フィナステリドを購入する

1975年に、フィナステリドが男性の健康に及ぼす影響に関するプレゼンテーションのコピーが製薬会社Merck＆Co。で見られました。同社は、DHTレベルの低下がより小さな前立腺の発達につながるという事実に興味を持っていました。 Vagelos博士（Merck＆Co。の基礎研究責任者）は、良性前立腺肥大症の高齢男性の治療に役立つフィナステリドをベースにした薬を作成しようとしました。

フィナステリドは、コードネームMK-906でメルクによって開発されました。 1992年、フィナステリド（5 mg）は、BPHの治療薬として米国食品医薬品局（FDA）によって承認され、Merck＆Co。はProscarというブランド名で販売しました。 1997年、Merck＆Co。は、プロペシアというブランド名で販売されている男性型脱毛症の治療薬としてのフィナステリド（1 mg）の2番目の適応症についてFDAの承認を得ることができました。これは最初に導入された5α-レダクターゼ阻害剤であり、2001年にデュタステリドが続きました。女性の多毛症の治療におけるフィナステリドの最初の研究は1994年に発表されました。 。

テストステロンをより活性な5-アルファジヒドロテストステロンに変換するII型5-アルファレダクターゼを阻害し、経口投与後24時間以内に血中および前立腺組織中の濃度を低下させます。腫瘍の発生に対するテストステロンの刺激効果を阻害します。ジヒドロテストステロンの形成の抑制は、前立腺の体積の減少、尿の最大流量の増加、および尿路閉塞の症状の減少を伴います。一定の投与で、統計的に有意な効果は、3ヶ月（腺の体積の減少）、4ヶ月（尿の最大流量の増加）および7ヶ月（一般的な症状および尿路閉塞の症状の減少）後に記録されます。 。薬の服用をやめると、前立腺の変化は6〜8か月以内に回復します。

前立腺がん

米国国立がん研究所（USA）での2005年の研究の結果は、BPHに通常処方されているように、1日5 mgを服用すると、フィナステリドを服用している研究参加者は、研究の終わりに前立腺癌の症例が25％少ないことを示しました。プラセボを投与された患者と比較して。

禁忌：

• 過敏症、
• 妊娠、
• 出産可能年齢の女性、
• 子供達。

注意して：

• 肝不全、
• 閉塞性尿路疾患。

特別な指示

大量の尿が残っている、および/または尿の流れが急激に減少している患者では、閉塞性尿路疾患の発症の可能性を注意深く監視する必要があります。治療を開始する前に、良性の前立腺肥大症をシミュレートする疾患を除外する必要があります-前立腺癌、尿道狭窄、膀胱低血圧、その神経支配の障害および感染性前立腺炎。

妊娠可能年齢の女性と妊娠中の女性は、薬物との接触を避ける必要があります。それは催奇形性があり（テストステロンのジヒドロテストステロンへの変換を抑制する能力は男性の胎児の生殖器の発達障害を引き起こす可能性があります）、精液に浸透します。

入院から6か月後および12か月後に、前立腺特異抗原がそれぞれ41％および48％減少します。フィナステリドによる治療中の前立腺がんの発症を除外するには、患者の診察が必要です。

• アレルギー反応（発疹、そう痒症、じんましん、唇や顔の腫れ）、
• 効力および/または性欲の低下、
• 射精障害、
• 射精量の減少、
• 乳腺の増加と痛み、
• 血中の黄体形成ホルモンと卵胞刺激ホルモンの濃度の増加、
• 前立腺特異抗原（PSA）の濃度の低下。

経口による前立腺腺腫の治療には、食物摂取量に関係なく、1日1回5mg。

経口脱毛症の治療には、食物摂取量に関係なく、1mgを1日1回。 （5 mgの錠剤を分割し、1日1/4または1/5を服用します。

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