Osta Saxenda

Saxenda® süstitakse üks kord päevas igal ajal, olenemata toidu tarbimisest. Seda tuleb süstida kõhtu, reide või õlgade piirkonda. Süstekohta ja aega saab muuta ilma annust korrigeerimata. Siiski on soovitatav süstid teha umbes samal kellaajal pärast kõige mugavama aja valimist.

Annused

Algannus on 0,6 mg päevas. Seedetrakti taluvuse parandamiseks suurendatakse annust 3 mg -ni päevas, lisades 0,6 mg vähemalt nädalaste intervallidega. Kui annust suurendades ei taluta uut annust 2 nädalat järjest hästi, tuleb kaaluda ravi katkestamist. Ravimi kasutamine ööpäevases annuses üle 3 mg ei ole soovitatav .

Ravi Saxenda® -ga tuleb katkestada, kui pärast 12 -nädalast preparaadi kasutamist annuses 3 mg päevas on kehakaalu langus väiksem kui 5% algväärtusest. Ravi jätkamise vajadus tuleb igal aastal üle vaadata.

Unustatud annus

Kui pärast tavalist annustamisaega on möödunud vähem kui 12 tundi, peab patsient annuse manustama niipea kui võimalik. Kui järgmise annuse tavapärasest ajast on möödunud vähem kui 12 tundi, ei tohi patsient vahelejäänud annust manustada, vaid peab jätkama süstimist järgmise ettenähtud annusega.

Unustatud annuse kompenseerimiseks ei tohi manustada täiendavat või suurendatud annust .

II tüüpi diabeediga patsiendid

Saxenda® ei tohi kasutada koos teiste EPP-E retseptori agonistidega.

Ravi alguses Saxenda®-ga on soovitatav vähendada samaaegselt manustatavate insuliini sekretogeenide (nt sulfonüüluureapreparaadid) annuseid, et vähendada hüpoglükeemia riski.

Eakad patsiendid (≥ 65 aastat)

Vanusega seotud annust ei ole vaja kohandada. Ravimi kasutamise kogemus ≥ 75 -aastastel patsientidel on piiratud, nende ravimite kasutamisel tuleb olla ettevaatlik.

Neeruhaigusega patsiendid  ebaõnnestumine

Kerge kuni mõõduka neerukahjustusega patsientidel (kreatiniini kliirens ≥ 30 ml/min) ei ole annuse korrigeerimine vajalik .

Saxenda® kasutamise kogemus raske neerukahjustusega patsientidel (kreatiniini kliirens ≥ 30 ml/min) on piiratud. Sellistel patsientidel, sealhulgas terminaalse neerupuudulikkusega patsientidel, on Saxenda kasutamine vastunäidustatud.

Maksapuudulikkusega patsiendid ​​​​​​​

Kerge kuni mõõduka maksapuudulikkusega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.

Saxenda kasutamine raske maksakahjustusega patsientidel on vastunäidustatud.

Lapsed

Saxenda® kasutamine lastele ja alla 18 -aastastele noorukitele on ohutuse ja efektiivsuse andmete puudumise tõttu vastunäidustatud.

Sellel lingil klõpsates saate süstimisprotsessi paremaks mõistmiseks vaadata videojuhendit.

• Süstige oma Saxenda® annus  naha alla (subkutaanne süst) kõhu piirkonda (kõhu), reie ülemisse ossa või õlavarre, nagu teie tervishoiuteenuse osutaja on juhendanud.  Ärge süstige veeni ega lihasesse!

• Ärge kunagi jagage oma Saxenda® -d  pliiats või nõelad koos teise inimesega. Võite neile nakkuse anda või nakkuse saada.

• Saxenda® -d ei saa kasutada, kui see on külmutatud.

• Saxenda® võib süstida kuni 8 mm pikkuste nõeltega. Pen -süstel on ette nähtud kasutamiseks koos ühekordselt kasutatavate nõeltega NovoFine® või NovoTwist®.

• Süstlanõelad ei kuulu pakendisse.
   

• Ülitundlikkus liraglutiidi või ravimi mis tahes abikomponendi suhtes;

• medullaarne kilpnäärmevähk ajaloos, sealhulgas perekonnas;

• 2. tüüpi mitmekordne endokriinneoplaasia;

• raske depressioon, enesetapumõtted või -käitumine, sealhulgas anamneesis.

Efektiivsuse ja ohutuse andmete puudumise tõttu on kasutamine vastunäidustatud järgmistes patsientide rühmades ja järgmistes seisundites/haigustes:

• raske neerukahjustus;

• raske maksafunktsiooni häire;

• alla 18 -aastased lapsed;

• raseduse ja imetamise periood;

• III-IV funktsionaalklassi südamepuudulikkus (vastavalt NYHA (New York Cardiology Association) klassifikatsioonile);

• teiste ravimite samaaegne kasutamine kehakaalu korrigeerimiseks;

• samaaegne kasutamine insuliiniga;

• sekundaarne rasvumine endokrinoloogiliste haiguste või söömishäirete taustal või selliste ravimite kasutamise taustal, mis võivad põhjustada kehakaalu tõusu.

Saxenda® kasutamise kogemus põletikulise soolehaiguse ja mao diabeetilise pareesiga patsientidel on piiratud. Lüraglutiidi kasutamine sellistele patsientidele ei ole soovitatav, kuna see on seotud seedetrakti mööduvate soovimatute reaktsioonidega, sealhulgas iivelduse, oksendamise ja kõhulahtisusega.

Ole ettevaatlik:

Patsiendid, kellel on NYHA klassifikatsiooni järgi kroonilise südamepuudulikkuse klass I-II, kerge kuni mõõdukas maksafunktsiooni häire, pankreatiit anamneesis, kilpnäärmehaigus; ≥ 75 -aastased patsiendid.

Patsiendid teatasid, et üleannustamisega kaasnes tugev iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus, kuid kõigil juhtudel paranes patsientide seisund komplikatsioonideta. Rasket hüpoglükeemiat ei esinenud ühelgi juhul.

Üleannustamise korral tuleb läbi viia sobiv sümptomaatiline ravi.

GPP-1 on soolehormoon, mis vabaneb aktiivselt pärast sööki. See vastutab küllastustunde eest, vähendab näljatunnet ja seega ka isu reguleerimist. Lisaks stimuleerib GPP-1 insuliini vabanemist ja glükagooni sünteesi pärssimist, mis vastab vere glükoosisisaldusele.

Saxenda®  on glükagoonitaolise peptiidi-1 (GPP-1) analoog, 97% identne inimese loodusliku GPP-1-ga. Saxenda® on esimene omataoline, mis on registreeritud kasutamiseks rasvumisteraapias USA-s, Kanadas, ELis ja Venemaal GPP-1 alusel. Praegu on toode saadaval enam kui 45 riigis.

Ravimit süstitakse subkutaanselt, kasutades käepärast mitmeannuselist automaatsüstla käepidet. Verre sisenev toimeaine aktiveerib ajus GPP-1 retseptoreid ja põhjustab kuivustunnet. Seega vähendab Saxenda® võtmine üks kord päevas söögiisu ja järelikult ka tarbitud toidu kogust.

Saxenda ® ei vähenda mitte ainult vööümbermõõtu, vaid ka vistseraalse rasva mahtu, mis on oluline komplikatsioonide sekundaarseks ennetamiseks. Seega vähendab ravim lisaks otsesele toimele vererõhu näitajaid hüpertensiooni korral, vähendab vere kolesteroolitaset, hõlbustab öise apnoe sümptomeid.

Saxenda® efektiivsust ja ohutust on hoolikalt uuritud ulatuslikes kliinilistes uuringutes. 

Uuringud, milles osales 5000 patsienti, täheldati ajavahemikus 6 kuud kuni kolm aastat, näitasid, et ligikaudu 90% ravimit regulaarselt kasutanud patsientidest põhjustas kehakaalu languse. 56 -nädalane ravi koos dieedi ja füüsilise koormusega põhjustas kaalulanguse 9,2%.

Uuringu olulised tulemused :

• Kaalulangus 5% või rohkem 63% -l patsientidest, keda raviti Saxenda® -ga, võrreldes 27% -ga platseeborühmas.

• Kaalulangus 10% või rohkem 33% -l patsientidest, kes said ravi Saxenda® -ga, võrreldes 11% -ga platseeborühmas.

• Vere glükoosisisalduse vähenemine esialgu kõrgendatud näitajate korral (prediabeet) rasvunud patsientidel Saxenda® taustal.

• Saxenda® oli hästi talutav. Seedetrakti kerged kõrvaltoimed olid mööduvad ja kadusid 4 nädala jooksul

Allpool on toodud kliiniliste uuringute käigus registreeritud kõrvaltoimete loetelu. Soovimatud reaktsioonid on rühmitatud MedDRA organsüsteemide ja esinemissageduse järgi. Esinemissagedus on määratletud järgmiselt: väga sageli (≥1/10); sageli (≥1/100 kuni <1/10); mitte sageli (≥1/1000 kuni <1/100); harva (≥ 1/10000 kuni <1/1000); väga harva (<1/10000).

Immuunsüsteem: harva - anafülaktilised reaktsioonid.

Metaboolne ja toitumisalane pool : sageli - hüpoglükeemia; harva - dehüdratsioon.

Psühhiaatrilised häired: sageli - unetus.

Närvisüsteem: sageli - pearinglus, düsgeusia.

Südame häired: harva - tahhükardia.

Seedetrakt: väga sageli - iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus; sageli - suukuivus, düspepsia, gastriit, gastroösofageaalne refluks, valu ülakõhus, kõhupuhitus, röhitsemine, puhitus; mitte sageli - pankreatiit.

Maks ja sapiteed: sageli - koletsüstiit; mitte sageli - koletsüstiit.

Nahk ja nahaalused koed : mitte sageli - nõgestõbi.

Neerud ja kuseteed: harva - äge neerupuudulikkus, neerufunktsiooni häired.

Üldised häired ja häired manustamiskohas : sageli - reaktsioonid manustamiskohas, asteenia, väsimus; mitte sageli - halb enesetunne.

Laboratoorsed uurimismeetodid: sageli - lipaasi aktiivsuse suurenemine, amülaasi aktiivsuse suurenemine.

2-8 ° C juures.

Külmikus, kuid mitte sügavkülma lähedal.

Hoidke kasutatud süstla pensüstelit koos tootega temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C, või külmkapis (temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C).

Mitte külmutada.

Kasutage 1 kuu. Valguse eest kaitsmiseks katke pensüstel korgiga.

Hoidke seda lastele kättesaamatus kohas .

Kõlblikkusaeg : 30 kuud.

1 ml preparaati sisaldab:

toimeaine: 6 mg liraglutiidi (üks süstla käepide sisaldab 3 ml lahust, mis vastab 18 mg liraglutiidile);
abiained: naatriumhüdrofosfaatdihüdraat 1,42 mg, fenool 5,5 mg, propüleenglükool 14,0 mg;

vesinikkloriidhape/naatriumhüdroksiid (pH korrigeerimiseks), süstevesi kuni 1 ml.

Saxendat saab osta  meie veebisaidilt täiesti seaduslikult.

Kohaletoimetamine toimub kõikidesse maailma riikidesse, kus pole ametlikku posti vastuvõtmise ja saatmise keeldu (peamiselt saareriigid).

Garanteerime, et saate oma paki Saxenda'ga tollivabalt kätte ( meil on oma kohaletoimetamiskanalid rangete tavadega riikidesse ).

Garanteerime tagasimakse, kui teie pakki pole teile mingil põhjusel kätte toimetatud, vastavalt PayPali kaitsepoliitikale.

Karantiini tõttu võib tarneaeg veidi pikeneda, kuid siiski jääb kohaletoimetamine mõistlikesse piiridesse ega ületa jõuluaegse müügi ajal tarneaega.

Retsepti pole vaja!

Saate meie veebisaidilt seaduslikult osta Saxendat ilma retseptita!

Täielik kirjeldus inglise keeles  (PDF)