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Gruppo farmacologico : nootropico.

Forma di dosaggio: capsula (100 mg).

Produttore: Princeton Plainsboro .

Modulo di rilascio: una fiala di Higenamine (Norcoclaurine) è composta da 30 capsule.

L'igenamina è un alcaloide derivato principalmente dai semi di Nelumbo nucifera e si trova anche in piccole quantità nel caffè. Dimostra un effetto sinergico sulla comunicazione neuromuscolare, provocando il rilascio di noradrenalina e adrenalina nel flusso sanguigno, che porta all'espansione delle vie aeree e, di conseguenza, ad un aumento delle prestazioni dell'organismo. Il composto agisce come stimolante, aumentando l'energia e la prontezza. L'igenamina riduce lo stress ossidativo proteggendo il corpo dai radicali liberi.

Effetti dell'uso:

favorisce la combustione dei grassi;
aiuta ad aumentare la massa muscolare;
stimola il cuore;
dilata i vasi sanguigni;
dilata i bronchi;
migliora la funzione erettile (associata alla vasodilatazione);
riduce la viscosità del sangue.

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Higenamine HCL, noto anche come norcolorin, appartiene a una classe di sostanze chiamate agonisti dei recettori beta-2-adrenergici che imitano l'attività dei neurotrasmettitori nel corpo. Si ritiene che l'igenamina abbia una serie di effetti sul corpo umano e sta diventando sempre più popolare come ingrediente negli integratori alimentari, in particolare per il pre-allenamento e i bruciagrassi .
L'igenamina si trova in un certo numero di piante diverse. Questi includono Nandina domestica, o bambù celeste, originario dell'Asia orientale; Aconitum carmichaelii, un arbusto fiorito originario della Cina orientale e della Russia; Galium divaricatum, pianta erbacea semestrale originaria del bacino del Mediterraneo; Annona squamosa, o mela dolce, è un albero da frutto originario dell'America tropicale e dell'Asia meridionale; e Nelumbo nucifera, o loto sacro.
In modelli animali, l'igenamina ha dimostrato di essere un agonista dei recettori β2 -adrenergici. I recettori adrenergici o recettori adrenergici appartengono alla classe dei recettori accoppiati a proteine G e sono i recettori più importanti nella membrana adiposa, oltre all'espressione nel tessuto muscolare scheletrico. Questi recettori della membrana grassa sono classificati come recettori α- o β-adrenergici. Sebbene questi recettori adrenergici condividano lo stesso messaggero, l'adenosina monofosfato ciclico (cAMP), la via di trasduzione specifica dipende dal tipo di recettore (α o β). L'igenamina esplica la sua azione in parte attivando l'enzima adenilato ciclasi, responsabile dell'aumento della concentrazione cellulare del messaggero adrenergico secondario cAMP. In un modello di roditore, è stato scoperto che l'igenamina ha effetti cardiotonici, di rilassamento vascolare e broncodilatatori. In particolare, l'igenamina, attraverso il meccanismo dei recettori beta-adrenergici, induceva il rilassamento del corpo cavernoso del ratto, che portava ad un miglioramento della vasodilatazione e della funzione erettile . In connessione con segnali vasodilatatori migliorati in modelli animali, l'igenamina ha dimostrato di avere attività antipiastrinica e antitrombotica attraverso la via cAMP-dipendente, suggerendo che l'igenamina può aumentare la vasodilatazione e l'integrità arteriosa.
Negli esseri umani, l'igenamina viene studiata come farmaco sperimentale in Cina per l'uso come agente farmacologico nei test di stress cardiaco e per il trattamento di una serie di condizioni cardiache, inclusa la bradiaritmia. Gli studi sull'uomo erano relativamente piccoli (da 10 a 120 soggetti) e l'igenamina veniva somministrata per via endovenosa, il più delle volte utilizzando infusioni graduali di 2,5 o 5 mg. L'igenamina aumentava continuamente la frequenza cardiaca, ma aveva effetti diversi sulla pressione sanguigna. Un piccolo studio ha descritto l'effetto dell'igenamina sulla gittata cardiaca : l'igenamina ha aumentato la frazione di eiezione in 15 pazienti con malattie cardiache.
La sicurezza dell'igenamina orale nell'uomo non è nota. Durante lo studio di tossicità acuta, ai topi è stato somministrato per via orale il composto alla dose di 2 g per kg di peso corporeo. Durante lo studio, non è morto un solo topo. Negli studi sull'uomo di higenamine per via endovenosa, i soggetti che hanno ricevuto higenamine hanno riferito mancanza di respiro, palpitazioni, vertigini, mal di testa e oppressione toracica.
L'igenamina, nota anche come norkoclaurina HCl, è approvata per l'uso negli integratori alimentari nel Regno Unito, nell'UE, negli Stati Uniti e in Canada. I suoi usi principali sono integratori alimentari progettati per la gestione del peso e integratori sportivi. I preparati tradizionali di higenamine sono stati utilizzati nella medicina cinese per migliaia di anni e provengono da una varietà di fonti, tra cui frutta e orchidee. Non esistono studi che confrontino la sicurezza delle formulazioni moderne (a base di higenamine sintetiche) con le formulazioni tradizionali. Tuttavia, non verrà aggiunto al catalogo "nuovo cibo" dell'UE, che descrive in dettaglio tutti gli additivi alimentari che richiedono un certificato di valutazione della sicurezza prima dell'uso.
Come molti altri 2 agonisti, l' igenamina è vietata dall'Agenzia mondiale antidoping per l'uso nello sport . Nel 2016, il calciatore francese Mamadou Saho è stato temporaneamente bloccato dalla UEFA dopo essere risultato positivo all'igenamina, che ha fatto perdere al giocatore la finale di Europa League 2016. Il divieto è stato revocato dopo che il giocatore ha dimostrato con successo che non c'era colpa grave, poiché la sostanza non era nell'elenco delle sostanze proibite, nonostante il fatto che i farmaci della stessa categoria - β 2 agonisti - fossero vietati.
L'igenamina (100 mg × 30 capsule) può avere un effetto temporaneo e non deve essere assunta con o dopo l'uso di pre-allenamento (soprattutto con stimolanti della mente/dell'umore) : puoi diventare eccessivamente aggressivo e perdere il controllo del tuo peso e dell'intensità dell'esercizio.
Non per persone di età inferiore ai 18 anni. Non utilizzare in caso di gravidanza o allattamento. Questo prodotto non è inteso come sostituto di uno stimolante del sonno.
TENERE LONTANO DALLA PORTATA DI BAMBINI E ANIMALI. CONSERVARE IN LUOGO FRESCO E ASCIUTTO.
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