Compra Teraligen

Teraligen agisce come un blando agente sedativo e ansiogeno, ha un effetto positivo su senestopatia, ossessione e fobia. È usato per manifestazioni psicosomatiche che si sviluppano a seguito di disturbi neurovegetativi, disturbi vascolari, traumatici e infettivi del sistema nervoso centrale. L'effetto sedativo contribuisce alla normalizzazione del sonno nei pazienti di questa categoria. Ha attività antiemetica e antitosse. L'azione sedativa e ansiolitica è dovuta al blocco degli adrenorecettori della formazione reticolare del tronco cerebrale. L'effetto antiemetico e vegeto-stabilizzante è dovuto al blocco dei recettori Ig della dopamina nella zona di innesco del centro del vomito. Per la sua attività antistaminica, l'alimemazina viene utilizzata per le malattie allergiche, in particolare delle vie respiratorie, e per il prurito. L'alimemazina è più attiva nell'azione antistaminica e sedativa rispetto alla diprazina. L'effetto antiprurito è dovuto all'effetto sui recettori dell'istamina del primo tipo. Farmacocinetica. Assorbito rapidamente e completamente per qualsiasi via di somministrazione.

L'azione dell'alimemazina inizia 15-20 minuti dopo la somministrazione e dura 6-8 ore. La comunicazione con le proteine plasmatiche è del 20-30%. Metabolizzato nel fegato. Escreto dai reni - 70-80% come metabolita (solfossido).

Farmaco ad ampio spettro. Consultare uno specialista prima dell'uso!

Negli adulti e nei bambini dai 7 anni di età:

• Come sedativo (calmante), ansiolitico (anti-ansia) e coadiuvante del sonno:
• demenza che si manifesta con manifestazioni di agitazione psicomotoria,
• disturbo d'ansia organico (sotto forma di monoterapia o come parte di una terapia combinata);
• schizofrenia (con una predominanza di disturbi simil-nevrosi, come parte della terapia combinata);
• disturbi dell'umore (disturbi affettivi) - come parte della terapia combinata;
• disturbo d'ansia generalizzato (come parte della terapia combinata);
• disturbo ossessivo-compulsivo (come parte della terapia combinata);
• reazione a stress grave e disturbi dell'adattamento (reazione acuta allo stress, disturbo da stress post-traumatico, reazione non specificata a stress grave, altre reazioni a stress grave) - come parte della terapia combinata;
• disturbi dissociativi (di conversione) (come parte della terapia combinata);
• disturbi somatoformi (disturbo di somatizzazione, disturbo somatoforme indifferenziato, disturbo ipocondriaco, disfunzione somatoforme del sistema nervoso autonomo, disturbo da dolore somatoforme persistente, disturbo somatoforme non specificato, altri disturbi somatoformi) - come parte della terapia combinata con ansia grave o con l'inefficacia della terapia standard ;
• disturbo non specificato del sistema nervoso autonomo (autonomico), altri disturbi del sistema nervoso autonomo (autonomico) (come parte della terapia combinata);
• anoressia nervosa (come parte della terapia combinata);
• disturbo di personalità emotivamente instabile (tipo impulsivo e borderline) - come parte della terapia combinata;
• disturbo isterico di personalità, disturbo di personalità ansioso (evitante, evitante) (come parte della terapia combinata);
• cambiamento persistente della personalità dopo aver vissuto una catastrofe (come parte della terapia combinata);
• disturbo della condotta ipercinetica (come parte della terapia combinata);
• disturbo della condotta limitato alla famiglia (come parte della terapia combinata con l'inefficacia della terapia standard);
• disturbo della condotta non socializzato (sotto forma di monoterapia o come parte di una terapia combinata);
• ansia, agitazione e altri sintomi e segni legati allo stato emotivo (come parte della terapia combinata);
• altri disturbi nevrotici (nevrastenia, disturbo nevrotico non specificato) - come parte della terapia combinata;
• insonnia di eziologia non organica (come parte della terapia combinata con l'inefficacia della terapia standard);
• disturbi emotivi con esordio specifico dell'infanzia (disturbo d'ansia fobico nell'infanzia, disturbo d'ansia sociale nell'infanzia, disturbo da rivalità tra fratelli, disturbo emotivo non specificato nell'infanzia, altri disturbi emotivi nell'infanzia) - come parte della terapia combinata.

Come agente antiallergico:

• prurito indipendentemente dalla sede e dall'eziologia (prurito dell'ano, prurito della vulva, prurito anogenitale non specificato, prurito con dermatite da fotocontatto e orticaria solare, dermatite, eczema, orticaria, morsi o punture di insetti non velenosi o altri artropodi non velenosi, varicella, morbillo, morbo di Hodgkin, diabete mellito, herpes zoster) in monoterapia o come parte di una terapia combinata;
• asma, febbre da fieno, pertosse (come parte di una terapia complessa come agente antiallergico per tosse, mancanza di respiro e attacchi di asma);
• allergia non specificata (sotto forma di monoterapia o come parte di una terapia combinata).

Nei bambini dai 3 anni di età:

come agente antiallergico:

• prurito, indipendentemente dalla posizione e dall'eziologia (prurito con dermatite da fotocontatto e orticaria solare, dermatite, eczema, orticaria, morsi o punture di insetti non velenosi o altri artropodi non velenosi, varicella, morbillo, malattia di Hodgkin, diabete mellito, herpes zoster , prurito anale, prurito vulvare, prurito anogenitale non specificato) in monoterapia o come parte di una terapia combinata.

Come sedativo ( sedativo) significa:

• con preparazione di farmaci per l'intervento chirurgico (a scopo di sedazione prima dell'intervento chirurgico).

Gli effetti collaterali sono rari e generalmente lievi.

Dal lato del sistema nervoso:

• sonnolenza,
• letargia,
• affaticamento (si verificano principalmente nei primi giorni di assunzione del farmaco e raramente richiedono l'interruzione del farmaco),
• reazione paradossale (ansia, agitazione, incubi, irritabilità),
• confusione,
• disturbi extrapiramidali (ipocinesia, acatisia, tremore).

Dai sensi:

• visione offuscata (paresi accomodativa),
• rumore o ronzio nelle orecchie.

Dal sistema cardiovascolare:

• vertigini,
• abbassamento della pressione sanguigna (BP),
• tachicardia.

Dal sistema digerente:

• secchezza della mucosa orale,
• atonia del tratto gastrointestinale,
• stipsi,
• perdita di appetito.

Dal sistema respiratorio:

• secchezza al naso,
• faringe,
• aumento della viscosità delle secrezioni bronchiali.

Dal sistema urinario:

• atonia vescicale,
• ritenzione urinaria.

Altro:

• reazioni allergiche,
• inibizione dell'emopoiesi del midollo osseo,
• aumento della sudorazione,
• rilassamento muscolare,
• fotosensibilità.

Controindicazioni:

• ipersensibilità,
• glaucoma ad angolo chiuso,
• iperplasia prostatica,
• grave insufficienza epatica e/o renale, parkinsonismo,
• miastenia grave,
• Sindrome di Reye,
• uso simultaneo di inibitori MAO (incluso furazolidone, linezolid, ecc.),
• gravidanza,
• allattamento.

Con cautela:

• Alcolismo (storia di complicazioni con l'uso di farmaci fenotiazine),
• ostruzione del collo vescicale,
• predisposizione alla ritenzione urinaria,
• epilessia,
• glaucoma ad angolo aperto,
• ittero,
• depressione del midollo osseo,
• ipotensione arteriosa.

Compresse.

Dentro. Senza masticare. L'effetto del farmaco è dose-dipendente, le dosi sono selezionate in base agli obiettivi della terapia.

Adulti.

• Per ottenere un effetto stabilizzante vegetativo, 15-60 mg/die.
• Per ottenere l'effetto ansiolitico 20-80 mg/giorno.
• Per ottenere un effetto sedativo e/o ipnotico, 5-10 mg una volta (20-30 minuti prima di coricarsi).
• Per il trattamento sintomatico delle reazioni allergiche 10-40 mg / die.

Il trattamento del corso deve iniziare con l'assunzione di 2,5-5 mg la sera con un graduale aumento della dose giornaliera fino all'effetto desiderato. La dose giornaliera può essere suddivisa in 3-4 dosi . La durata del corso del trattamento può variare da 2 a 6 o più mesi ed è determinata dal medico. La dose più alta per gli adulti è 500 mg/die, per gli anziani (oltre i 60 anni) - 200 mg/die .

I bambini dai 7 anni di età sono prescritti secondo il seguente schema (a seconda dell'età e del peso corporeo).

• Per ottenere un effetto ansiolitico 20-40 mg / die.

Il corso del trattamento deve iniziare con una dose di 2,5-5 mg con un graduale aumento della dose giornaliera fino all'effetto desiderato. La dose giornaliera può essere suddivisa in 3-4 dosi . Per ottenere un effetto sedativo e/o ipnotico, 2,5-5 mg una volta (20-30 minuti prima di coricarsi).

• Per ottenere un effetto sedativo in violazione del comportamento in condizioni psicotiche, è possibile aumentare la dose giornaliera a 60 mg / die. Per il trattamento sintomatico delle reazioni allergiche 5-20 mg / die. La durata del corso del trattamento può variare da 2 a 6 mesi o più ed è determinata dal medico.

Bambini dai 3 anni.

• Per il trattamento sintomatico delle reazioni allergiche, 2,5-5 mg 3-4 volte al giorno. La durata del corso del trattamento può variare da 2 a 6 o più mesi ed è determinata dal medico.
• Ai fini della sedazione prima dell'intervento chirurgico, ai bambini dai 3 ai 7 anni viene prescritta una dose di 2 mg / kg 1-2 ore prima dell'intervento chirurgico. La dose massima giornaliera è di 2 mg/kg.

Soluzione iniettabile.

Applicare per via intramuscolare, con cura per evitare l'iniezione sottocutanea accidentale, che può portare a necrosi locale nel sito di iniezione. Il dosaggio è determinato dal medico individualmente, a seconda della natura della malattia. La dose massima giornaliera è di 200 mg .

• Trattamento sintomatico delle condizioni allergiche - 25 mg 1-2 volte al giorno. Nei casi acuti e nella pratica psichiatrica, agli adulti vengono prescritti fino a 100-200 mg / die.
• Come sedativo durante la premedicazione - 25-50 mg 1-2 ore prima dell'intervento chirurgico.
• Nella complessa terapia della sindrome da astinenza da alcol - 50 mg 1-2 volte al giorno.

Potenzia gli effetti di analgesici narcotici, ipnotici, ansiolitici (tranquillanti) e farmaci antipsicotici (neurolettici), nonché farmaci per l'anestesia generale, m-anticolinergici e farmaci antipertensivi (è necessario un aggiustamento della dose).

Indebolisce l'azione di derivati anfetaminici, m-colinomimetici, efedrina, guanetidina, levodopa, dopamina .

L'uso combinato con etanolo e farmaci che sopprimono l'azione del sistema nervoso centrale porta ad un aumento della depressione del sistema nervoso centrale.

I farmaci antiepilettici e i barbiturici abbassano la soglia convulsiva (è necessario un aggiustamento della dose). I beta-bloccanti aumentano (reciprocamente) la concentrazione plasmatica (possibile pronunciata diminuzione della pressione sanguigna, aritmie).

Indebolisce l'effetto della bromocriptina e aumenta la concentrazione di prolattina nel siero del sangue .

Gli antidepressivi triciclici e i farmaci anticolinergici potenziano l'attività m-anticolinergica.

Gli inibitori delle MAO (la somministrazione simultanea non è raccomandata) ei derivati della fenotiazine aumentano il rischio di ipotensione arteriosa e disturbi extrapiramidali.

Con la nomina simultanea di alimemazina con farmaci che inibiscono l'emopoiesi del midollo osseo, aumenta il rischio di mielosoppressione . I farmaci epatotossici aumentano le manifestazioni di epatotossicità del farmaco .

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Alimemazina può mascherare l'effetto ototossico (acufene, vertigini) dei farmaci usati contemporaneamente. L'alimemazina aumenta il fabbisogno di riboflavina da parte del corpo. Per prevenire la distorsione dei risultati dei prick test cutanei per gli allergeni, il farmaco deve essere sospeso 72 ore prima del test allergico . Durante il trattamento, sono possibili risultati falsi positivi per la gravidanza. Durante il trattamento, non dovresti bere alcolici. Sullo sfondo del trattamento farmacologico, non ci si dovrebbe impegnare in attività che richiedono una maggiore concentrazione dell'attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie (guida di un'auto e altri veicoli, lavoro con meccanismi mobili, lavoro di spedizioniere e operatore).

Con il trattamento a lungo termine, è necessario condurre sistematicamente un esame emocromocitometrico completo, valutare la funzionalità epatica . Aumenta la necessità di riboflavina. La soluzione per infusione contiene solfiti inorganici, che possono causare reazioni di tipo anafilattico.