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Il farmaco interrompe la trasmissione degli impulsi nervosi dei parassiti, causando un aumento dell'inibizione GABAergica nelle sinapsi corrispondenti, che porta alla paralisi e alla morte del parassita. Inoltre, aprendo i canali dipendenti dal Cl delle cellule muscolari della faringe dei nematodi, provoca il rilassamento dei suoi muscoli, a causa del quale rende impossibile l'alimentazione dell'elminto. Provoca una violazione dell'embriogenesi nei parassiti femminili a causa del danno intrauterino e della degenerazione delle microfilarie.

Trattamento delle lesioni cutanee infiammatorie nella rosacea (forma papulo-pustolosa) in pazienti adulti.

Violazioni della pelle e dei tessuti sottocutanei:

• spesso - una sensazione di bruciore della pelle;
• raramente - irritazione della pelle, prurito, pelle secca;
• sconosciuto - dermatite da contatto, dermatite allergica, eritema, esacerbazione della rosacea, gonfiore del viso.

Se uno qualsiasi degli effetti collaterali indicati nelle istruzioni è aggravato o vengono rilevati altri effetti collaterali non indicati nelle istruzioni, è necessarioinformi immediatamente il medico.

Controindicazioni:

• Ipersensibilità al principio attivo o a qualsiasi altro componente del farmaco;
• gravidanza;
• il periodo di allattamento al seno;
• bambini di età inferiore a 18 anni (la sicurezza e l'efficacia del farmaco per questa fascia di età non sono state studiate).

Con attenzione:

• Funzionalità epatica compromessa.

Gravidanza e allattamento:

Gravidanza. Ci sono dati limitati o nulli sull'uso di ivermectina nelle donne in gravidanza. Studi di tossicità riproduttiva con ivermectina orale hanno dimostrato che il farmaco ha un potenziale teratogeno nei ratti e nei conigli, ma a causa della bassa esposizione sistemica quando applicato localmente al dosaggio raccomandato, il farmaco ha un basso rischio di fetotossicità nell'uomo. L'uso di Solantra durante la gravidanza non è raccomandato.Periodo di allattamento al seno. Dopo somministrazione orale, basse concentrazioni di ivermectina vengono escrete nel latte materno. Con l'uso esterno del farmaco, il rilascio di ivermectina nel latte materno non è stato studiato. I dati farmacocinetici e tossicologici ottenuti da studi sugli animali indicano anche il rilascio di ivermectina nel latte materno. Non si può escludere un rischio per il bambino. Se è necessario utilizzare il farmaco, è necessario consultare il medico per decidere se interrompere l'allattamento al seno.

Solo per uso esterno. Applicare la crema Solantra 1 volta al giorno al giorno per tutto il corso del trattamento -fino a 4 mesi. Applicare una piccola quantità di crema (grande quanto un pisello) sulla pelle di ciascuna delle cinque aree del viso: fronte, mento, naso e guance. Stendere il farmaco in uno strato sottile su tutto il viso, evitando il contatto con occhi, labbra e mucose. Solantra deve essere applicato solo sul viso.

Nei pazienti con funzionalità renale compromessa e nei pazienti anziani non è richiesto un aggiustamento della dose.

Se necessario, il corso del trattamento può essere ripetuto.Se non ci sono miglioramenti dopo 3 mesi di utilizzo del farmaco, il trattamento deve essere interrotto.

Il medicinale contiene:alcool cetilico e alcool stearico, che possono causare reazioni locali della pelle (ad esempio, dermatite da contatto), metil paraidrossibenzoato (E218) e propil paraidrossibenzoato (E216), che possono causare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato), glicole propilenico che può causare irritazione cutanea.Dopo aver applicato il farmaco, lavarsi le mani.Dopo che il farmaco si è asciugato, è possibile applicare prodotti cosmetici. Influenza sulla capacità di guidare veicoli e lavorare con i meccanismi: il farmaco Solantra non influisce o influisce leggermente sulla capacità di guidare veicoli e lavorare con i meccanismi.

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