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Il mexidol è caratterizzato da una vasta gamma di effetti farmacologici, ha effetti cerebroprotettivi, nootropici, antiipossici, ansiolitici, antistress e anticonvulsivanti, elimina la carenza delle funzioni del sistema nervoso centrale durante l'invecchiamento.

Il meccanismo d'azione è associato alle sue proprietà antiossidanti e stabilizzanti della membrana. Il messidolo è un inibitore dei processi dei radicali liberi, GENDER, modula l'attività degli enzimi antiossidanti (superossido dismutasi, glutatione reduttasi) influisce sulle proprietà fisico-chimiche della membrana, aumenta il contenuto di frazioni polari di lipidi (fosfatidilserina e fosfatidil-intosolo) e riduce la viscosità del doppio strato lipidico. Mexidol migliora il metabolismo energetico nella cellula, insieme all'azione antiossidante fornisce la base per l'effetto antiipossico. Il farmaco ha un effetto modulante sull'attività degli enzimi legati alla membrana e dei complessi recettoriali sulle membrane cellulari del cervello, in particolare la GABA-benzodiazepina e l'acetilcolina. Non è associato a queste strutture recettoriali, ma modifica il contenuto del neurotrasmettitore monoaminico e degli aminoacidi nelle strutture cerebrali. Il mexidol aumenta il livello di dopamina e peptidi endogeni, inibisce l'attività delle proteasi serine e della metalloproteasi.

La necessità di un'azione antiossidante, anche come mezzo per inibire il processo di perossidazione lipidica.

Danni ai tessuti ipossici causati dalla mancanza di ossigeno durante l'esercizio fisico in regime anaerobico.

Varie maratone: migliora la microcircolazione e la reologia del sangue, riduce l'aggregazione piastrinica.

Condizioni asteniche, nonché per la prevenzione dello sviluppo di malattie somatiche sotto l'influenza di fattori e carichi estremi.

Esposizione a fattori estremi (stress).

Conseguenze dell'ictus acuto, anche dopo attacchi ischemici transitori nella sottocompensazione di fase come decorso profilattico.

Lesione craniocerebrale leggera, conseguenze delle lesioni craniocerebrali.

Encefalopatia di diversa genesi (dyscirculatory, dismetabolic, posttraumatic, mixed).

La sindrome della distonia vegetativa.

Disturbi d'ansia con stati nevrotici e simil-nevrosi.

Nella medicina dello sport Mexidol è usato nei disturbi nevrotici e simil-nevrosi a causa del farmaco, in contrasto con i tranquillanti benzodiazepinici, senza effetti collaterali - miorilassanti, sedativi ed euforici.

nausea, secchezza delle fauci.

La pillola, assunta per via orale. La dose terapeutica e la durata dell'uso sono determinate dalla sensibilità al farmaco.

Inizia con una dose di 125-250 mg (1-2 compresse) 1-2 volte al giorno con un aumento graduale per ottenere l'effetto. La dose massima giornaliera - 800 mg (6 compresse).

La durata dell'accoglienza è di 2-6 settimane.

La ricezione ha smesso di ridurre gradualmente la dose per 2-3 giorni.

Soluzione iniettabile: per via intramuscolare o endovenosa (bolo o flebo), il pre-trattamento deve essere diluito in soluzione isotonica di cloruro di sodio. Jet iniettato lentamente per 5-7 minuti, a goccia, con una velocità di 40-60 gocce al minuto.

La dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg.

Nei disturbi cerebrovascolari acuti il meksidol usato nei primi 10-14 giorni gocciola per via endovenosa 200-500 mg 2-4 volte al giorno, quindi iniezione intramuscolare di 200-250 mg 2-3 volte al giorno per 2 settimane.

Insufficienza epatica e renale acuta, aumento della sensibilità individuale al farmaco.

Non sono stati condotti studi clinici ben controllati sulla sicurezza del farmaco Mexidol nei bambini.