Farmakoloogilised omadused
Mildronate® - gamma -butürobetaiini struktuurne analoog - aine, mida leidub inimkeha igas rakus.
Suure koormusega tingimustes taastab Mildronate® tasakaalu kohaletoimetamise ja raku hapnikutarbimise vahel, kõrvaldades toksiliste ainevahetusproduktide kuhjumise rakkudesse, kaitstes neid kahjustuste eest.
See näitab ka toonilist toimet. Selle kasutamise tulemusena omandab keha võime stressile vastu pidada ja energiavarud kiiresti taastada. Nende omaduste tõttu kasutati Mildronate® mitmesuguste kardiovaskulaarsüsteemi, aju verevarustuse häirete raviks ning füüsilise ja vaimse võimekuse parandamiseks. Karnitiini kontsentratsiooni vähendamise tulemusena sünteesitakse kõva gamma-butürobetaiin, millel on veresooni laiendavad omadused. Ägeda isheemilise müokardi vigastuse korral aeglustab Mildronate® nekrootiliste piirkondade teket, lühendab rehabilitatsiooniperioodi. Südamepuudulikkuse korral suurendab müokardi kontraktiilsust, suurendab koormustaluvust, vähendab stenokardiahoogude sagedust. Ägeda ja kroonilise isheemilise ajuveresoonkonna häire korral parandab vereringet isheemilises fookuses, soodustab vere ümberjaotumist isheemilisele piirkonnale. See on efektiivne silmapõhja veresoonte ja düstroofilise patoloogia korral. Ravim kõrvaldab närvisüsteemi funktsionaalsed häired kroonilise alkoholismiga patsientidel abstinentsi sündroomi ajal.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub ravim kiiresti, biosaadavus - 78%. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast manustamist. See metaboliseerub kehas kaheks peamiseks metaboliidiks, milleks on neerud. Poolväärtusaeg manustamisel sõltub annusest 3-6 tundi.
NÄIDUSTUSED
Südame isheemiatõve (stenokardia, müokardiinfarkt), südame paispuudulikkuse ja düshormonaalse kardiomüopaatia ravis, samuti aju verevarustuse ägedate ja krooniliste häirete (ajurabandus ja ajuveresoonkonna puudulikkus) ravis.
Hemophthalmus ja erineva etioloogiaga võrkkesta verejooksud, võrkkesta keskveeni ja selle harude tromboos, erineva etioloogiaga (diabeetiline, hüpertensiivne) retinopaatia.
Vähendatud töövõime; füüsiline stress, sealhulgas sportlased.
abstinentsi sündroom kroonilise alkoholismi korral (kombinatsioonis spetsiifilise alkoholismi raviga).
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus Mildronatu® suhtes, suurenenud koljusisene rõhk (rikkudes venoosset väljavoolu, intrakraniaalseid kasvajaid).
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMINE
Arvestades stimuleeriva toime võimalikku arengut, on soovitatav seda kasutada hommikul.
1. Südame -veresoonkonna haigused. Kombineeritud ravis 0,5-1 g päevas suu kaudu või intravenoosselt (5,10 ml süst 0,5 g / 5 ml), manustades kogu annuse korraga või jagades selle 2-ga. Ravikuur - 4-6 nädalat. Kardialgia düshormonaalse müokardi düstroofia taustal - 0,25 g 2 korda päevas. Ravikuur - 12 päeva.
2. Aju vereringe rikkumine. Äge faas - 0,5 g 1 kord päevas intravenoosselt 10 päeva jooksul, minnes vastuvõtule 0,5-1 g päevas. Kogu ravikuur -4-6 nädalat.
Kroonilised häired - 0,5 g PO päevas. Kogu ravikuur -4-6 nädalat.
Pärast arstiga konsulteerimist on võimalikud korduvad kursused (tavaliselt 2-3 korda aastas).
3. Vaskulaarne patoloogia ja võrkkesta degeneratiivsed haigused. Parabulbarno 0,5 ml süst 0,5 g / 5 ml 10 päeva.
4. Vaimne ja füüsiline ülekoormus, sealhulgas sportlased. Täiskasvanud 0,25 g suu kaudu 4 korda päevas või 0,5 g intravenoosselt 1 kord päevas. Ravikuur - 10-14 päeva. Vajadusel korratakse ravi 2-3 nädala pärast.
Sportlased 0,5-1 g suu kaudu 2 korda päevas enne treeningut. Ettevalmistusperioodi kestus - 14-21 päeva, võistlusperioodil - 10-14 päeva.
5. Krooniline alkoholism. Sees 0,5 g 4 korda päevas; IV - 0,5 g 2 korda päevas. Ravikuur - 7 kuni 10 päeva.
KÕRVALMÕJU
Harva - allergilised reaktsioonid (punetus, lööve, sügelus, turse), samuti düspepsia, tahhükardia, vererõhu muutused, erutus.
ÜLDOOS
Kergete andmete üleannustamise juhtumid ei ole teada. Ravimil on madal toksilisus ja see ei põhjusta patsientide tervisele ohtlikke kõrvaltoimeid.
SUHTLEMINE TEISTE NARKOOGIDEGA
See suurendab vasodilatatiivseid vahendeid, mõningaid antihüpertensiivseid ravimeid, südameglükosiide. Seda saab kombineerida antianginaalsete ravimite, antikoagulantide, trombotsüütidevastaste ainete, antiarütmikumide, diureetikumide, bronhodilataatoritega. Pidades silmas kerge tahhükardia ja hüpotensiooni võimalikku arengut, tuleb olla ettevaatlik, kui neid kombineerida nitroglütseriini, nifedipiini, alfa-blokaatorite, antihüpertensiivsete ainete ja perifeersete vasodilataatoritega.
ERIJUHISED
Krooniliste maksa- ja neeruhaigustega patsiendid peaksid olema ravimi pikaajalisel kasutamisel ettevaatlikud.
Kergete andmete kasutamise kohta lastel ei ole piisavalt andmeid.
Mitmeaastane kogemus ägeda müokardiinfarkti ja ebastabiilse stenokardia ravis kardioloogiaosakondades näitab, et trimetüülhüdrasiinpropionaatdihüdraat ei ole esmavaliku ravim ägeda koronaarsündroomi korral.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimi ohutust raseduse ajal ei ole tõestatud.
Et vältida võimalikke kahjulikke mõjusid lootele raseduse ajal, ei ole see ette nähtud.
Ei ole selge, kas ravim eritub rinnapiima. Kui emale on vajalik ravi mildronaadiga, lõpetatakse rinnaga toitmine.
Mõju autojuhtimise võimele ja muude mehhanismide teenindamine
Puudub teave mildronata reaktsioonikiirusele avalduvate kahjulike mõjude kohta.
PAKEND
Süstelahus 5 ml viaalides (0,5 g / 5 ml). 5 ampulli pakendis PVC -kile acheikova, 2 pakendit Valium koos kasutusjuhendiga pappkarbis.
SÄILITUSAEG
4 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kuupäeva.
HOIUSTAMISTINGIMUSED
Ampullid ja kapslid - temperatuuril mitte üle 25 ° C; kapsel - lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas.
Lahus viaalides - ärge külmutage!
