の脂肪のひだ）。それを局所的に注入することは意味がありません（このために、その種類の1つである機械的成長因子（MPF）があります）。

体内でこの物質の受容体が非常に急速に阻害されることを考えると、トレーニング日（週に3〜4回）にのみ服用する必要があります。コースの期間は最大4週間です。休憩時間はコースと同じである必要があります。毎日使用すると、受容体の数が8〜10日後に顕著に減少します。

成長または乾燥のために単独のコースで薬を使用することは使い道です。

体重増加のための他の薬とIGF-1の組み合わせ

それはアンドロゲン受容体をよく安定させる能力を持っているAASとよく結合します。これらには以下が含まれます：

• テストステロン（必須）、
• ナンドロロン、
• トレンボロン、
• ボルデノン、
• メテノロン。

高血糖の問題は、インスリンを解決するのに役立ちます。また、ステロイドとIGF-1LR3の両方の収益が増加します。さらに、インスリンは薬剤の持続時間を延長し、IGF-1LR3も付着するインスリン受容体を占有します。したがって、インスリンの存在下では、IGF-1LR3の可能性を最大限に引き出すことが筋肉の成長に向けられます。

インスリンはIGF-1LR3と同じように使用する必要があります。また、IGF-1 LR3を服用する30分前に3回の注射（1回の注射あたり8-10IU）。インスリンの服用は安全であることを忘れないでください。また、インスリンの存在は脂肪の増加を促進します。インスリンを服用する前に、すべての要素を計量することをお勧めします。

IGF-1と他の乾燥製剤との組み合わせ

成長ホルモンは、この期間中のIGF-1の理想的なパートナーになります。 IGF-1はファットバーナーではありませんが、GH活性を大幅に高めます。さらに、それは半分飢えた状態と激しい運動の期間中に筋肉を完全に保護します。低炭水化物ダイエットでのGHとIGF-1の組み合わせは、定義を改善し、筋肉量を増やすのに非常に効果的です。

• 悪性新生物の発生を加速させる能力。
• IGF-1の使用頻度が高すぎると、膵臓の機能障害を引き起こし、その結果、 1型糖尿病（インスリン依存性）を発症する可能性があります。
• この薬には、細胞膜を通過するブドウ糖の浸透を阻害する能力があります。これは、作業（スポーツ）投与量に特に当てはまります。これは、脱力感、吐き気、眠気、および倦怠感の発作を引き起こす可能性があります。これはすべて高血糖によるものであり、場合によってはインスリンの助けを借りて解決されます。
• 内因性成長ホルモンの産生を数時間阻害することができます。この面でのトラブルを避けるために、就寝直前にIGF-1を注射しないでください。 

アプリケーションの効果：

• 中程度の同化作用。
• 筋細胞の過形成
• 強力な抗異化作用（インスリンに匹敵）。
• 同化アンドロゲンステロイドの同化品質を強化します。
• 成長ホルモンの脂肪燃焼能力を大幅に高める能力。
• 靭帯/関節/腱および筋線維の強度に対する有益な効果。この薬はエラスチンとコラーゲンの合成を増加させ、グルコサミンとコンドロイチンの吸収を強化します。
• 中枢神経系の細胞を回復させます。
• LDL（低密度リポタンパク質）のレベルを下げ、心臓血管系を強化します。

• + 2-8Cの粉末で-2年まで;

• 室温で粉末の場合-30日まで;

• 調製した溶液は、+ 8度を超えない温度で1日以内に保管します。

• 室温の溶液中-最大3時間

暗い場所に保管してください。凍結することはお勧めできません。

初級コースの期間は1ヶ月です。この後、結果を確認できます。

より速い結果のために、他のペプチドと組み合わせて組み合わせコースで薬を服用することをお勧めします （フォリスタチン344 ）。 フォリスタチン344は、1日あたり100 mcgで10日間投与され、その後10日間休憩し、その後再び10日間投与されます。

注射用の水または生理食塩水は、薬を注射するのに適しています。 静菌水が理想的です。

両方の成分（ペプチドと水）は、室温に達するまでしばらくの間テーブルに置いておく必要があります。溶液や薬を無理に加熱してはいけません。せいぜい手でバイアルを加熱することが許されています。

キャップを開ける必要はありません。通常の注射器を使ってゴム製のキャップに穴を開けるだけです。必要な量の溶液を吸引したら、それをペプチドと混合します。 

溶液を注ぐときは、粉末に滴下させてはいけません。液体はボトルの壁を越えて流れ、IGF-1LR3に浸かる必要があります。プロセスをスピードアップするために振とうすることも、さらなる結果に影響を与える可能性があるため、お勧めしません。ボトルを手でそっと回すのが良いでしょう。

組成物の準備ができたら、注射に進みます。これを行うには、皮膚領域をアルコールで処理します。小さなピンチを作り、皮下に針を注射します。薬はゆっくりと注射されます。すべての液体が注入されたら、数秒待ってから針を取り外します。必要に応じて、筋肉内注射を行うことができます。

これらのペプチドは、人間の臨床試験では研究されておらず、医学では使用されていません。

マスゲインの期間中は、関節GHとIGF-1LR3の摂取量を組み合わせないでください。 GHは肝臓によるグリコーゲンの活発な放出を刺激し、IGF-1 LR3は細胞へのブドウ糖の浸透を遅らせるので、高炭水化物食との組み合わせは過剰な血糖と高血糖（場合によっては）にさえつながります。

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