Aranespを購入する

アラネスプ（ダルベポエチンアルファ）は、慢性腎不全または化学療法に起因する貧血（赤血球の数を減少させる疾患）の治療薬としてFDAによって承認されています。ダルベポエチンアルファは、主に作用時間によって組換えヒトエリスロポエチン（エポエチンアルファ）とは異なります。アラネスプは、血中濃度を約3倍長く保持し、治療期間がはるかに長くなります。これは、患者がエポエチンアルファよりもはるかに少ない頻度でダルベポエチンアルファを使用する必要があることを意味します。エポエチンアルファが通常週に3回使用される場合、ダルベポエチンは3回使用される頻度が少なくなります。これにより、特に治療中に患者が健康診断を受けた場合に、患者に薬を使用する際の快適さが大幅に向上します。好気性スポーツに従事している選手は、ダルベポエチンを使用して赤血球を生成します。それは秘密ではありません。スタミナが必要なスポーツでは、血液をドーピングする習慣が長年にわたって人気があります。この手順では、アスリートの体から血液にさらに注入するために、一定量の赤血球を割り当てて保管します。競技前に体に赤血球を追加する場合（体がすでに失われた血液量を取り戻している場合）、アスリートは体内の赤血球の濃度が増加します。その結果、血液はより効率的に酸素を運び始め、アスリートは持久力の大幅な増加を経験します。血液の適切な保管と使用はかなり複雑なプロセスであるため、このような手順は非常に危険です。

ダルベポエチンアルファは、基本的に血液の化学的ドーピングに対応する薬剤であり、適用すると同じ結果が得られます。

アラネスプは、チャイニーズハムスター卵巣細胞（CHO-K1）の遺伝子技術を使用して生産されます。ダルベポエチンアルファは、内因性エリスロポエチンと同じメカニズムで赤血球生成を刺激します。ダルベポエチンアルファには5つのN結合炭水化物鎖が含まれていますが、内因性ホルモンおよび組換えヒトエリスロポエチン（rchEpo）には3つの鎖しかありません。追加の糖残基は、分子の観点から、内因性ホルモンに存在するものと違いはありません。炭水化物含量が高いため、AranespはrchEpoと比較してT1 / 2が長いため、in vivo活性が高くなります。分子構造のこれらの変化にもかかわらず、ダルベポエチンアルファはエリスロポエチン受容体に対する非常に狭い特異性を保持しています。

エリスロポエチンは、基本的に赤血球の形成を刺激する成長因子です。

AranespはAmgenによって開発されました。 2001年に、米国食品医薬品局（FDA）は初めてこの薬の販売を承認しました。アムジェンは世界最大のバイオテクノロジー企業であり、1984年に組換えエリスロポエチン（エポエチンアルファ）を米国市場に初めて投入しました。ダルベポエチンの主な効果は、通常は週に3回投与される以前の組換えエリスロポエチンと比較して、はるかに長い効果的なエリスロポエチンタンパク質の開発です。ダーベポエチンは週に1回推奨されます。これにより、頻繁に注射を受けない患者にエポエチンアルファをより快適に使用できます。ダルベポエチンアルファは、エポエチンアルファの成功に匹敵する市場での成功をまだ達成していませんが、その発売以来、アムジェンが製造した最も人気のある薬物と見なされています。